Справочник
Семейный множественный липоматоз
Семейный множественный липоматоз представляет собой генетическое заболевание, характеризующееся образованием множественных липом — добр...
Семейный множественный невус Фламмеи
Семейный множественный невус Фламмеи (от лат. "flamma" – "пламя") представляет собой редкое генетически обусловленное заболевание, проя...
Семейный нейрокардиогенный обморок
Семейный нейрокардиогенный обморок является синдромом, характеризующимся кратковременной потерей сознания, вызванной дисфункцией автоно...
Семейный отосклероз
Семейный отосклероз представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся патологическим разрастанием костной ткани в област...
Семейный периодический паралич
Семейный периодический паралич (СПП) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся эпизодами паралича, которые возни...
Семейный прогрессирующий дефект сердечной проводимости
Семейный прогрессирующий дефект сердечной проводимости (СПДСП) представляет собой наследственное заболевание, которое характеризуется н...
Семейный рак поджелудочной железы
Семейный рак поджелудочной железы представляет собой относительно редкое, но серьезное заболевание, которое связано с высокой степенью ...
Семейный рак простаты
Семейный рак простаты является злокачественным новообразованием, развивающимся в тканях предстательной железы. Эта патология наиболее р...
Семейный синдром атипичной множественной меланомы
Семейный синдром атипичной множественной меланомы (FAMMM-синдром) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся пред...
Семейный транстиретиновый амилоидоз
Семейный транстиретиновый амилоидоз (фамилиарный ATTR-амилоидоз) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся отлож...
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром (СХАЭС) представляет собой наследственное аутоиммунное заболевание, характеризующееся эпи...
Семейный хронический слизисто-кожный кандидоз
Семейный хронический слизисто-кожный кандидоз (СХСКК) представляет собой редкое, наследуемое заболевание, обусловленное генетически дет...
Синдром FOXG1
Синдром FOXG1 представляет собой редкое наследственное расстройство, обусловленное мутациями в гене FOXG1, расположенном на хромосоме 1...
Синдром ФГ
Синдром ФГ (фенилгидразинового типа) представляет собой редкое генетическое заболевание, которое связано с нарушением обмена аминокисло...
Синдром Файнгольда
Синдром Файнгольда (или синдром Файнгольд-Менделя, в зависимости от авторских предпочтений) представляет собой редкое генетическое забо...
Синдром Фанкони
Синдром Фанкони представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся аномальной функцией проксимальных канальцев поч...
Синдром Фанкони-Биккеля
Синдром Фанкони-Биккеля (СФБ) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся ухудшением способности почек реаб...
Синдром Фелти
Синдром Фелти — это относительно редкое, но серьезное аутоиммунное заболевание, которое представляет собой комплекс клинических проявле...
Синдром Филиппи
Синдром Филиппи — это редкое наследственное заболевание, которое проявляется в виде изменений в метаболизме глюкозы и может привести к ...
Синдром Фитца-Хью-Кертиса
Синдром Фитца-Хью-Кертиса, также известный как феномен "лихорадки печени", представляет собой редкое воспалительное заболевание, характ...
Синдром Фонтана
Синдром Фонтана представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием различных аномалий, включая, но не о...
Синдром Франка Тер Хаара
Синдром Франка Тер Хаара, также известный как Хромосомный синдром 6, является редким генетическим заболеванием, характеризующимся множе...
Синдром Фрейзера
Синдром Фрейзера (Fraser Syndrome) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся множественными аномалиями в ра...
Синдром Фрея
Синдром Фрея, также известный как хорейная слепота или синдром оральной гипергидроза, представляет собой редкое нейрогенерическое расст...
Синдром Фримена Шелдона
Синдром Фримена-Шелдона (СФШ) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномалиями в развитии лицевых и кон...
Синдром Фримена-Шелдона
Синдром Фримена-Шелдона представляет собой редкое генетическое заболевание, которое охарактеризовано аномалиями в развитии лицевой стру...
Синдром Фринса
Синдром Фринса, также известный как синдром неполного мальчишеского Эдвардса, представляет собой редкое генетическое заболевание, котор...
Синдром бедренной кости, малоберцовой кости и локтевой кости
Синдром бедренной кости, малоберцовой кости и локтевой кости (СБМЛК) представляет собой редкое структурное заболевание, характеризующее...
Синдром ломкой Х-хромосомы
Синдром ломкой Х-хромосомы (СЛХХ) является наследственным заболеванием, связанным с синдромом, вызванным мутацией в гене FMR1, локализо...
Синдром парвовируса плода
Синдром парвовируса плода (СПП) представляет собой врождённое заболевание, возникающее в результате инфицирования плода парвовирусом B1...
