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linfoma folicular
El linfoma folicular (LF) es una de las formas más comunes de linfoma no Hodgkin, que se caracteriza por...
ictiosis folicular
La ictiosis folicular, también conocida como ictiosis, es un grupo de trastornos hereditarios de la piel que se caracterizan por...
Cáncer folicular de tiroides
El cáncer folicular de tiroides (CTFT) es un tumor maligno que se origina en las células de los folículos tiroideos...
Ataxia de Friedrich
La ataxia de Friedrich es un trastorno neurodegenerativo hereditario que se caracteriza por la pérdida progresiva de la coordinación motora...
Displasia frontometafisaria
La displasia frontometafisaria es un trastorno genético poco común que se caracteriza por anomalías del desarrollo esquelético, cambios característicos...
Displasia frontonasal, síndrome de Klippel-Feil
La displasia frontonasal y el síndrome de Klippel-Feil son trastornos que se caracterizan por anomalías del desarrollo del sistema craneofacial...
Fucosidosis
La fucosidosis es un trastorno genético poco común que pertenece al grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal asociadas con la ausencia o reducción...
Micción frecuente o urgente
La frecuencia o urgencia urinaria es una afección caracterizada por el aumento de la frecuencia de micción, que se acompaña de...
Displasia ectodérmica de la cara
La displasia ectodérmica facial es un grupo de síndromes congénitos caracterizados por anomalías en el desarrollo de los tejidos,...
Úlceras de los órganos genitales femeninos
Las úlceras genitales femeninas son lesiones profundas de los tejidos de los órganos genitales externos e internos de la mujer que pueden...
Adenocarcinoma de la vesícula biliar
El adenocarcinoma de vesícula biliar es una neoplasia maligna que surge de las células del epitelio glandular que recubre la...
Alergia a la hierba
La alergia al pasto, o fiebre del heno, es uno de los tipos de reacciones alérgicas que ocurren al interactuar con alérgenos,...
Aldosteronismo que responde al tratamiento con glucocorticoides
El aldosteronismo es un trastorno endocrino causado por la hipersecreción de aldosterona, una hormona mineralocorticoide producida...
Enfermedad de Goldenhar
La enfermedad de Goldenhar, también conocida como síndrome de displasia oro-óculo-vertebral, es un trastorno genético poco común...
enfermedad de Gorham
La enfermedad de Gorham (o "síndrome de Gorham") es un trastorno raro y complejo que se caracteriza por la destrucción progresiva...
enfermedad de Gaucher
La enfermedad de Gaucher es un trastorno metabólico hereditario que implica un metabolismo lipídico anormal. Esta enfermedad es causada por...
Enfermedad de Gaucher tipo 1
La enfermedad de Gaucher tipo 1 (BG-1) es un trastorno genético caracterizado por una deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa,...
Enfermedad de Gaucher tipo 2
La enfermedad de Gaucher tipo 2 (BG2) es un trastorno hereditario poco común que pertenece al grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal causadas por...
Enfermedad de Gaucher tipo 3
La enfermedad de Gaucher tipo 3, o forma neurogenerativa de la enfermedad, es un trastorno hereditario poco común asociado con un defecto...
enfermedad de Graves
La enfermedad de Graves (o bocio tóxico, bocio tóxico difuso) es una enfermedad autoinmune caracterizada por hiper...
Enfermedad de Grover
La enfermedad de Grover, también conocida como acantosis gravídica, es un trastorno cutáneo poco común que se caracteriza por brotes episódicos...
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5
La enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5 (enfermedad de almacenamiento de glucógeno 5) es un trastorno metabólico hereditario poco común asociado con la acumulación de glucógeno...
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 0
La enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 0 es un trastorno metabólico hereditario poco común causado por una deficiencia de enzimas...
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 13
La enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 13 (GSD-13) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por un trastorno metabólico...
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 3
La enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 3 (enfermedad de Cori) es un trastorno genético caracterizado por una deficiencia de la enzima glucógeno...
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 6
La enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 6, también conocida como enfermedad de Eppler o enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 6, es una enfermedad hereditaria poco común.
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 7
La enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 7, también conocida como enfermedad de almacenamiento de glucógeno fosfolirosina, es un trastorno hereditario poco común relacionado...
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 9
La enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 9 es un trastorno metabólico poco común que implica un metabolismo defectuoso del glucógeno en...
Atrofia rotacional de la coroides y la retina
La atrofia coroidea-retiniana rotacional (ROCRA) es un trastorno degenerativo progresivo y poco común que se caracteriza...
Galactosemia
La galactosemia es una enfermedad metabólica hereditaria asociada a un trastorno del metabolismo de la galactosa, sacarosa y lactosa en el organismo. ...
