Справочник
23
Авг
Синдром Уайберна-Мейсона (СУМ) является редким генетическим заболеванием, которое характеризуется множественными аномалиями развития, в...
23
Авг
Синдром Уивера
Синдром Уивера (Weaver syndrome) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся множественными аномалиями развития, нарушения...
23
Авг
Синдром Унферрихта-Лундборга
Синдром Унферрихта-Лундборга (СУЛ) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся синдромом отёков, нарушением м...
23
Авг
Синдром Уокера-Варбурга
Синдром Уокера-Варбурга (СУВ) — это редкое генетическое заболевание, относящееся к группе обсессивных заболеваний, известных как конген...
23
Авг
Синдром Уокера-Дайсона
Синдром Уокера-Дайсона — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется аномалиями в развитии конечностей и отличается на...
23
Авг
Синдром Уолкотта-Раллисона
Синдром Уолкотта-Раллисона (СУР) — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется сочетанием муковисцидоза, экссудационно...
23
Авг
Синдром Уотерхауза-Фридериксена
Синдром Уотерхауза-Фридериксена (СУФ) — это тяжелое клиническое состояние, характеризующееся острым надпочечниковым кризом, который воз...
23
Авг
Синдром Цельвегера
Синдром Цельвегера — это редкое наследственное заболевание, относящееся к группе пероксисомальных дисфункций. Это состояние обусловлено...
23
Авг
Синдром Юниса-Варона
Синдром Юниса-Варона (или синдром Юниса) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма...
23
Авг
Синдром желтого ногтя
Синдром желтого ногтя (СЖН) — это редкое медицинское состояние, характеризующееся желтушностью и утолщением ногтевых пластин, а также м...
23
Авг
Синдром морщинистой кожи
Синдром морщинистой кожи (синдром Эдвардса) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся выраженными изменения...
23
Авг
Синдром нерасчесываемых волос
Синдром нерасчесываемых волос (или "синдром нерасчесываемых локонов") представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризу...
23
Авг
Синдром фон Гиппеля-Линдау (ВХЛ)
Синдром фон Гиппеля-Линдау (СВГЛ) представляет собой наследственное заболевание, связанное с нарушением функционирования опухолевых суп...
23
Авг
Синдром шерстистых волос
Синдром шерстистых волос (или синдром «пуховых волос») — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномальным состоянием в...
22
Авг
Синдромы опухоли Вильмса, связанные с WT1
Синдромы опухоли Вильмса (синдром Вильмса) представляют собой редкое злокачественное новообразование почек, характеризующееся образован...
22
Авг
Сосудистая деменция
Сосудистая деменция является одним из наиболее распространенных типов нарушений когнитивных функций у пожилых людей. Она возникает всле...
22
Авг
Сосудистое кольцо
Сосудистое кольцо — это аномалия строения аорты, характеризующаяся наличием дополнительных сосудистых элементов, которые могут привести...
22
Авг
Сосудистое родимое пятно
Сосудистое родимое пятно – это доброкачественное сосудистое образование на коже, возникающее в результате аномального разрастания капил...
22
Авг
Сосудистый синдром Элерса-Данлоса (VEDS)
Сосудистый синдром Элерса-Данлоса (VEDS) представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется ан...
22
Авг
Стриктура уретры
Стриктура уретры – это заболевание, характеризующееся сужением уретры, что приводит к затруднённому мочеиспусканию и различным сопутств...
22
Авг
Сухость влагалища
Сухость влагалища (вульвовагинальная сухость) представляет собой состояние, характеризующееся недостаточным увлажнением слизистой оболо...
22
Авг
Сцепленная с Х-хромосомой детская спинальная мышечная атрофия
Детская спинальная мышечная атрофия (СМА) — это группа генетически обусловленных заболеваний, характеризующихся утратой моторных нейрон...
22
Авг
Сцепленная с Х-хромосомой умственная отсталость, тип Сидериуса
Сцепленная с Х-хромосомой умственная отсталость, тип Сидериуса, представляет собой генетическое заболевание, характеризующееся нарушени...
22
Авг
Сцепленный с Х-хромосомой ювенильный ретиношизис
Ювенильный ретиношизис — это наследственное заболевание сетчатки глаза, которое передаётся по Х-хромосоме и в первую очередь затрагивае...
22
Авг
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с ZAP70
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с ZAP70, представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушен...
22
Авг
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой (ТКИД-Х) – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся на...
22
Авг
Увеит
Увеит представляет собой воспаление увеального тракта глаза, который включает в себя радужку, ресничное тело и сосудистую оболочку. Это...
22
Авг
Увулит
Увулит — это воспалительное заболевание, поражающее увулу, небольшую мышечную структуру, свисающую из задней части глотки. Это состояни...
22
Авг
Универсальный приобретенный меланоз
Универсальный приобретенный меланоз (УПМ) – это патологическое состояние кожи, характеризующееся гиперпигментацией, которое возникает в...
22
Авг
Уницентрическая болезнь Кастлемана (UCD)
Уницентрическая болезнь Кастлемана (UCD) представляет собой редкое заболевание лимфатической системы, характеризующееся гиперплазией ли...