Справочник
Гомоцистинурия из-за дефицита MTHFR
Гомоцистинурия, связанная с дефицитом метиленететраидрофолатредуктазы (MTHFR), представляет собой редкое наследственное заболевание, пр...
Гранулоцитарный эрлихиоз человека
Гранулоцитарный эрлихиоз человека — это инфекционное заболевание, вызванное бактериями рода Ehrlichia, передающимися через укусы клещей...
Грипп H1N1
Грипп H1N1, также известный как свиной грипп, представляет собой инфекционное заболевание, вызванное вирусом гриппа А(H1N1). Этот вирус...
Грыжа
Грыжа представляет собой патология, характеризующаяся выпячиванием органа или его части через патологическую щель в стенке полости, где...
Грыжа межпозвоночного диска
Грыжа межпозвоночного диска является распространенным состоянием, при котором происходит выпячивание диска, расположенного между позвон...
Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (ГПОД) представляет собой патологическое состояние, при котором часть желудка или других органов ...
Дефицит высокомолекулярного кининогена
Дефицит высокомолекулярного кининогена (ДВМК) является редким наследственным заболеванием, возникающим из-за недостаточной продукции вы...
Дефицит синтетазы голокарбоксилазы
Дефицит синтетазы голокарбоксилазы (ДГК) является редким наследственным заболеванием, связанного с нарушением синтеза важного фермента,...
Дородовая инфекция вируса герпеса
Дородовая инфекция вируса герпеса является одной из наиболее распространенных инфекций, затрагивающих женщин в период беременности. Наи...
Его пучковая тахикардия
Пучковая тахикардия (пучковая реци-проксимальная) представляет собой вид пароксизмальной тахикардии, которая обусловлена повторяющимися...
Изжога
Изжога — это неприятное ощущение жжения, возникающее в области груди и горла, которое обусловлено рефлюксом желудочной кислоты в пищево...
Икота
Икота представляет собой кратковременное, неожиданное и непроизвольное сокращение диафрагмы, которое сопровождается характерным звукопо...
Инфекция Helicobacter Pylori
Инфекция Helicobacter pylori (H. pylori) — это гастроэнтерологическая патология, вызванная спиралевидной граммотрицательной бактерией, ...
Инфекция анкилостомидозом
Анкилостомидоз — это гельминтозное заболевание, вызванное паразитом из рода анкилостом, такими как Ancylostoma duodenale и Necator amer...
Инфекция вируса папилломы человека
Вирус папилломы человека (ВПЧ) представляет собой группу более чем 150 различных типов вирусов, способных инфицировать эпителиальные тк...
Инфекция хантавируса
Инфекция хантавируса представляет собой острое инфекционное заболевание, вызываемое вирусами из семейства Bunyaviridae, имеющими зооноз...
Ипохондрия
Ипохондрия, согласно медицинской литературе, представляет собой психическое расстройство, характеризующееся чрезмерной озабоченностью с...
Ихтиоз Арлекина
Ихтиоз Арлекина, или изолированная ихтиозообразная дисплазия, представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся нар...
Ишемия печени
Ишемия печени представляет собой состояние, характеризующееся недостаточным кровоснабжением печени, что может привести к нарушению её ф...
Кистозная гамартома печени
Кистозная гамартома печени (КГП) представляет собой редкое доброкачественное образование, характеризующееся кистозной трансформацией ге...
Лимфома Ходжкина
Лимфома Ходжкина (ЛХ) является одним из видов лимфом, представляющих собой злокачественные опухоли лимфатической системы. Это заболеван...
Миелопатия, ассоциированная с HTLV-1
Миелопатия, ассоциированная с HTLV-1 (человеческий вирус Т-лимфотропный типа 1), представляет собой прогрессирующее заболевание, связан...
Молоткообразная деформация пальца стопы
Молоткообразная деформация пальца стопы, известная также как молоткообразный палец, представляет собой морфологическое изменение, харак...
Моноцитарный эрлихиоз человека
Моноцитарный эрлихиоз человека — это инфекционное заболевание, вызванное бактериальной инфекцией, вызываемой эрлихиями. Эти микрооргани...
Наследственная альфа-триптаземия
Наследственная альфа-триптаземия (НАТ) — это редкое генетическое заболевание, обусловленное нарушением метаболизма белка альфа-триптаза...
Наследственная атаксия
Наследственная атаксия представляет собой группу нейродегенеративных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей потерей координации...
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (НГТЭ), также известная как болезнь Ослера-Вебера-Рандю, представляет собой наследственн...
Наследственная гиперэкплексия
Наследственная гиперэкплексия – это редкое нейрологическое расстройство, характеризующееся повышенной реактивностью рефлексов, что прив...
Наследственная копропорфирия
Наследственная копропорфирия (НК) представляет собой редкое генетическое заболевание, относящееся к группе порфирий, характеризующееся ...
Наследственная ксантинурия
Наследственная ксантинурия — это редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена пуринов и характеризующееся повышенной ...
