Справочник
Низкое кровяное давление
Низкое кровяное давление, или гипотония, представляет собой патологическое состояние, характеризующееся снижением артериального давлени...
Опухоль слезной железы
Опухоли слезной железы представляют собой патологические новообразования, возникающие из эпителиальной или лимфоидной ткани слезной жел...
Опухоль яичек из клеток Лейдига
Опухоль яичек из клеток Лейдига представляет собой редкую форму гонадальных стромальных опухолей, происходящих из интерстициальных клет...
Печеночная недостаточность
Печеночная недостаточность представляет собой тяжелое патологическое состояние, характеризующееся нарушением всех основных функций пече...
Пластинчатый ихтиоз
Пластинчатый ихтиоз представляет собой редкое наследственное заболевание кожи аутосомно-рецессивного типа, характеризующееся выраженной...
Повреждение гортанного нерва
Повреждение гортанного нерва представляет собой патологическое состояние, характеризующееся нарушением функции данного нерва, что приво...
Поздняя дегенерация сетчатки
Поздняя дегенерация сетчатки глаза, известная также как возрастная макулярная дегенерация (ВМД), представляет собой хроническое прогрес...
Проказа
Проказа, или лепра, представляет собой хроническое инфекционное заболевание, вызываемое микобактерией Mycobacterium leprae, поражающее ...
Пятна печени
Пятна печени, или гепатомегалия с очаговыми изменениями, представляют собой патологическое состояние, характеризующееся появлением огра...
Рак гортани
Рак гортани представляет собой злокачественное новообразование, развивающееся из эпителиальной ткани слизистой оболочки гортани. Это за...
Рак легких
Рак легких представляет собой злокачественное новообразование, развивающееся из эпителиальной ткани дыхательных путей и альвеол. По мор...
Рак печени
Рак печени представляет собой злокачественное новообразование, происходящее из гепатоцитов или желчных протоков. В зависимости от гисто...
Расщелина гортани
Расщелина гортани представляет собой врожденную аномалию развития, характеризующуюся неполным смыканием хрящевых и мягких тканей гортан...
Решетчатая дистрофия роговицы, тип 2
Решетчатая дистрофия роговицы типа 2 (Ribbon-like dystrophy type 2) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся пр...
Синдром L1
Синдром L1, также известный как синдром спастической параплегии типа 1, представляет собой редкое нейродегенеративное заболевание, хара...
Синдром Ламберта-Итона
Синдром Ламберта-Итона представляет собой редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением передачи нервно-мышечных импуль...
Синдром Ландау-Клеффнера
Синдром Ландау-Клеффнера представляет собой редкое детское неврологическое расстройство, характеризующееся развитием приобретенной афаз...
Синдром Ларона
Синдром Ларона представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся выраженной задержкой роста и устойчивостью к дейст...
Синдром Легиуса
Синдром Легиуса представляет собой редкое аутосомно-доминантное генетическое заболевание, характеризующееся наличием множественных кофе...
Синдром Лемьера
Синдром Лемьера представляет собой редкое, но потенциально опасное для жизни инфекционное заболевание, характеризующееся септической тр...
Синдром Леннокса-Гасто (ЛГС)
Синдром Леннокса-Гасто (ЛГС) представляет собой тяжелую форму детской эпилепсии, характеризующуюся триадой диагностических признаков: п...
Синдром Леша-Нихана
Синдром Леша-Нихана представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся тяжелыми неврологическими нарушениями и гип...
Синдром Лея
Синдром Лея представляет собой редкое митохондриальное заболевание, характеризующееся острым некрозом базальных ганглиев и структур ств...
Синдром Ли-Фраумени
Синдром Ли-Фраумени представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся повышенным риском развития множественных зл...
Синдром Либенберга
Синдром Либенберга, также известный как геморрагический васкулит или болезнь Шенлейна-Геноха, представляет собой системное воспалительн...
Синдром Лиддла
Синдром Лиддла представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся артериальной гипертензией с ранним началом, гипока...
Синдром Линча
Синдром Линча, также известный как наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC), представляет собой аутосомно-доминантное ген...
Синдром Лирмана
Синдром Лирмана представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся комплексом врожденных аномалий развития, включающ...
Синдром Лоу
Синдром Лоу представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой основных симптомов: врожденной катарактой, ги...
Синдром Лухана
Синдром Лухана представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными пороками развития, включающими ка...
