Directorio
Síndrome de Ochoa
El síndrome de Ochoa, también conocido como síndrome de aneuploidía en mosaico, es un trastorno genético poco común caracterizado por...
Síndrome de hiperestimulación ovárica
El síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) es una complicación que se presenta como consecuencia del uso de métodos de reproducción asistida...
Síndrome de apnea obstructiva del sueño
El síndrome de apnea obstructiva del sueño (AOS) es un trastorno común del sueño caracterizado por episodios recurrentes...
Obesidad y síndrome de hipoventilación (SHO)
El síndrome de obesidad e hipoventilación (SHO) es una enfermedad compleja caracterizada por hipoventilación y gases...
Síndrome opsoclono-mioclono
El síndrome de opsoclono-mioclono (OMS) es un trastorno neurológico poco común caracterizado por paroxismo...
Síndrome de desmielinización osmótica
El síndrome de desmielinización osmótica (OSD) es una afección neurológica grave resultante de cambios repentinos...
Síndrome del remanente ovárico
El síndrome del remanente ovárico (SRO) es una condición caracterizada por la retención de tejido folicular ovárico después de una intervención quirúrgica...
Síndrome de osteólisis recesiva
El síndrome de osteólisis recesiva es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por osteólisis progresiva y, por regla general,...
Síndrome de osteoporosis-pseudoglioma
El síndrome de osteoporosis-pseudoglioma (SOPL) es una enfermedad hereditaria rara que se manifiesta como una combinación de osteoporosis e hiperplasia...
Otitis media con derrame
La otitis media derrame (OME) es una enfermedad inflamatoria común del oído medio, caracterizada por la acumulación de exudado...
Síndrome utopalatodigital tipo 1
El síndrome utopalatodigital tipo 1 (UPDD1) es un trastorno hereditario poco común caracterizado por trastornos del desarrollo...
Osteítis fibrosa
La osteítis fibrosa (o displasia fibrosa) es una enfermedad rara caracterizada por la sustitución del tejido óseo normal por tejido fibroso...
hernia umbilical
El onfalocele es una malformación de la pared abdominal del feto, en la que los órganos situados en la cavidad abdominal se extienden más allá del cuerpo a través...
PMM2-Trastorno congénito de la glicosilación
PMM2 (fosfomonosacárido domutasa 2) es un trastorno congénito de la glicosilación, perteneciente a un grupo de enfermedades raras asociadas con una anomalía...
pectus carinatum
El pectus carinatum, también conocido como "pechuga de pato", es una anomalía congénita de la pared torácica caracterizada por...
Pitiriasis alba
La pitiriasis alba es una afección dermatológica común que se observa con mayor frecuencia en niños y...
Pitiriasis liquenoide
La pitiriasis liquenoide es una rara enfermedad inflamatoria de la piel clasificada como una reacción a una variedad de desencadenantes, incluidas infecciones...
Pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda
La pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda (PLVA) es una rara enfermedad de la piel caracterizada por...
Absceso del espacio faringomaxilar
Un absceso del espacio faringomaxilar es una acumulación purulenta limitada en el área de la mandíbula superior y la pared posterior del g...
Agenesia de la arteria pulmonar
La agenesia de la arteria pulmonar es un trastorno poco común del desarrollo en el que una o ambas arterias pulmonares están ausentes. Esto es una anomalía...
Agenesia de la válvula pulmonar
La agenesia de la válvula pulmonar es un defecto cardíaco poco común pero grave caracterizado por la ausencia de la válvula pulmonar, que regula...
Agenesia del pene
La agenesia del pene es una rara condición médica caracterizada por la ausencia total o subdesarrollo del pene en los hombres...
Adenoma de paratiroides
El adenoma de paratiroides es un tumor benigno de las glándulas paratiroides, cuya función principal es la regulación de...
Adenoma pancreático
El adenoma de páncreas es un tumor benigno que surge del tejido glandular de este órgano. Esta es una enfermedad...
Actinomicosis de los pulmones.
La actinomicosis pulmonar es una enfermedad infecciosa rara pero grave causada por bacterias del género Actinomyces, que puede provocar...
anomalía de peters
La anomalía de Peters es un trastorno genético poco común caracterizado por anomalías específicas en el desarrollo del ojo y otros sistemas de órganos...
Apoplejía pituitaria
La apoplejía hipofisaria es una afección aguda asociada con hemorragia en el tejido hipofisario o infarto. Esto es patológico...
Aspergiloma pulmonar
El aspergiloma pulmonar es una forma específica de aspergilosis pulmonar, causada por la presencia de hongos del género Aspergillus en el tejido pulmonar,…
Atresia pulmonar
La atresia pulmonar es una malformación rara del sistema respiratorio, caracterizada por el subdesarrollo de los pulmones, como resultado...
Atresia pulmonar con comunicación interventricular
La atresia pulmonar con comunicación interventricular es una afección rara y compleja que representa una anomalía del desarrollo, característica...
