Справочник
Синдромы опухоли Вильмса, связанные с WT1
Синдромы опухоли Вильмса (синдром Вильмса) представляют собой редкое злокачественное новообразование почек, характеризующееся образован...
Сосудистая деменция
Сосудистая деменция является одним из наиболее распространенных типов нарушений когнитивных функций у пожилых людей. Она возникает всле...
Сосудистое кольцо
Сосудистое кольцо — это аномалия строения аорты, характеризующаяся наличием дополнительных сосудистых элементов, которые могут привести...
Сосудистое родимое пятно
Сосудистое родимое пятно – это доброкачественное сосудистое образование на коже, возникающее в результате аномального разрастания капил...
Сосудистый синдром Элерса-Данлоса (VEDS)
Сосудистый синдром Элерса-Данлоса (VEDS) представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани, которое характеризуется ан...
Стриктура уретры
Стриктура уретры – это заболевание, характеризующееся сужением уретры, что приводит к затруднённому мочеиспусканию и различным сопутств...
Сцепленная с Х-хромосомой детская спинальная мышечная атрофия
Детская спинальная мышечная атрофия (СМА) — это группа генетически обусловленных заболеваний, характеризующихся утратой моторных нейрон...
Сцепленная с Х-хромосомой умственная отсталость, тип Сидериуса
Сцепленная с Х-хромосомой умственная отсталость, тип Сидериуса, представляет собой генетическое заболевание, характеризующееся нарушени...
Сцепленный с Х-хромосомой ювенильный ретиношизис
Ювенильный ретиношизис — это наследственное заболевание сетчатки глаза, которое передаётся по Х-хромосоме и в первую очередь затрагивае...
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с ZAP70
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с ZAP70, представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушен...
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой
Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой (ТКИД-Х) – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся на...
Увеит
Увеит представляет собой воспаление увеального тракта глаза, который включает в себя радужку, ресничное тело и сосудистую оболочку. Это...
Увулит
Увулит — это воспалительное заболевание, поражающее увулу, небольшую мышечную структуру, свисающую из задней части глотки. Это состояни...
Универсальный приобретенный меланоз
Универсальный приобретенный меланоз (УПМ) – это патологическое состояние кожи, характеризующееся гиперпигментацией, которое возникает в...
Уницентрическая болезнь Кастлемана (UCD)
Уницентрическая болезнь Кастлемана (UCD) представляет собой редкое заболевание лимфатической системы, характеризующееся гиперплазией ли...
Уретероцеле
Уретероцеле представляет собой аномалию анатомического строения мочеточника, заключающуюся в образовании мешковидного выпячивания, кото...
Уретрит
Уретрит представляет собой воспаление уретры — канала, который выводит мочу из мочевого пузыря и, у мужчин, семенные жидкости. Это сост...
Уротелиальная карцинома верхних мочевыводящих путей (UTUC)
Уротелиальная карцинома верхних мочевыводящих путей (UTUC) представляет собой злокачественное новообразование, возникающее из уротелиал...
Фибрилляция желудочков
Фибрилляция желудочков (ФЖ) представляет собой серьезное и угрожающее жизни состояние, характеризующееся хаотичными, неэффективными сок...
Фрамбезия
Фрамбезия – это редкое инфекционное заболевание, вызванное паразитическими простейшими из рода Leishmania, поражающее кожу и слизистые ...
Х-сцепленная висцеральная гетеротаксия 1
Х-сцепленная висцеральная гетеротаксия (ХСВГ) — это редкое генетическое заболевание, относящееся к числу нарушений развития, связанное ...
Х-сцепленная гипофосфатемия
Х-сцепленная гипофосфатемия (X-linked hypophosphatemia, XLH) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся нарушение...
Х-сцепленная дисплазия клапанов сердца
Х-сцепленная дисплазия клапанов сердца представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся аномальным развитием сер...
Х-сцепленная дисплазия сетчатки
Х-сцепленная дисплазия сетчатки (ХСДС) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся аномалиями развития сетч...
Х-сцепленная доминантная лопаточно-перонеальная миопатия
Х-сцепленная доминантная лопаточно-перонеальная миопатия (ХСДЛПМ) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующее...
Х-сцепленная хондродисплазия точечная 2
Х-сцепленная хондродисплазия точечная 2 (HCH2) представляет собой редкое генетическое заболевание, относящееся к группе хондродисплазий...
Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание
Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание (ХСЛП) представляет собой редкую генетическую патологию, характеризующуюся нарушением рег...
Х-сцепленный инфантильный нистагм
Х-сцепленный инфантильный нистагм (ХСИН) представляет собой наследственное заболевание, проявляющееся характерными движениями глаз, кот...
Х-сцепленный ихтиоз
Х-сцепленный ихтиоз — это генетическое заболевание кожи, относящееся к группе ихтиозов, характеризующееся нарушением ороговения эпидерм...
Х-сцепленный пигментный ретинит (XLRP)
Х-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) является наследственным заболевание, относящимся к группе ретинопатий, характеризующихся прогрес...
