Справочник
Семейная гипертония
Гипертония, также известная как артериальная гипертензия, является состоянием, характеризующимся повышением артериального давления (АД)...
Семейная гипертриглицеридемия
Семейная гипертриглицеридемия представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся повышением уровня триглицеридов в крови,...
Семейная гипертрофическая кардиомиопатия
Семейная гипертрофическая кардиомиопатия (СГКМ) представляет собой генетически обусловленное заболевание, характеризующееся утолщением ...
Семейная гиперхолестеринемия
Семейная гиперхолестеринемия (СГХ) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся высокими уровнями холестерина в кро...
Семейная гипобеталипопротеинемия
Семейная гипобеталипопротеинемия представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся снижением уровня липопротеинов...
Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия, тип 1
Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия (СГГГ) — это генетическое заболевание, характеризующееся повышением уровня кальция в крови...
Семейная гипофибриногенемия
Семейная гипофибриногенемия является наследственным коагулопатическим состоянием, характеризующимся существенно сниженным уровнем фибри...
Семейная глухота
Семейная глухота, или наследственная тугоухость, представляет собой группу заболеваний, характеризующихся потерей слуха, передающейся п...
Семейная дилатационная кардиомиопатия
Семейная дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) представляет собой заболевание, характеризующееся расширением полостей сердца и его структ...
Семейная дисавтономия
Семейная дисавтономия, также известная как семейный автономный синдром, представляет собой редкое наследственное заболевание, связанное...
Семейная желудочковая тахикардия
Семейная желудочковая тахикардия (СЖТ) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся возникновением повторяющихся эп...
Семейная комбинированная гиперлипидемия
Семейная комбинированная гиперлипидемия представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся повышением уровня липидов в пл...
Семейная низкорослость (FSS)
Семейная низкорослость (FSS) — это генетическое заболевание, характеризующееся низким ростом в пределах одной семьи, при этом параметры...
Семейная опухоль Вильмса 2
Семейная опухоль Вильмса (СОВ) представляет собой редкий вид опухоли почек, наиболее часто встречающийся в детском возрасте. Она возник...
Семейная пароксизмальная некинезигенная дискинезия
Семейная пароксизмальная некинезигенная дискинезия (СПНД) представляет собой редкое неврологическое расстройство, характеризующееся пов...
Семейная парциальная липодистрофия
Семейная парциальная липодистрофия (СЛД) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся симметричной потерей жир...
Семейная порэнцефалия
Семейная порэнцефалия — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся аномалией развития головного мозга, которая в большинс...
Семейная смешанная криоглобулинемия
Семейная смешанная криоглобулинемия представляет собой редкое заболевание, характеризующееся наличием криоглобулинов в сыворотке крови,...
Семейная средиземноморская лихорадка
Семейная средиземноморская лихорадка (СМЛ) – это генетически обусловленное заболевание, относящееся к группе наследственных геморрагиче...
Семейная экссудативная витреоретинопатия
Семейная экссудативная витреоретинопатия (СЭВР) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся патологическими измене...
Семейный аденоматозный полипоз
Семейный аденоматозный полипоз (САП) — наследственное заболевание, характеризующееся образованием многочисленных аденоматозных полипов ...
Семейный гиперальдостеронизм
Семейный гиперальдостеронизм (СГ) представляет собой наследственное заболевание, которое связано с избыточной продукцией альдостерона, ...
Семейный гипертиреоз, вызванный мутациями в рецепторе ТТГ
Семейный гипертиреоз, вызванный мутациями в рецепторе ТТГ, представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся избы...
Семейный гипопитуитаризм
Семейный гипопитуитаризм представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся недостаточностью нескольких гормонов, вы...
Семейный дефицит ЛПВП
Семейный дефицит ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся выражен...
Семейный дефицит глюкокортикоидов
Семейный дефицит глюкокортикоидов (СДГК) представляет собой редкое наследственное заболевание, которое характеризуется недостаточной пр...
Семейный дефицит липопротеинлипазы
Семейный дефицит липопротеинлипазы (ФДЛЛ) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся недостаточной активност...
Семейный доброкачественный дефицит меди
Семейный доброкачественный дефицит меди, также известный как муковисцидоз меди или болезнь Вилсона, представляет собой генетическое нар...
Семейный изолированный гиперпаратиреоз
Семейный изолированный гиперпаратиреоз (СИГП) является редким наследственным заболеванием, характеризующимся избыточной продукцией пара...
Семейный колоректальный рак
Семейный колоректальный рак представляет собой группу генетически обусловленных заболеваний, характеризующихся развитием злокачественны...
