Справочник
Фолликулярная лимфома
Фолликулярная лимфома (ФЛ) представляет собой одну из наиболее распространённых форм неходжкинских лимфом, которая характеризуется медл...
Фолликулярный ихтиоз
Фолликулярный ихтиоз, также известный как ихтиоз, представляет собой группу наследственных кожных заболеваний, характеризующихся наруше...
Фолликулярный рак щитовидной железы
Фолликулярный рак щитовидной железы (ФРЩЖ) представляет собой злокачественную опухоль, происходящую из клеток фолликулов щитовидной жел...
Фридрих Атаксия
Фридрих Атаксия – это наследственное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующим нарушением координации движений...
Фронтометафизарная дисплазия
Фронтометафизарная дисплазия — это редкое генетическое заболевание, проявляющееся аномалиями развития скелета, характерными изменениями...
Фронтоназальная дисплазия, синдром Клиппеля-Фейла
Фронтоназальная дисплазия и синдром Клиппеля-Фейла представляют собой состояний, характеризующиеся аномалиями развития черепно-лицевой ...
Фукозидоз
Фукозидоз — это редкое генетическое заболевание, относящееся к группе лизосомных накопительных болезней, связанное с отсутствием или сн...
Частое или неотложное мочеиспускание
Частое или неотложное мочеиспускание — это состояние, характеризующееся повышенной частотой мочеиспускания, которое сопровождается либо...
Эктодермальная дисплазия лица
Эктодермальная дисплазия лица представляет собой группу врожденных синдромов, которые характеризуются аномалиями в развитии тканей, про...
Язвы женских половых органов
Язвы женских половых органов представляют собой глубокие поражения тканей наружных и внутренних половых органов у женщин, которые могут...
Аденокарцинома желчного пузыря
Аденокарцинома желчного пузыря представляет собой злокачественное новообразование, возникающее из клеток железистого эпителия, выстилаю...
Аллергия на траву
Аллергия на траву, или поллиноз, является одной из разновидностей аллергических реакций, возникающих при взаимодействии с аллергенами, ...
Альдостеронизм, поддающийся лечению глюкокортикоидами
Альдостеронизм — это эндокринное заболевание, обусловленное гиперсекрецией альдостерона, минералокортикоидного гормона, вырабатываемого...
Болезнь Гольденхара
Болезнь Гольденхара, также известная как синдром орально-окуло-вертебральной дисплазии, представляет собой редкое генетическое расстрой...
Болезнь Горхэма
Болезнь Горхэма (или "синдром Горхэма") представляет собой редкое и сложное заболевание, характеризующееся прогрессирующим разрушением ...
Болезнь Гоше
Болезнь Гоше представляет собой наследственное метаболическое расстройство, которое связано с нарушением липидного обмена. Это заболева...
Болезнь Гоше 1 типа
Болезнь Гоше 1 типа (BG-1) представляет собой генетическое заболевание, характеризующееся недостаточностью фермента глюкоцереброзидазы,...
Болезнь Гоше 2 типа
Болезнь Гоше 2 типа (BG2) – это редкое наследственное заболевание, относящееся к группе лизосомальных болезней накопления, вызванное де...
Болезнь Гоше 3-го типа
Болезнь Гоше 3-го типа, или нейрогенеративная форма заболевания, представляет собой редкое наследственное расстройство, связанное с деф...
Болезнь Грейвса
Болезнь Грейвса (или токсический зоб, диффузный токсический зоб) представляет собой аутоиммунное заболевание, характеризующееся гиперфу...
Болезнь Гровера
Болезнь Гровера, также известная как акантозус гравидарум, представляет собой редкое кожное заболевание, отличающееся эпизодическими вы...
Болезнь накопления гликогена 5-го типа
Болезнь накопления гликогена 5-го типа (Гликогеноз 5) – это редкое наследственное заболевание обмена веществ, связанное с накоплением г...
Болезнь накопления гликогена, тип 0
Болезнь накопления гликогена, тип 0, представляет собой редкое наследственное расстройство обмена веществ, обусловленное дефицитом ферм...
Болезнь накопления гликогена, тип 13
Болезнь накопления гликогена, тип 13 (БНГ-13), представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмен...
Болезнь накопления гликогена, тип 3
Болезнь накопления гликогена, тип 3 (болезнь Кори) представляет собой генетическое расстройство, проявляющееся дефицитом фермента глико...
Болезнь накопления гликогена, тип 6
Болезнь накопления гликогена, тип 6, известная также как болезнь Эпплера или гликогеноз тип 6, представляет собой редкое наследственное...
Болезнь накопления гликогена, тип 7
Болезнь накопления гликогена типа 7, также известная как мутация гена, кодирующего фосфолирозу, редкое наследственное заболевание, отно...
Болезнь накопления гликогена, тип 9
Болезнь накопления гликогена, тип 9, является редким метаболическим расстройством, которое связано с нарушением метаболизма гликогена в...
Вращательная атрофия сосудистой оболочки и сетчатки
Вращательная атрофия сосудистой оболочки и сетчатки (ВАСС) представляет собой редкое, прогрессирующее дегенеративное заболевание, харак...
Галактоземия
Галактоземия – это наследственное метаболическое заболевание, связанное с нарушением обмена галактозы, сахарозы и лактозы в организме. ...
