Справочник
Гигантоклеточный миокардит
Гигантоклеточный миокардит — это редкое, но серьезное воспалительное заболевание сердца, которое характеризуется пролиферацией гигантск...
Гигантская аксональная невропатия
Гигантская аксональная невропатия (ГАH) — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся дегенерацией аксонов и демиелинизаци...
Гигантская гамартома молочной железы
Гигантская гамартома молочной железы – это редкое доброкачественное образование, характеризующееся пролиферацией различных типов тканей...
Гигантский врожденный меланоцитарный невус
Гигантский врожденный меланоцитарный невус (ГВМН) представляет собой аномалию в развитии меланоцитов, характеризующуюся образованием бо...
Гигантский врожденный невус
Гигантский врожденный невус (ГВН) представляет собой кожное новообразование, которое возникает в результате гиперплазии меланоцитов, ча...
Гигантский папиллярный конъюнктивит
Гигантский папиллярный конъюнктивит (ГПК) — это хроническое воспалительное заболевание конъюнктивы, характеризующееся образованием круп...
Гингивостоматит
Гингивостоматит — это воспалительное заболевание полости рта, которое затрагивает как десны, так и слизистую оболочку. Клинически оно п...
Глаукома
Глаукома представляет собой группу прогрессирующих заболеваний, характеризующихся повышением внутриглазного давления, что может привест...
Глиобластома
Глиобластома — это злокачественная опухоль, возникающая из глиальных клеток центральной нервной системы, характеризующаяся агрессивным ...
Глиома
Глиомы представляют собой злокачественные опухоли, возникающие из клеток глии, которые поддерживают и защищают нейроны в центральной не...
Глиоматоз головного мозга
Глиоматоз головного мозга представляет собой редкое и серьезное заболевание, связанное с множественным образованием глиом, которые явля...
Глиосаркома
Глиосаркома – это редкая злокачественная опухоль, происходящая из глиальных клеток головного мозга. Она представляет собой комбинирован...
Глициновая энцефалопатия
Глициновая энцефалопатия (ГЭ) — это редкое наследственное заболевание, относящееся к группе метаболических нарушений, инициируемых аном...
Гломерулонефрит
Гломерулонефрит – это заболевание почек, характеризующееся воспалением гломерул (маленьких фильтрующих единиц) в почках. Оно может возн...
Глоссит
Глоссит – это воспалительное заболевание языка, характеризующееся изменениями его структуры и поверхности, что может проявляться в виде...
Глоссодиния
Глоссодиния — это сложное и зачастую малоизученное состояние, характеризующееся постоянной или периодической болью, дискомфортом или из...
Глутаровая ацидемия тип 1
Глутаровая ацидемия тип 1 (ГА1) является редким наследственным метаболическим заболеванием, обусловленным дефицитом фермента глутарил-C...
Глутаровая ацидемия тип 2
Глутаровая ацидемия тип 2 (ГА-2) представляет собой редкое наследственное метаболическое расстройство, вызванное дефицитом специфическо...
Глюкагонома
Глюкагонома — это редкий эндокринный опухолевый процесс, характеризующийся гиперсекрецией глюкагона, который приводит к возникновению р...
Гонококковый артрит
Гонококковый артрит, известный также как гонорейный артрит, является инфекционным заболеванием, вызванным бактерией Neisseria gonorrhoe...
Гонококковый конъюнктивит
Гонококковый конъюнктивит — это острое инфекционное заболевание глаз, вызываемое бактерией Neisseria gonorrhoeae, наиболее известной ка...
Гранулематоз Вегенера
Гранулематоз Вегенера (ГВ) представляет собой редкое, но серьезное аутоиммунное заболевание, характеризующееся системным воспалением, п...
Гранулематозный гипофизит
Гранулематозный гипофизит (ГГ) представляет собой редкое воспалительное заболевание, которое характеризуется образованием гранулем в об...
Гумма
Гумма – это специфический патологический процесс, сущность которого заключается в образовании гуммозных поражений, характеризующихся не...
Дефицит ГАМК-трансаминазы
Дефицит ГАМК-трансаминазы (ГАМК-Т) является редким генетическим заболеванием, приводящим к нарушениям обмена гамма-аминомасляной кислот...
Дефицит ГТФ-циклогидролазы 1
Дефицит ГТФ-циклогидролазы 1 (GCH1) является редким наследственным заболеванием, связанным с нарушением метаболизма нейромедиаторов, чт...
Дефицит галактозоэпимеразы
Дефицит галактозоэпимеразы является редким генетическим заболеванием, относящимся к группе наследственных нарушений обмена углеводов. Э...
Дефицит галактокиназы
Дефицит галактокиназы представляет собой редкое наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью фермента галактокиназы, отве...
Дефицит глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы
Дефицит глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (GAPDH) — это редкое наследственное заболевание, относящееся к группе нарушений обмена вещ...
Дефицит глутаматдекарбоксилазы
Дефицит глутаматдекарбоксилазы (ГДК) представляет собой неврологическое расстройство, связанное с недостатком фермента глутаматдекарбок...
