Справочник
Болезнь Меньера
Болезнь Меньера — это хроническое рецидивирующее заболевание внутреннего уха, характеризующееся приступами вертиго, слуховыми нарушения...
Болезнь Микулича
Болезнь Микулича, также известная как Микуличева болезнь или лимфоматозный отек, представляет собой редкое заболевание, характеризующее...
Болезнь Милроя
Болезнь Милроя, также известная как наследственный лимфедема, относится к группе заболеваний, характеризующихся нарушением лимфооттока,...
Болезнь Мондора
Болезнь Мондора, или синдром Мондора, представляет собой редкое состояние, характеризующееся воспалением подкожных вен в области груди ...
Болезнь включения микроворсинок
Болезнь включения микроворсинок (МВБ) — это генетическое нарушение, характеризующееся аномальным развитием микроворсинок и утратой норм...
Болезнь минимальных изменений
Болезнь минимальных изменений (БМП) представляет собой одно из наиболее распространенных заболеваний, приводящих к нефротическому синдр...
Болезнь мочи, вызванная кленовым сиропом
Болезнь мочи, вызванная кленовым сиропом (пахарная болезнь, или MSUD - maple syrup urine disease) - это редкое наследственное расстройс...
Болезнь моямоя
Болезнь моямоя — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей дисфункцией дыхательной системы и сердечно-со...
Большая депрессия
Большая депрессия, также известная как депрессивное расстройство, представляет собой сложное психическое заболевание, характеризующееся...
Врожденная миотония
Врожденная миотония представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением функции скелетных мышц, проявляю...
Врожденный гипотрихоз Марии Унны
Врожденный гипотрихоз Марии Унны – это редкое генетическое заболевание, проявляющееся недостатком волос на теле и голове. Это состояние...
Грибовидный микоз
Грибовидный микоз (graft-versus-host disease, GvHD) — это сложное заболевание, представляющее собой иммунный ответ организма на транспл...
Двойная верхняя губа
Двойная верхняя губа, известная также как дупликация или избыточное развитие верхней губы, представляет собой аномалию, характеризующую...
Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи
Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи (ДАКДМЦ) является наследственным метаболическим заболеванием, относящимся к группе заболева...
Дефицит кофактора молибдена (MoCD)
Дефицит кофактора молибдена (MoCD) представляет собой редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, при котор...
Дефицит магния
Дефицит магния представляет собой состояние, при котором в организме наблюдается недостаток данного важного микроэлемента, что может пр...
Дефицит малонил-КоА-декарбоксилазы
Дефицит малонил-КоА-декарбоксилазы (DMD) является наследственным метаболическим заболеванием, обусловленным нарушением катаболизма жирн...
Дефицит мевалонаткиназы
Дефицит мевалонаткиназы (ДМК) является редким генетическим нарушением, возникающим вследствие недостаточности активности фермента мевал...
Дефицит миелопероксидазы
Дефицит миелопероксидазы (ДМП) – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся недостаточностью миелопероксидазы, фермента, ...
Дефицит митохондриального комплекса 1
Дефицит митохондриального комплекса 1 (МК1) представляет собой редкое, наследственное заболевание, связанное с нарушением функции митох...
Дефицит митохондриального комплекса 2
Дефицит митохондриального комплекса 2 (МК2) – это редкая, но серьезная наследственная патология, характеризующаяся нарушением функциони...
Дефицит митохондриального комплекса 3
Дефицит митохондриального комплекса 3 (ДМК-3) представляет собой наследственное метаболическое расстройство, характеризующееся недостат...
Дефицит митохондриального комплекса V
Дефицит митохондриального комплекса V, известный также как синдром Лебере, представляет собой редкое генетическое заболевание, связанно...
Дефицит митохондриального трифункционального белка
Дефицит митохондриального трифункционального белка (МТФП) представляет собой редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением ...
Дефицит моноаминоксидазы А
Дефицит моноаминоксидазы А (МАО-А) – это редкое генетически обусловленное заболевание, характеризующееся нарушением функции фермента мо...
Дефицит мутазы метилмалонил кофермента А
Дефицит мутазы метилмалонил кофермента А (ММКА) является редким наследственным расстройством метаболизма, вызванным недостаточностью фе...
Диабет зрелого возраста у молодых
Диабет зрелого возраста, или диабет второго типа, представляет собой метаболическое заболевание, которое характеризуется повышенным уро...
Дивертикул Меккеля
Дивертикул Меккеля, или дивертикулум Меккеля, представляет собой аномалию, связанную с остаточными тканями пупочной зоны кишечника, воз...
Дисплазия Мондини
Дисплазия Мондини — это наследственное заболевание внутреннего уха, характеризующееся нарушением нормального анатомического строения ул...
Заболевание, связанное с антителами к миелиновому олигодендроцитарному гликопротеину
Заболевание, связанное с антителами к миелиновому олигодендроцитарному гликопротеину (MOG-антитела), представляет собой относительно но...
