Справочник
Дефицит пируваткарбоксилазы
Дефицит пируваткарбоксилазы (ПК) — это редкое наследственное заболевание, связанное с дефицитом фермента пируваткарбоксилазы, который и...
Дефицит прекалликреина
Дефицит прекалликреина представляет собой редкое наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью прекалликреина — предшестве...
Дефицит пролидазы
Дефицит пролидазы - это наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью фермента пролидазы, участвующего в процессах метабол...
Дефицит пропердина
Дефицит пропердина представляет собой редкое генетическое заболевание, обусловленное нарушением функционирования системы комплемента — ...
Дефицит протеина С
Дефицит протеина С (ДПС) — это наследственное состояние, характеризующееся значительным уменьшением или отсутствием функциональной акти...
Дефицит протромбина
Дефицит протромбина, или гипопротромбемия, представляет собой патологическое состояние, характеризующееся недостаточной концентрацией п...
Дефицит псевдохолинэстеразы
Дефицит псевдохолинэстеразы — это генетически обусловленное нарушение, связанное с недостаточной активностью фермента псевдохолинэстера...
Дефицит пула хранения тромбоцитов
Дефицит пула хранения тромбоцитов (ДПТ) представляет собой состояние, характеризующееся недостаточностью тромбоцитов в костном мозге и ...
Дефицит пуриновой нуклеозидфосфорилазы
Дефицит пуриновой нуклеозидфосфорилазы (ДПНФ) является редким, но серьезным наследственным заболеванием, связующимся с нарушением обмен...
Дефицит фосфоглицераткиназы
Дефицит фосфоглицераткиназы (ФГК) — это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется недостатком фермента фосфоглицератки...
Дефицит фосфоглицератмутазы
Дефицит фосфоглицератмутазы (ДФГМ) представляет собой редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ. Это усл...
Дефицит фосфоманноизомеразы
Дефицит фосфоманноизомеразы (ФМИ) является редким наследственным нарушением, вызываемым недостатком фермента, ответственного за катализ...
Дисфункция тазового дна
Дисфункция тазового дна - это сложное состояние, связанное с нарушением анатомического и функционального взаимодействия мышц, связок и ...
Заболевание копчикового хода
Копчиковый ход, или терминальная киста (пилонидальная киста), представляет собой аномалию, возникающую в области копчика, наиболее част...
Заболевание периферических артерий
Заболевание периферических артерий (ЗПА) представляет собой патологическое состояние, характеризующееся атеросклеротическим сужением ил...
Задние уретральные клапаны
Задние уретральные клапаны (ЗУК) представляют собой аномальную анатомию заднего отдела уретры, характеризующуюся наличием клапанов или ...
Зудящая евстахиева труба
Зудящая евстахиева труба, также известная как евстахиит, представляет собой воспалительное заболевание евстахиевой трубы, которая соеди...
Инфекции Pseudomonas Stutzeri
Pseudomonas stutzeri представляет собой грамм-negative бактерию, относящуюся к роду Pseudomonas, которая широко распространена в окружа...
Красный волосяной отрубевидный лишай
Красный волосяной отрубевидный лишай, также известный как красный трихофитоз, является дерматологическим заболеванием, вызванным грибко...
Крыловидная плева конъюнктивы и роговицы
Крыловидная плева, или птеригиум, представляет собой дегенеративное изменение конъюнктивы и роговицы, которое проявляется в виде треуго...
Ладонно-подошвенная кератодермия
Ладонно-подошвенная кератодермия (ЛПК) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся гиперкератозом и утолщен...
Легочная артериовенозная мальформация (ЛАВМ)
Легочная артериовенозная мальформация (ЛАВМ) представляет собой врожденное сосудистое расстройство, при котором происходит аномальное с...
Легочная артериовенозная фистула
Легочная артериовенозная фистула (ЛАВФ) представляет собой сосудистую аномалию, характеризующуюся путаницей между артериальными и веноз...
Легочная веноокклюзионная болезнь
Легочная веноокклюзионная болезнь (ЛВОБ) — это редкое, но серьезное заболевание, характеризующееся окклюзией легочных вен, что приводит...
Легочная гипертензия
Легочная гипертензия (ЛГ) представляет собой патологическое состояние, характеризующееся повышением давления в легочной артерии, что вп...
Легочная секвестрация
Легочная секвестрация представляет собой аномалию развития легких, при которой часть легочной ткани функционирует, но не имеет нормальн...
Легочный альвеолярный протеиноз
Легочный альвеолярный протеиноз (ЛАП) – это редкое заболевание, характеризующееся накоплением белка и липидов в альвеолах легких, что п...
Легочный надклапанный стеноз
Легочный надклапанный стеноз (ЛНКС) представляет собой сужение выходного тракта правого желудочка сердца, которое препятствует нормальн...
Легочный нокардиоз
Легочный нокардиоз — это инфекционное заболевание, вызванное микроорганизмами рода Nocardia, которое характеризуется развитием легочног...
Лейкодистрофия, связанная с Pol 3
Лейкодистрофия, связанная с полимеразой III (Pol 3), представляет собой редкое генетическое заболевание, которое затрагивает центральну...
