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Homocistinuria debida a deficiencia de MTHFR
La homocistinuria asociada con la deficiencia de metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es un trastorno hereditario poco común causado por...
ehrlichiosis granulocítica humana
La ehrlichiosis granulocítica humana es una enfermedad infecciosa causada por bacterias del género Ehrlichia, transmitida a través de picaduras de garrapatas...
Gripe H1N1
La influenza H1N1, también conocida como gripe porcina, es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la influenza A(H1N1). Este virus...
Hernia
Una hernia es una patología caracterizada por la protrusión de un órgano o parte de él a través de un hueco patológico en la pared de la cavidad donde...
hernia de disco
Una hernia de disco es una afección común en la que un disco ubicado entre las vértebras sobresale hacia afuera.
hernia de hiato
Una hernia hiatal (HH) es una afección en la que parte del estómago u otros órganos...
Deficiencia de cininógeno de alto peso molecular
La deficiencia de quininógeno de alto peso molecular (HMWK) es un trastorno hereditario poco común que resulta de la producción inadecuada del quininógeno...
Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
La deficiencia de holocarboxilasa sintetasa (HCS) es un trastorno hereditario poco común asociado con una síntesis deficiente de una enzima importante,...
Infección prenatal por el virus del herpes
La infección prenatal por el virus del herpes es una de las infecciones más comunes que afectan a las mujeres durante el embarazo. La más común...
Su taquicardia fascicular
La taquicardia fascicular (recíproca fascicular) es un tipo de taquicardia paroxística que es causada por...
Acidez
La acidez estomacal es una sensación desagradable de ardor en el pecho y la garganta causada por el reflujo del ácido del estómago hacia el esófago.
Hipo
El hipo son contracciones breves, repentinas e involuntarias del diafragma que producen un sonido característico...
Infección por Helicobacter Pylori
La infección por Helicobacter pylori (H. pylori) es un trastorno gastrointestinal causado por una bacteria gramnegativa con forma de espiral...
Infección por anquilostomas
La anquilostomiasis es una enfermedad helmíntica causada por parásitos del género Ancylostoma, como Ancylostoma duodenale y Necator amer...
Infección por el virus del papiloma humano
El virus del papiloma humano (VPH) es un grupo de más de 150 tipos diferentes de virus que pueden infectar los tejidos epiteliales...
Infección por hantavirus
La infección por hantavirus es una enfermedad infecciosa aguda causada por virus de la familia Bunyaviridae, que tienen efectos zoonóticos...
Hipocondría
La hipocondría, según la literatura médica, es un trastorno mental caracterizado por la preocupación excesiva...
Ictiosis arlequín
La ictiosis arlequín, o displasia ictiótica aislada, es un trastorno genético poco común que se caracteriza por una...
Isquemia hepática
La isquemia hepática es una enfermedad que se caracteriza por un suministro insuficiente de sangre al hígado, lo que puede provocar un deterioro de la función hepática.
Hamartoma quístico del hígado
El hamartoma quístico del hígado (CHL) es un tumor benigno poco común que se caracteriza por la transformación quística del hígado.
linfoma de Hodgkin
El linfoma de Hodgkin (LH) es un tipo de linfoma, un tumor maligno del sistema linfático. Es una enfermedad que se presenta en...
Mielopatía asociada al HTLV-1
La mielopatía asociada al HTLV-1 (virus linfotrópico T humano tipo 1) es una enfermedad progresiva asociada...
Deformidad del dedo en martillo
El dedo en martillo, también conocido como dedo en maza, es un cambio morfológico que se caracteriza por...
ehrlichiosis monocítica humana
La ehrlichiosis monocítica humana es una enfermedad infecciosa causada por una infección bacteriana causada por Ehrlichia. Estos microorganismos son...
Alfa-triptasemia hereditaria
La alfa-triptasemia hereditaria (TAH) es un trastorno genético poco común causado por un defecto en el metabolismo de la proteína alfa-triptasa...
Ataxia hereditaria
La ataxia hereditaria es un grupo de enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por la pérdida progresiva de la coordinación...
Telangiectasia hemorrágica hereditaria
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como enfermedad de Osler-Weber-Rendu, es una...
Hiperplexia hereditaria
La hiperplexia hereditaria es un trastorno neurológico poco común que se caracteriza por una mayor reactividad de los reflejos, lo que conduce...
Coproporfiria hereditaria
La coproporfiria hereditaria (HC) es un trastorno genético poco común perteneciente al grupo de las porfirias, caracterizado...
xantinuria hereditaria
La xantinuria hereditaria es un trastorno genético poco común asociado a un trastorno del metabolismo de las purinas y caracterizado por un aumento...
