Справочник
Пузырный занос
Пузырный занос, или пузырчатая экзема, представляет собой заболевание, характеризующееся образованием пузырьков под кожей, содержащих ж...
Пурпура Шенлейна-Геноха
Пурпура Шенлейна-Геноха представляет собой системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся возникновением геморрагической сыпи, ч...
Расстройство, связанное с HNRNPH2
Расстройство, связанное с HNRNPH2, представляет собой редкое нейродегенеративное заболевание, обусловленное мутациями в гене HNRNPH2, к...
СПИД
СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) — это инфекционное заболевание, вызванное вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), который р...
Сердечная недостаточность
Сердечная недостаточность (СН) представляет собой клиническое состояние, характеризующееся неспособностью сердца обеспечить организму д...
Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (HFpEF)
Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) представляет собой состояние, при котором сердце не может адекватно вы...
Синдром HELLP
Синдром HELLP (гемолиз, повышение уровня печеночных ферментов и тромбоцитопения) является серьезным акушерским осложнением, относящимся...
Синдром «рука-стопа-генитальный»
Синдром «рука-стопа-генитальный» (СРГ) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся комплексом нарушений, кото...
Синдром Гейде
Синдром Гейде (Gaucher disease) является наследственным метаболическим расстройством, обусловленным дефицитом фермента глюкосилцерамида...
Синдром Геми 3
Синдром Геми 3 (или синдром Геми-3) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся значительными нарушениями работы центральн...
Синдром Германски-Пудлака
Синдром Германски-Пудлака (ГПС) — это редкий наследственный дисплазийный синдром, характеризующийся нарушением обмена веществ и патолог...
Синдром Хайду-Чейни
Синдром Хайду-Чейни представляет собой редкое генетическое нарушение, характеризующееся специфическими нарушениями развития, включая ан...
Синдром Халлермана-Штрайфа
Синдром Халлермана-Штрайфа (Hallerman-Streif syndrome) представляет собой редкое генетическое заболевание, которое характеризуется соче...
Синдром Хардикара
Синдром Хардикара, или синдром дисгенезии яичников, является генетическим расстройством, характеризующимся аномалиями в развитии половы...
Синдром Хартсфилда
Синдром Хартсфилда представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномалиями развития легких и респираторными на...
Синдром Хауэла-Эванса
Синдром Хауэла-Эванса представляет собой редкое генетическое заболевание, которое характеризуется сложным паттерном наследования и мног...
Синдром Хеннекама
Синдром Хеннекама — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными аномалиями, касающимися мягких тканей и под...
Синдром Хойерала-Хрейдарссона
Синдром Хойерала-Хрейдарссона (XH) представляет собой редкое генетическое заболевание, относящееся к группе наследственных заболеваний,...
Синдром Холта-Орама
Синдром Холта-Орама – это наследственное заболевание, относящееся к группе генетических пороков развития, характеризующееся нарушениями...
Синдром Хорнера
Синдром Хорнера — это неврологическое состояние, обусловленное нарушением симпатической иннервации одной стороны головы. Главные проявл...
Синдром гетеротаксии
Синдром гетеротаксии — это редкое, но серьезное заболевание, характеризующееся нарушением нормальной левосторонней и правосторонней аси...
Синдром гиалинового фиброматоза
Синдром гиалинового фиброматоза (СГФ) является редким наследственным заболеванием, характеризующимся образованием опухолеподобных пораж...
Синдром гипер-ИГЭ
Синдром гипер-ИГЭ (гипериммуноглобулинемия E) представляет собой редкое заболевание, характеризующееся аномально высоким уровнем иммуно...
Синдром гипертрихоза-акромегалоидного внешнего вида лица
Синдром гипертрихоза-акромегалоидного внешнего вида лица представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномальн...
Синдром гиперферритинемии-катаракты
Синдром гиперферритинемии-катаракты представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся избыточным накоплением ферр...
Синдром гипопаратиреоза-интеллектуальной недостаточности-дисморфизма
Синдром гипопаратиреоза-интеллектуальной недостаточности-дисморфизма (HGID) представляет собой редкое наследственное заболевание, харак...
Синдром гипоплазии левых отделов сердца (СГЛС)
Синдром гипоплазии левых отделов сердца (СГЛС) представляет собой серьёзное кардиологическое заболевание, характеризующееся недоразвити...
Синдром тромбоцитопении гемангиомы
Синдром тромбоцитопении гемангиомы представляет собой редкое заболевание, характеризующееся уменьшением числа тромбоцитов в сочетании с...
Тиреоидит Хашимото
Тиреоидит Хашимото представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание щитовидной железы, при котором иммунная система организма ат...
Углеводородная пневмония
Углеводородная пневмония представляет собой воспаление легких, вызванное ингаляцией углеводородов, содержащихся в различных продуктах и...
