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Insuficiencia velofaríngea
La insuficiencia velofaríngea (VPI) es un trastorno funcional caracterizado por una mala coordinación entre el palatino y la faringe...
Incontinencia urinaria
La incontinencia urinaria (incontinencia) es una afección médica caracterizada por la fuga inconsciente de orina, que puede...
Sarcoma pleomórfico indiferenciado
El sarcoma pleomórfico indiferenciado (SUP) es una neoplasia maligna rara y altamente agresiva...
Enfermedad indiferenciada del tejido conectivo (UCTD)
La primera mención de la enfermedad indiferenciada del tejido conectivo (ETC) se refiere a sus características clínicas, que incluyen...
Testículo no descendido
Un testículo no descendido, o criptorquidia, es una afección en la que uno o ambos testículos no descienden al escroto. Esto es bastante r...
angina inestable
La angina inestable es una forma clínica de enfermedad coronaria, que es un síndrome de compromiso que se manifiesta...
Obstrucción de la UPJ
La obstrucción de la unión ureteropieloral (UPJ) es una patología que se manifiesta por una violación de la permeabilidad entre el riñón y el uréter, ...
Tumor de Wilms
El tumor de Wilms, o nefroblastoma, es un tumor renal maligno que se encuentra principalmente en niños. Esta enfermedad es buena...
Urticaria pigmentosa
La urticaria pigmentosa es una reacción cutánea específica caracterizada por picazón e hinchazón de la piel, que puede ser...
Xeroderma pigmentoso
El xeroderma pigmentoso, o xeroderma pigmentosa, es una rara enfermedad hereditaria de la piel caracterizada por hiper...
Displasia espondiloepifisaria ligada al cromosoma X de aparición tardía
La displasia espondiloepifisaria (CEP) ligada al cromosoma X de aparición tardía es un trastorno genético poco común clasificado como...
Porfiria abigarrada
La porfiria abigarrada es una enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de las porfirias, caracterizada por una alteración de la síntesis de hemoglobina...
hernia umbilical
Una hernia umbilical es la liberación de órganos o tejidos a través de una abertura natural o patológicamente alterada en la pared anterior...
cáncer de vagina
El cáncer de vagina es un tipo poco común de neoplasia maligna que surge en el tejido epitelial de la vagina. Este tipo de cáncer...
cáncer de vulva
El cáncer de vulva es una neoplasia maligna que se presenta en la zona genital externa de la mujer. Este es un tipo raro de cáncer que...
cáncer de uraco
El cáncer de uraco es una neoplasia maligna que surge del tejido residual del uraco, que es un elemento embrionario…
Cáncer urotelial
El cáncer urotelial, o carcinoma urotelial, es una neoplasia maligna que surge de las células uroteliales que...
Síndrome WAGR
El síndrome WAGR (tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y variedad de retrasos en el desarrollo) es una enfermedad hereditaria poco común...
Síndrome de Usher tipo 2A
El síndrome de Asher tipo 2A es un raro trastorno determinado genéticamente que se caracteriza por...
síndrome de vexas
El síndrome VEXAS es una enfermedad rara que se describió por primera vez en 2020. Este síndrome se caracteriza...
Síndrome de Waardenburg
El síndrome de Waardenburg es una enfermedad hereditaria caracterizada por cambios en la pigmentación de la piel, el cabello y los ojos, así como diversos...
Síndrome de Waardenburg tipo 1
El síndrome de Waardenburg tipo 1 (WA1) es una enfermedad hereditaria que pertenece a un grupo de síndromes que causan...
Síndrome de Waardenburg tipo 2
El síndrome de Waardenburg tipo 2 es una enfermedad hereditaria caracterizada por una variedad de manifestaciones clínicas...
síndrome de wagner
El síndrome de Wagner, también conocido como nefritis hereditaria con pérdida auditiva, es un síndrome hereditario poco común caracterizado...
Síndrome de Van Malderhem
El síndrome de Van Malderhem (VAN Malderhem) es un trastorno genético poco común caracterizado por anomalías específicas...
Síndrome de Van der Woude
El síndrome de Van der Woude, o síndrome del ligamento estenosante, es una enfermedad rara caracterizada por el estrechamiento de los vasos sanguíneos...
Síndrome de Weil-Marquesani
El síndrome de Weil-Marquesani (o síndrome de Marchesani) es un trastorno genético poco común caracterizado por múltiples...
Síndrome de Weissenbacher-Zweimüller
El síndrome de Weissenbacher-Zweimuller (WSWS) es una rara enfermedad hereditaria que pertenece a un grupo de trastornos del desarrollo...
síndrome de werner
El síndrome de Werner, también conocido como síndrome de envejecimiento prematuro, es un raro trastorno genético caracterizado por...
Síndrome de Wernicke-Korsakoff
El síndrome de Wernicke-Korsakoff (WKS) es una afección neurológica grave asociada con una deficiencia de tiamina (vitamina B1), que...
