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Lipomatosis múltiple familiar
La lipomatosis múltiple familiar es un trastorno genético que se caracteriza por la formación de múltiples lipomas...
Nevo múltiple familiar de Flammei
El nevo múltiple familiar Flammei (del latín "flamma" - "llama") es una enfermedad genética rara que se manifiesta en...
Síncope neurocardiogénico familiar
El síncope neurocardiogénico familiar es un síndrome caracterizado por una pérdida transitoria de la conciencia causada por una disfunción del sistema nervioso autónomo.
Otosclerosis familiar
La otosclerosis familiar es una enfermedad hereditaria caracterizada por el crecimiento anormal del tejido óseo en la zona...
Parálisis periódica familiar
La parálisis periódica familiar (PPP) es un trastorno hereditario que se caracteriza por episodios de parálisis que ocurren en...
Defecto progresivo familiar de la conducción cardíaca
El defecto progresivo de conducción cardíaca familiar (FPCCD) es un trastorno hereditario que se caracteriza por...
Cáncer de páncreas familiar
El cáncer de páncreas familiar es una enfermedad relativamente rara pero grave que se asocia con una alta incidencia de...
Cáncer de próstata familiar
El cáncer de próstata familiar es una neoplasia maligna que se desarrolla en los tejidos de la glándula prostática. Esta patología es más común en...
Síndrome de melanoma múltiple atípico familiar
El síndrome de melanoma múltiple atípico familiar (síndrome FAMMM) es un trastorno hereditario que se caracteriza por...
Amiloidosis familiar por transtiretina
La amiloidosis familiar por transtiretina (amiloidosis ATTR familiar) es un trastorno hereditario que se caracteriza por un retraso...
Síndrome autoinflamatorio familiar por frío
El síndrome autoinflamatorio familiar por frío (FCAS) es un trastorno autoinmune hereditario que se caracteriza por...
Candidiasis mucocutánea crónica familiar
La candidiasis mucocutánea crónica familiar (CMCF) es una enfermedad hereditaria rara causada por factores genéticos en niños...
Síndrome FOXG1
El síndrome FOXG1 es un trastorno hereditario poco común causado por mutaciones en el gen FOXG1, ubicado en el cromosoma 1...
Síndrome de FG
El síndrome FH (tipo fenilhidrazina) es un trastorno genético poco común que se asocia con un trastorno del metabolismo de los aminoácidos...
Síndrome de Feingold
El síndrome de Feingold (o síndrome de Feingold-Mendel, según la preferencia del autor) es una enfermedad genética rara...
Síndrome de Fanconi
El síndrome de Fanconi es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una función anormal de los túbulos proximales renales.
Síndrome de Fanconi-Bickel
El síndrome de Fanconi-Bickel (FBS) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una capacidad reducida de los riñones para regenerar la sangre.
Síndrome de Felty
El síndrome de Felty es una enfermedad autoinmune relativamente rara pero grave que se presenta con un complejo de manifestaciones clínicas...
Síndrome de Philippi
El síndrome de Philippi es un trastorno hereditario poco común que implica cambios en el metabolismo de la glucosa y puede provocar...
Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis
El síndrome de Fitz-Hugh-Curtis, también conocido como fenómeno de "fiebre hepática", es un trastorno inflamatorio poco común que se caracteriza...
Síndrome de Fontan
El síndrome de Fontan es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una combinación de diversas anomalías, que incluyen, entre otras...
Síndrome de Frank Ter Haar
El síndrome de Frank ter Haar, también conocido como síndrome del cromosoma 6, es un trastorno genético poco común que se caracteriza por...
Síndrome de Fraser
El síndrome de Fraser es un trastorno genético poco común que se caracteriza por múltiples anomalías en...
Síndrome de Frey
El síndrome de Frey, también conocido como ceguera coreica o síndrome de hiperhidrosis oral, es un trastorno neurogénico poco común que se presenta en...
Síndrome de Freeman Sheldon
El síndrome de Freeman-Sheldon (FSS) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por anomalías en el desarrollo de las fa...
Síndrome de Freeman-Sheldon
El síndrome de Freeman-Sheldon es un trastorno genético poco común que se caracteriza por anomalías en el desarrollo de las estructuras faciales...
Síndrome de Fryns
El síndrome de Fryns, también conocido como síndrome de Edwards del niño incompleto, es un trastorno genético poco común...
Síndrome de fémur-peroné-cúbito
El síndrome fémur-perone-cúbito (FFULS) es un trastorno estructural poco común que se caracteriza por...
Síndrome del cromosoma X frágil
El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es un trastorno hereditario asociado a un síndrome causado por una mutación en el gen FMR1, localizado...
Síndrome del parvovirus fetal
El síndrome de parvovirus fetal (SFP) es un trastorno congénito resultante de la infección fetal con parvovirus B1...
