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Atresia pulmonar con tabique interventricular intacto
La atresia pulmonar con tabique ventricular intacto (PAA con PSI) es una enfermedad cardiovascular congénita rara pero grave...
Soriasis en placas
La psoriasis en placas es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por una división excesiva de las células de la piel, lo que lleva a...
Dolor al tragar
El dolor al tragar, u odinofagia, es un síntoma caracterizado por una sensación de dolor o malestar durante el proceso de deglución....
Períodos dolorosos
La menstruación dolorosa, o dismenorrea, es una enfermedad caracterizada por un dolor intenso que se presenta en la zona pélvica...
enfermedad de Pyle
La enfermedad de Pyle, también conocida como ligamentitis estenosante o enfermedad de De Quervain, es una enfermedad progresiva caracterizada...
enfermedad de parkinson
La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida progresiva de neuronas en la sustancia negra...
enfermedad ósea de Paget
La enfermedad ósea de Paget, también conocida como osteodistrofia u osteítis, es una enfermedad esquelética crónica que...
Enfermedad de Paget de la mama
La enfermedad de Paget de la mama (PDBD) es una enfermedad rara caracterizada por eritema, cambios similares a eczema...
enfermedad de peyronie
La enfermedad de Peyronie, también conocida como fibroplasia del cuerpo cavernoso, es una condición patológica caracterizada por...
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
La enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (PMD) es un trastorno hereditario poco común que pertenece al grupo de las mielinopatías. Esta enfermedad es...
enfermedad de pompe
La enfermedad de Pompe (glucogenosis tipo II) es un trastorno metabólico hereditario causado por una deficiencia de la enzima glucosa ácida...
Angina de Prinzmetal variante
La angina de Prinzmetal variante, también conocida como angina de Prinzmetal, es un síndrome caracterizado por episodios...
Virus parainfluenza tipo 3
El virus de la parainfluenza tipo 3 (HPIV-3) es un virus respiratorio perteneciente a la familia Paramyxoviridae. Él es uno de...
Deformidad del tórax en embudo
El pectus excavatum, o pectus excavatum, es una anomalía del desarrollo del tórax caracterizada por...
Enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos.
Las enfermedades inflamatorias pélvicas (EIP) son un grupo de procesos inflamatorios que afectan el sistema reproductivo...
Paramiotonía congénita
La paramiotonía congénita es una enfermedad hereditaria poco común caracterizada por un deterioro de la función muscular, que se manifiesta como...
Paquioniquia congénita
La paquioniquia congénita es una enfermedad genética rara caracterizada por engrosamiento y cambios en la estructura de las uñas, así como hiper...
Pioderma gangrenoso
El pioderma gangrenoso (PG) es una enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por úlceras dolorosas que a menudo...
Hiperplasia de las glándulas paratiroides.
La hiperplasia paratiroidea es un aumento patológico de las enfermedades de los tejidos de las glándulas paratiroides, que conduce a un exceso...
Glioma pediátrico de bajo grado (pLGG)
El glioma pediátrico de bajo grado (pLGG) es un grupo de tumores cerebrales que ocurren comúnmente en...
Trastornos neuropsiquiátricos autoinmunes pediátricos asociados con infecciones estreptocócicas
Los trastornos neuropsiquiátricos autoinmunes pediátricos asociados con infecciones estreptocócicas son un grupo de enfermedades...
Miocarditis pediátrica
La miocarditis infantil es una enfermedad inflamatoria del músculo cardíaco (miocardio), que puede ocurrir a cualquier edad, pero con mayor frecuencia...
Deficiencia de PEPCK 1
La deficiencia de PEPCK (fosfoenolpiruvato carboxiquinasa) es un trastorno genético poco común caracterizado por deterioro de la energía...
Deficiencia de proteínas
La deficiencia de proteínas es una condición caracterizada por un nivel de ingesta de proteínas en el cuerpo que es insuficiente para satisfacer las necesidades físicas...
Deficiencia de proteína S
La deficiencia de proteína S es un trastorno poco común pero potencialmente grave asociado con un mayor riesgo de coágulos sanguíneos. Proteína S -...
Deficiencia de la hormona del crecimiento en niños
La deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) en niños es una condición patológica caracterizada por una síntesis insuficiente de la hormona del crecimiento (GH), producida...
Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal
La deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal (PAOK) es una enfermedad hereditaria poco común caracterizada por deterioro...
Deficiencia de piridoxina
La deficiencia de piridoxina, o vitamina B6, es una condición caracterizada por la falta de este nutriente vital en el cuerpo...
Deficiencia de piruvato deshidrogenasa
La deficiencia de piruvato deshidrogenasa (PDDH) es una enfermedad metabólica causada por una deficiencia de la enzima piruvato deshidrogenasa, que...
Deficiencia de piruvato descarboxilasa
La deficiencia de piruvato descarboxilasa (PDC) es un raro trastorno metabólico causado por una deficiencia de la enzima piruvato...
