Справочник
Эритрокератодермия вариабилис и прогрессива
Эритрокератодермия вариабилис и прогрессива (ЭВП) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся воспалительным ...
Эритромелалгия
Эритромелалгия — это редкое сосудистое заболевание, характеризующееся периодическими эпизодами болезненной эритемы и гиперемии конечнос...
Эритроплакия
Эритроплакия — это предраковое заболевание, характеризующееся образованием красных, порой кровоточащих пятен на слизистых оболочках, ос...
Эритропоэтическая протопорфирия
Эритропоэтическая протопорфирия (ЭПП) представляет собой редкое наследственное заболевание, обусловленное нарушением синтеза гема. Эта ...
Эрлихиоз
Эрлихиоз — это инфекционное заболевание, вызванное бактериями рода Ehrlichia, которые передаются человеку через укусы зараженных клещей...
Эрозивно-пустулезный дерматоз волосистой части головы
Эрозивно-пустулезный дерматоз волосистой части головы представляет собой воспалительное заболевание кожи, характеризующееся образование...
Эссенциальная пентозурия
Эссенциальная пентозурия (ЭП) — это редкое наследственное заболевание, обусловленное дефицитом фермента, участвующего в метаболизме пен...
Эссенциальная тромбоцитемия
Эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ) является хроническим миелопролиферативным заболеванием, характеризующимся повышением уровня тромбоцито...
Эссенциальный тремор
Эссенциальный тремор (ЭТ) представляет собой неврологическое расстройство, характеризующееся непроизвольными и ритмичными движениями, ч...
Эсхар
Эсхар, или чёрная омертвелость, относят к группе острых инфекционных заболеваний, характеризующихся некротическими процессами в мягких ...
Этмоидит
Этмоидит – это воспаление решетчатой кости (лат. os ethmoidale), расположенной в задней части носа, между зрительными анализаторами. Да...
Эхинококкоз
Эхинококкоз представляет собой паразитарное заболевание, вызванное инфицированием организма личинками эхинококка — мелкого плоского чер...
паралич Эрба
Паралич Эрба, известный также как верхний плексусный паралич, представляет собой нарушение, возникающее в результате повреждения верхне...
Аллоиммунная тромбоцитопения плода и новорожденного
Аллоиммунная тромбоцитопения плода и новорожденного — это состояние, характеризующееся снижением уровня тромбоцитов в крови, вызванное ...
Анемия Фанкони
Анемия Фанкони — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением функции почек и сопровождающееся множественными си...
Бедренная грыжа
Бедренная грыжа представляет собой патологическое состояние, характеризующееся выпячиванием внутренних органов, в частности, кишечника,...
Болезнь «рыбьего глаза»
Болезнь «рыбьего глаза» (птеригиум) представляет собой прогрессирующее заболевание конъюнктивы, которое характеризуется образованием фи...
Болезнь Фабри
Болезнь Фабри, также известная как алипидоз, представляет собой редкое наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью ферме...
Болезнь Фокса-Фордайса
Болезнь Фокса-Фордайса, также известная как фолликулярный лейкоз, представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся...
Болезнь Фрейберга
Болезнь Фрейберга, или остеохондрит, представляет собой дегенеративное заболевание, наиболее часто поражающее метатарсальные кости перв...
Грибковая инфекция ногтей
Грибковая инфекция ногтей, или онихомикоз, представляет собой заболевание, вызванное инфекцией, вызванной дерматофитами, дрожжами и пле...
Грибковый артрит
Грибковый артрит (или микозный артрит) представляет собой воспаление суставов, вызванное инфекцией, вызванной патогенными грибами. Данн...
Грипп
Грипп — это острое инфекционное заболевание, вызываемое вирусами гриппа, которое характеризуется выраженной симптоматикой, включающей л...
Дефицит Фактора 10
Дефицит фактора 10, также известный как тяжелая коагулопатия, представляет собой редкое наследственное заболевание, связанное с нарушен...
Дефицит Фактора 5
Дефицит Фактора 5 (или недостаточность фактора коагуляции V) представляет собой наследственное заболевание, при котором наблюдается сни...
Дефицит Фактора 7
Дефицит фактора 7 представляет собой редкое наследственное нарушение гемостаза, обусловленное недостатком фактора свертывания крови VII...
Дефицит фактора 11
Дефицит фактора 11 (DF11) является редким наследственным заболеванием, относящимся к группе нарушений сворачивания крови, вызванным нед...
Дефицит фактора 12
Дефицит фактора 12, или дефицит активатора неактивированных плазменных протромби, представляет собой редкое генетическое состояние, свя...
Дефицит фактора 13
Дефицит фактора 13 (DF13) — это редкое, наследственное нарушение свертывания крови, которое обусловлено недостатком или отсутствием фак...
Дефицит фолиевой кислоты
Дефицит фолиевой кислоты, или витамин B9, представляет собой состояние, характеризующееся недостатком этого важного витамина в организм...
