Справочник
Небно-глоточная недостаточность
Небно-глоточная недостаточность (НГН) — это функциональное расстройство, характеризующееся нарушением координации между небной и глоточ...
Недержание мочи
Недержание мочи (инконтиненция) представляет собой медицинский состояние, характеризующееся неосознанной утечкой мочи, что может оказыв...
Недифференцированная плеоморфная саркома
Недифференцированная плеоморфная саркома (НПС) представляет собой редкое и высокоагрессивное злокачественное новообразование, относящее...
Недифференцированное заболевание соединительной ткани (НЗСТ)
Первое упоминание о недифференцированном заболевании соединительной ткани (НЗСТ) касается его клинической характеристики, которая объед...
Неопущение яичка
Неопущение яичка, или крипторхизм, представляет собой состояние, при котором одно или оба яичка не опускаются в мошонку. Это довольно р...
Нестабильная стенокардия
Нестабильная стенокардия является клинической формой ишемической болезни сердца, представляющей собой компромиссный синдром, проявляющи...
Обструкция UPJ
Обструкция уретеро-пиело-рального соединения (UPJ) – это патология, проявляющаяся нарушением проходимости между почкой и мочеточником, ...
Опухоль Вильмса
Опухоль Вильмса, или нефробластома, является злокачественной опухолью почек, преимущественно выявляемой у детей. Это заболевание хорошо...
Пигментная крапивница
Пигментная крапивница — это специфическая кожная реакция, характеризующаяся появлением зудящих, отечности на коже, которые могут быть с...
Пигментная ксеродерма
Пигментная ксеродерма, или ксеродерма пигментоза, представляет собой редкое наследственное кожное заболевание, характеризующееся гиперч...
Поздняя сцепленная с Х-хромосомой спондилоэпифизарная дисплазия
Поздняя сцепленная с Х-хромосомой спондилоэпифизарная дисплазия (ПСХ) является редким генетическим заболеванием, относящимся к группе н...
Порфирия пестрая
Порфирия пестрая – это редкое наследственное заболевание, относящееся к группе порфирий, характеризующееся нарушением синтеза гемоглоби...
Пупочная грыжа
Пупочная грыжа представляет собой выход органов или тканей через естественное или патологически изменённое отверстие в передней стенке ...
Рак влагалища
Рак влагалища является редким типом злокачественного новообразования, которое возникает в эпителиальной ткани влагалища. Этот вид рака ...
Рак вульвы
Рак вульвы является злокачественным новообразованием, возникающим в области наружных половых органов женщины. Это редкий тип рака, кото...
Рак урахуса
Рак урахуса — это злокачественное новообразование, возникающее из остаточных тканей урахуса, который является эмбриональным элементом, ...
Рак уротелия
Рак уротелия, или уротелиальная карцинома, представляет собой злокачественное новообразование, исходящее из уротелиальных клеток, высти...
Синдром WAGR
Синдром WAGR (Wilms' tumor, Aniridia, Genitourinary abnormalities, and Range of developmental delays) представляет собой редкое наследс...
Синдром Ашера Тип 2А
Синдром Ашера Тип 2А (Asher syndrome type 2A) представляет собой редкое генетически обусловленное заболевание, которое характеризуется ...
Синдром ВЕКСАС
Синдром ВЕКСАС (VEXAS-синдром) представляет собой редкое заболевание, которое было впервые описано в 2020 году. Этот синдром характериз...
Синдром Ваарденбурга
Синдром Ваарденбурга — это наследственное заболевание, характеризующееся изменениями пигментации кожи, волос и глаз, а также различными...
Синдром Ваарденбурга, тип 1
Синдром Ваарденбурга тип 1 (СВ1) представляет собой наследственное заболевание, относящееся к группе синдромов, вызывающих нарушения пи...
Синдром Ваарденбурга, тип 2
Синдром Ваарденбурга, тип 2, представляет собой наследственное заболевание, которое характеризуется разнообразием клинических проявлени...
Синдром Вагнера
Синдром Вагнера, также известный как наследственный нефрит с потерей слуха, представляет собой редкий наследственный синдром, характери...
Синдром Ван Мальдергема
Синдром Ван Мальдергема (VAN Мальдергем) представляет собой редкое генетическое заболевание, которое характеризуется специфическими ано...
Синдром Ван дер Вуда
Синдром Ван дер Вуда, или стенозирующий лигаментозный синдром, представляет собой редкое заболевание, характеризующееся сужением сосудо...
Синдром Вейля-Маркезани
Синдром Вейля-Маркезани (или синдром Маркезани) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся множественными си...
Синдром Вейсенбахера-Цвеймюллера
Синдром Вейсенбахера-Цвеймюллера (СВЦ) представляет собой редкое наследственное заболевание, принадлежащее к группе нарушений развития,...
Синдром Вернера
Синдром Вернера, также известный как синдром преждевременного старения, является редким генетическим расстройством, характеризующимся у...
Синдром Вернике-Корсакова
Синдром Вернике-Корсакова (СВК) представляет собой тяжелое неврологическое состояние, связанное с дефицитом тиамина (витамина B1), кото...
