Directorio
mola hidatiforme
La mola hidatiforme, o eczema vesicular, es una afección caracterizada por la formación de ampollas debajo de la piel que contienen sustancia gelatinosa...
púrpura de Henoch-Schönlein
La púrpura de Henoch-Schönlein es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza por la aparición de una erupción hemorrágica...
Trastorno relacionado con HNRNPH2
El trastorno relacionado con HNRNPH2 es una enfermedad neurodegenerativa poco común causada por mutaciones en el gen HNRNPH2, que...
SIDA
El SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida) es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que es causada...
Insuficiencia cardiaca
La insuficiencia cardíaca (IC) es una enfermedad clínica caracterizada por la incapacidad del corazón para proporcionar al organismo la sangre...
Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (ICFEp)
La insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (ICFEp) es una afección en la que el corazón no puede bombear sangre adecuadamente...
Síndrome HELLP
El síndrome HELLP (hemólisis, pruebas de función hepática elevadas y trombocitopenia) es una complicación obstétrica grave...
Síndrome mano-pie-genital
El síndrome mano-pie-genital (HFGS) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por un complejo de anomalías...
Síndrome de Heide
La enfermedad de Gaucher es un trastorno metabólico hereditario causado por una deficiencia de la enzima glucosilceramida...
Síndrome de Hemi 3
El síndrome de Hemi 3 (o síndrome Hemi-3) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por alteraciones significativas en el funcionamiento del sistema...
Síndrome de Hermansky-Pudlak
El síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) es un síndrome displásico hereditario poco común que se caracteriza por trastornos metabólicos y...
Síndrome de Hajdu-Cheney
El síndrome de Hajdu-Cheney es un trastorno genético poco común que se caracteriza por anomalías específicas del desarrollo, entre ellas...
Síndrome de Hallermann-Streiff
El síndrome de Hallerman-Streif es un trastorno genético poco común que se caracteriza por una combinación...
Síndrome de Hardikar
El síndrome de Hardikar, o síndrome de disgenesia ovárica, es un trastorno genético caracterizado por anomalías en el desarrollo de los órganos genitales...
Síndrome de Hartsfield
El síndrome de Hartsfield es un trastorno genético poco común que se caracteriza por un desarrollo pulmonar anormal y...
Síndrome de Howell-Evans
El síndrome de Howell-Evans es un trastorno genético poco común que se caracteriza por un patrón de herencia complejo...
Síndrome de Hennekam
El síndrome de Hennekam es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por múltiples anomalías que afectan los tejidos blandos y sub...
Síndrome de Hoyerall-Hreidarsson
El síndrome de Hoyerall-Hreidarsson (XH) es un trastorno genético poco común que pertenece a un grupo de trastornos hereditarios...
Síndrome de Holt-Oram
El síndrome de Holt-Oram es una enfermedad hereditaria que pertenece a un grupo de defectos genéticos del desarrollo caracterizados por alteraciones...
Síndrome de Horner
El síndrome de Horner es una afección neurológica causada por una alteración de la inervación simpática de un lado de la cabeza. Las principales manifestaciones son...
Síndrome de heterotaxia
El síndrome de heterotaxia es un trastorno poco frecuente pero grave que se caracteriza por la alteración de la asimetría ventricular izquierda y derecha normales.
Síndrome de fibromatosis hialina
El síndrome de fibromatosis hialina (HFS) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por la formación de lesiones similares a tumores...
Síndrome de hiper-IGE
El síndrome de hiper-IGE (hiperimunoglobulinemia E) es un trastorno poco común que se caracteriza por niveles anormalmente altos de inmuno...
Síndrome de hipertricosis-apariencia facial acromegaloide
El síndrome de hipertricosis-apariencia facial acromegaloide es un trastorno genético poco común que se caracteriza por...
Síndrome de hiperferritinemia-cataratas
El síndrome de hiperferritinemia-cataratas es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por la acumulación excesiva de fer...
Síndrome de hipoparatiroidismo, discapacidad intelectual y bismorfismo
El síndrome de hipoparatiroidismo-discapacidad intelectual-dismorfia (HGID) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza...
Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (SCIH)
El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS) es un trastorno cardíaco grave que se caracteriza por el subdesarrollo...
Síndrome de trombocitopenia y hemangioma
El síndrome de trombocitopenia hemangioma es un trastorno poco común que se caracteriza por una disminución del número de plaquetas combinada...
tiroiditis de Hashimoto
La tiroiditis de Hashimoto es una enfermedad tiroidea autoinmune crónica en la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca la glándula tiroides.
Neumonía por hidrocarburos
La neumonía por hidrocarburos es una inflamación de los pulmones causada por la inhalación de hidrocarburos contenidos en diversos productos y...
