Справочник
Атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой
Атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой (АЛА с ИМП) — это редкое, но серьезное врожденное сердечно-сосудистое...
Бляшечный псориаз
Бляшечный псориаз является хроническим аутоиммунным состоянием, характеризующимся избыточным делением клеток кожи, что приводит к возни...
Болезненное глотание
Болезненное глотание, или одинофагия, представляет собой симптом, характеризующийся ощущением боли или дискомфорта в процессе глотания....
Болезненные менструации
Болезненные менструации, или дисменорея, представляют собой заболевание, характеризующееся выраженной болью, возникающей в области таза...
Болезнь Пайла
Болезнь Пайла, также известная как стенозирующий лигаментит или болезнь де Кервена, представляет собой прогрессирующее заболевание, хар...
Болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона (БП) - это нейродегенеративное расстройство, проявляющееся прогрессирующей потерей нейронов в субстанции черной, что...
Болезнь Педжета костей
Болезнь Педжета костей, известная также как остеодистрофия или остеит деформанс, представляет собой хроническое заболевание скелета, ха...
Болезнь Педжета молочной железы
Болезнь Педжета молочной железы (БПМЖ) представляет собой редкое заболевание, которое характеризуется эритемом, экземоподобными изменен...
Болезнь Пейрони
Болезнь Пейрони, известная также как фиброплази́я кавернозного тела, представляет собой патологическое состояние, характеризующееся обр...
Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера
Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера (БПМ) является редким наследственным расстройством, относящимся к группе миелинопатий. Это заболевание обу...
Болезнь Помпе
Болезнь Помпе (гликогеноз II типа) является наследственным метаболическим расстройством, обусловленным дефицитом фермента кислой глюкоз...
Вариантная стенокардия Принцметала
Вариантная стенокардия Принцметала, также известная как принцметалловская ангина, представляет собой синдром, характеризующийся эпизоди...
Вирус парагриппа типа 3
Вирус парагриппа типа 3 (HPIV-3) представляет собой респираторный вирус, относящийся к семейству Paramyxoviridae. Он является одной из ...
Воронкообразная деформация грудной клетки
Воронкообразная деформация грудной клетки, или пектус экскаватум, представляет собой аномалию развития грудной клетки, характеризующуюс...
Воспалительные заболевания органов малого таза
Воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗМП) представляют собой группу воспалительных процессов, которые затрагивают репродукт...
Врожденная парамиотония
Врожденная парамиотония – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением работы мышц, которое проявляется их повыш...
Врожденная пахионихия
Врожденная пахионихия — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся утолщением и изменением структуры ногтей, а также гиперк...
Гангренозная пиодермия
Гангренозная пиодермия (ГП) — это воспалительное кожное заболевание, характеризующееся появлением болезненных язв, которые часто быстро...
Гиперплазия паращитовидных желез
Гиперплазия паращитовидных желез представляет собой патологическое увеличение заболеваний тканей паращитовидных желез, что ведет к избы...
Детская глиома низкой степени злокачественности (pLGG)
Детская глиома низкой степени злокачественности (pLGG) представляет собой группу опухолей головного мозга, которые обычно встречаются у...
Детские аутоиммунные нейропсихиатрические расстройства, связанные со стрептококковыми инфекциями
Детские аутоиммунные нейропсихиатрические расстройства, связанные со стрептококковыми инфекциями, представляют собой группу заболеваний...
Детский миокардит
Детский миокардит — это воспалительное заболевание сердечной мышцы (миокарда), которое может возникать в любом возрасте, но чаще всего ...
Дефицит PEPCK 1
Дефицит PEPCK (фосфоенолпируваткарбоксикиназа) является редким генетическим расстройством, характеризующимся нарушением энергетического...
Дефицит белка
Дефицит белка является состоянием, характеризующимся уровнем поступления белка в организм, который недостаточен для удовлетворения физи...
Дефицит белка S
Дефицит белка S является редким, но потенциально серьезным нарушением, ассоциированным с повышенным риском тромбообразования. Белок S -...
Дефицит гормона роста у детей
Дефицит гормона роста (ДГР) у детей — это патологическое состояние, характеризующееся недостаточной синтезой гормона роста (ГР), выраба...
Дефицит пероксисомальной ацил-КоА-оксидазы
Дефицит пероксисомальной ацил-КоА-оксидазы (ДПАОК) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением о...
Дефицит пиридоксина
Дефицит пиридоксина, или витамин B6, представляет собой состояние, характеризующееся недостатком этого жизненно важного нутриента в орг...
Дефицит пируватдегидрогеназы
Дефицит пируватдегидрогеназы (ДПДГ) — это метаболическое заболевание, вызванное недостаточностью фермента пируватдегидрогеназы, который...
Дефицит пируватдекарбоксилазы
Дефицит пируватдекарбоксилазы (ПДК) представляет собой редкое метаболическое нарушение, обусловленное недостаточностью фермента пируват...
