Справочник
Синдром Очоа
Синдром Очоа, также известный как синдром мозаичной анэуплоидии, представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся ...
Синдром гиперстимуляции яичников
Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) представляет собой осложнение, возникающее в результате применения методов вспомогательных репро...
Синдром обструктивного апноэ сна
Синдром обструктивного апноэ сна (СОАС) представляет собой распространенное расстройство сна, характеризующееся периодическими эпизодам...
Синдром ожирения и гиповентиляции (СОГ)
Синдром ожирения и гиповентиляции (СОГ) представляет собой комплексное заболевание, характеризующееся гиповентиляцией и нарушением газо...
Синдром опсоклонуса-миоклонуса
Синдром опсоклонуса-миоклонуса (СОМ) представляет собой редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется пароксизмальными п...
Синдром осмотической демиелинизации
Синдром осмотической демиелинизации (СОД) представляет собой серьезное неврологическое состояние, возникающее в результате резкого изме...
Синдром остатка яичника
Синдром остатка яичника (СОЯ) — это состояние, характеризующееся сохранением фолликулярной ткани яичников после хирургического вмешател...
Синдром остеолиза рецессивный
Синдром остеолиза рецессивный – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующим остеолизом и, как правило, про...
Синдром остеопороза-псевдоглиомы
Синдром остеопороза-псевдоглиомы (SOPL) — это редкое наследственное заболевание, проявляющееся в виде комбинации остеопороза и гиперпла...
Средний отит с выпотом
Средний отит с выпотом (СОВ) является распространенным воспалительным заболеванием среднего уха, характеризующимся накоплением экссудат...
Утопалатодигитальный синдром 1-го типа
Утопалатодигитальный синдром 1-го типа (UPDD1) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением разви...
Фиброзный остеит
Фиброзный остеит (или фиброзная дисплазия) – это редкое заболевание, характеризующееся замещением нормальной костной ткани фиброзной тк...
омфалоцеле
Омфалоцеле – это порок развития брюшной стенки плода, при котором органы, находящиеся в брюшной полости, выходят за пределы тела через ...
PMM2-Врожденное нарушение гликозилирования
PMM2 (фосфомоносахаридомутаза 2) - врожденное нарушение гликозилирования, относящееся к группе редких заболеваний, связанных с аномалия...
Pectus Carinatum
Pectus carinatum, известный также как "грудная утка", представляет собой врожденную аномалию развития грудной клетки, характеризующуюся...
Pityriasis Alba
Питиразис альба (Pityriasis alba) является распространенным дерматологическим состоянием, которое чаще всего наблюдается у детей и подр...
Pityriasis Lichenoides
Pityriasis lichenoides — это редкое воспалительное заболевание кожи, классифицируемое как реакция на различные триггеры, включая инфекц...
Pityriasis Lichenoides et Varioliformis Acuta
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLVA) представляет собой редкое заболевание кожи, которое характеризуется возникновением...
Абсцесс фарингомаксиллярного пространства
Абсцесс фарингомаксиллярного пространства представляет собой ограниченное гнойное скопление в области верхней челюсти и задней стенки г...
Агенезия легочной артерии
Агенезия легочной артерии представляет собой редкий порок развития, при котором отсутствует одна или обе легочные артерии. Это аномалия...
Агенезия легочных клапанов
Агенезия легочных клапанов — это редкое, но серьезное порок сердца, характеризующееся отсутствием легочного клапана, который регулирует...
Агенезия пениса
Агенезия пениса представляет собой редкое медицинское состояние, характеризующееся полным отсутствием или недоразвитием пени́са у мужчи...
Аденома паращитовидной железы
Аденома паращитовидной железы является доброкачественной опухолью паращитовидных желез, главной функцией которых является регуляция уро...
Аденома поджелудочной железы
Аденома поджелудочной железы представляет собой доброкачественную опухоль, возникающую из железистой ткани данного органа. Это заболева...
Актиномикоз легких
Актиномикоз легких — это редкое, но серьезное инфекционное заболевание, вызванное бактериями рода Actinomyces, которое может приводить ...
Аномалия Петерса
Аномалия Петерса — это редкое генетическое нарушение, характеризующееся специфическими аномалиями развития глаза и других систем органи...
Апоплексия гипофиза
Апоплексия гипофиза представляет собой острое состояние, связанное с кровоизлиянием в ткань гипофиза или его инфарктом. Это патологичес...
Аспергиллома легких
Аспергиллома легких — это специфическая форма легочного аспергиллеза, обусловленная наличием грибов рода Aspergillus в легочной ткани, ...
Атрезия легких
Атрезия легких представляет собой редкий порок развития органов дыхательной системы, характеризующийся недоразвитием легких, в результа...
Атрезия легких с дефектом межжелудочковой перегородки
Атрезия легких с дефектом межжелудочковой перегородки — это редкое и сложное состояние, представляющее собой аномалию развития, характе...
