Справочник
Паранефральный абсцесс
Паранефральный абсцесс — это гнойное воспаление, локализующееся в паранефральной (около почечной) области, которое чаще всего является ...
Параплегия
Параплегия представляет собой состояние, обусловленное повреждением спинного мозга, которое приводит к утрате двигательной функции и чу...
Парапневмонический плевральный выпот
Парапневмонический плевральный выпот - это состояние, характеризующееся накоплением жидкости в плевральной полости, которое возникает к...
Парапсориаз
Парапсориаз — это дерматологическое заболевание, которое характеризуется рядом клинических проявлений, включающих эритематозные бляшки,...
Парвовирусная антенатальная инфекция
Парвовирусная антенатальная инфекция, вызываемая парвовирусом B19, представляет собой вирусное заболевание, которое может иметь серьезн...
Пародонтит
Пародонтит является воспалительным заболеванием, затрагивающим ткани, окружающие зубы, в частности, десны, поддерживающие связки и кост...
Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (ПСВТ)
Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (ПСВТ) представляет собой учащенное сердцебиение, возникающее в результате аномальной электр...
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ)
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) представляет собой редкое приобретенное заболевание, характеризующееся разрушением эритроци...
Пароксизмальная фибрилляция желудочков
Пароксизмальная фибрилляция желудочков (ПФЖ) представляет собой один из наиболее опасных видов аритмий, характеризующийся хаотичной и н...
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (ПХГ) – это редкое, но серьезное заболевание, характеризующееся внезапным разрушением эритроци...
Пахидермопериостоз
Пахидермопериостоз, также известный как синдром Губе или болезнь Деркума, представляет собой редкое генетическое заболевание, характери...
Пеллагра
Пеллагра — это заболевание, связанное с дефицитом ниацина (витамин B3) или триптофана в организме, что приводит к нарушению метаболизма...
Пемфигоид беременных
Пемфигоид беременных (pemphigoid gestationis) – это редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся образованием пузырей и эритемы н...
Пеноскротальная транспозиция
Пеноскротальная транспозиция представляет собой медицинский феномен, связанный с аномалией перемещения тонкого кишечника, который может...
Пенталогия Кантрелла
Пенталогия Кантрелла представляет собой редкое комплексное порок развития, характеризующееся множественными аномалиями, затрагивающими ...
Пентасомия X
Пентасомия X — это редкая хромосомная аномалия, приводящая к наличию пятой хромосомы X в кариотипе человека. Заболевание связано с нару...
Первичная гипероксалурия
Первичная гипероксалурия (ПГ) — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена кальция и оксалата, что прив...
Первичная гипероксалурия 1 типа
Первичная гипероксалурия 1 типа (ПГ-1) является редким, наследственным метаболическим расстройством, обусловленным дефицитом фермента а...
Первичная гипероксалурия 2 типа
Первичная гипероксалурия 2 типа (ПГ2) — это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением обмена оксалата, прив...
Первичная гипероксалурия тип 3
Первичная гипероксалурия тип 3 (ПГТ-3) является редким наследственным расстройством, характеризующимся избыточной продукцией оксалата в...
Первичная кишечная лимфангиэктазия
Первичная кишечная лимфангиэктазия (ПКЛЭ) представляет собой редкое заболевание, характеризующееся аномальным расширением лимфатических...
Первичная лимфома головного мозга
Первичная лимфома головного мозга (ПЛГМ) представляет собой редкое и агрессивное злокачественное новообразование, которое развивается и...
Первичная медиастинальная В-клеточная лимфома (ПМВКЛ)
Первичная медиастинальная В-клеточная лимфома (ПМВКЛ) представляет собой редкое злокачественное заболевание, которое возникает из В-лим...
Первичная прогрессирующая афазия
Первичная прогрессирующая афазия (ППА) представляет собой нейродегенеративное расстройство, которое приводит к постепенной утрате речев...
Первичная семейная кальцификация мозга
Первичная семейная кальцификация мозга (ПФКМ) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся патологической каль...
Первичная цилиарная дискинезия (ПЦД)
Первичная цилиарная дискинезия (ПЦД) — это генетически обусловленное заболевание, которое характеризуется нарушением функции ресничек, ...
Первичное базилярное отпечаток
Первичное базилярное отпечаток (ПБО) является редким и сознанием современных специалистов все еще уникальным заболеванием, которое хара...
Первичный Т-клеточный иммунодефицит
Первичный Т-клеточный иммунодефицит (ПТКИД) является группой наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением нормального функц...
Первичный амебный менингоэнцефалит
Первичный амебный менингоэнцефалит (ПАМЭ) — это тяжёлое инфекционное заболевание, вызываемое амебами рода Naegleria, наиболее распростр...
Первичный амилоидоз
Первичный амилоидоз (ПА) представляет собой системное заболевание, связанное с аномальным отложением белков, называемых амилоидом, в ра...
