Кo мне часто обращаются пациенты с просьбой порекомендовать хорошего кардиолога в Валенсии, как детского так и для взрослых пациентов. Высоко квалифицированные кардиологи в Валенсии, Кастельоне помогут Вам выявить и вылечить, если они у Вас имеются, сердечно-сосудистые заболевания.
К CCЗ относится подавляющая часть поражений сердечной мышцы и сосудов сердца:
• сужение просвета сосудов (ишемическая болезнь),
• инсульты,
• ревмокардит (поражения сердца на фоне ревматизма),
• пороки сердца и т.д.
Ультразвуковое исследование сердца в Испании поможет выявить скрытые проблемы, грозящие со временем перерасти в серьезное заболевание. Диагностика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний в Валенсии проводится врачами высочайшей квалификации – независимо от стадии заболевания они сделают все возможное, чтобы снизить выраженность симптомов, уменьшить риск тяжелых последствий и повысить качество жизни пациента.
К услугам наших клиентов – кардиология в Валенсии. Вы можете пройти полный комплекс обследований, получив консультации высококвалифицированных специалистов на русском языке. Эти обследование также входят в специальные программы «Кардиологический Чек-ап в Валенсии».
МАГНИТНЫЙ КАРДИОРЕЗОНАНС
Это неинвазивный метод визуализации сердца, безопасный, который основывается на магнетизме и радиочастотных волнах для детального распознавания функции и структуры сердца. Для проведения магнитного резонанса cердца пациента помещают в сканер, и важно отсутствие какие-либо металлических элементов.
Пожалуй, лучше чем это обследование сердца на сегодняшний день уже просто нет ничего более технологичного. Остаётся только использовать контраст для покраски сосудов сердца, но это уже совсем другая тема для обсуждения, с которой Вы может познакомится в нашем основном разделе обследований.
МРТ БЕЗ КОНТРАСТА позволяет дать анатомически-функциональную оценку всех структур сердца, позволяет точно определять диаметр и объем полостей сердца, а также функцию клапанов, предоставляют дополнительную информацию для эхосигнала у пациентов с пороком сердца.
КОНТРАСТНАЯ МРТ СЕРДЦА (REALCE РАСШИРЕНИЕ) оценивает жизнеспособность миокарда или позднее повышение с помощью ГАДОЛИНИЯ и позволяет оценить степень повреждения сердечной мышцы у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе. Эта информация полезна для принятия решения о проведении реваскуляризации у пациентов с желудочковой дисфункцией ишемико-некротического происхождения.
МРТ незаменимо для оценки миокардиопатии и дает ценную информацию о заболеваниях, поражающих миокард, и во многих случаях это метод выбора: гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, аритмогенная дисплазия правого желудочка, миокардит, амилоидоз, саркоидоз, некомпактная кардиомиопатияю.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ
Генетический тест включает основной перечень генетических заболеваний и мутации соответствующих генов. Полезен как для распространённых так и для редких кардиологических заболеваний. Это экзамен, который, основываясь на генетике, предоставляет информацию о возможных генетических аномалиях, которые могут предрасполагать к внезапной сердечной смерти, то есть уязвимости к определенным наследственным заболеваниям сердца.
Будут исследованы и проанализированы все основные гены отвечающие за состояние сердца как органа в целом, а также включены гены наследственных заболеваний сердца и центральных сосудов (GEN gen MYLK, gen MYH11, gen ELN).
Основной перечень генетических заболеваний:
- Семейная аневризма грудной аорты 7 — ген MYLK
- Семейная аневризма грудной аорты 4 — ген MYH11
- Аномалии коронарных артерий, аутосомно-доминантные — гены LRP6, MEF2A
- Наследственная ангиопатия с нефропатией и аневризмами — ген COL4A1
- Двустворчатая аорта и извилистость артерий — гены EFEMP2, FBLN5, NOTCH1, SLC2A10
- Анкирин B-ассоциированная сердечная аритмия — ген ANK2
- Семейная аритмия — 85 генов (ACTC1, NKX2-5, TTR …)
- Прогрессирующая блокада сердца IB типа — ген TRPM4
- Врожденный порок сердца — 51 ген
- Дефект межпредсердной перегородки 3 — ген MYH6
- Дефект межпредсердной перегородки 2-го типа — ген GATA4
- Дефект межжелудочковой перегородки 1-го типа — ген GATA4
- Дефекты перегородки — 14 генов (ACTC1, CITED2, CRELD1 …)
