Справочник
Стригущий лишай
Стригущий лишай — это инфекционное заболевание, вызываемое дерматофитами, которое поражает кожу, волосы и ногти. Заболевание проявляетс...
Тромбоз почечной вены
Тромбоз почечной вены (ТПВ) – это патологическое состояние, характеризующееся образованием тромба в почечной вене, что приводит к наруш...
Феномен Рейно
Феномен Рейно представляет собой вазоспастическую реакцию, выражающуюся в временной окклюзии периферических артерий, обычно пальцев рук...
Энцефалит Расмуссена
Энцефалит Расмуссена представляет собой редкое, но тяжелое неврологическое заболевание, характеризующееся хроническим воспалением одног...
Ректоцеле
Ректоцеле представляет собой патологию, характеризующуюся выпячиванием стенки прямой кишки в область влагалища, что обусловлено ослабле...
Синдром конверсии дисахаридов-SRD5A3-CDG
SRD5A3-CDG (синдром конверсии дисахаридов, связанный с мутациями в гене SRD5A3) является редким генетическим заболеванием, относящимся ...
Транспозиция внутренних органов-Situs Inversus
Situs inversus представляет собой редкое врожденное заболевание, при котором расположение органов в организме человека оказывается зерк...
Абсцесс спинного мозга
Абсцесс спинного мозга представляет собой локализованную полость, заполненную гноем, образующуюся внутри спинного мозга или его оболоче...
Аденома сальной железы
Аденома сальной железы представляет собой доброкачественную опухоль, возникающую из клеток сальных желез, которые являются составной ча...
Аневризма синуса Вальсальвы
Аневризма синуса Вальсальвы представляет собой патологическое расширение синуса Вальсальвы, находящегося в области корня аорты. Это сос...
Болезнь Сандхоффа
Болезнь Сандхоффа (Сандгоффа) представляет собой редкое наследственное заболевание, относящееся к группе лизосомных болезней накопления...
Болезнь Саттона 2
Болезнь Саттона, также известная как хронический мишеневый нефрит или хронический простатит, представляет собой аутоиммунное заболевани...
Болезнь Шиндлера
Болезнь Шиндлера, также известная как синдром Шиндлера, является редким наследственным заболеванием, относящимся к группе липидозов. Он...
Болезнь накопления сиаловой кислоты
Болезнь накопления сиаловой кислоты, известная также как сиалоз, является редким генетическим заболеванием, обусловленным нарушением об...
Впалые роднички
Впалые роднички (или гипертензионная форма синусовой болезни) представляют собой состояние, характеризующееся западением (впадением) ро...
Врожденная спондилоэпифизарная дисплазия
Врожденная спондилоэпифизарная дисплазия (Всед) – это редкое генетически обусловленное заболевание, относящееся к группе дисплазий кост...
Вторичная надпочечниковая недостаточность
Вторичная надпочечниковая недостаточность (ВНД) представляет собой состояние, характеризующееся недостаточной продукцией кортикостероид...
Вторичный иммунодефицит (ВИД)
Вторичный иммунодефицит (ВИД) представляет собой состояние, при котором ослабляется иммунная система вследствие различных факторов, так...
Вторичный паркинсонизм
Вторичный паркинсонизм — это синдром, который проявляется схожими с болезнью Паркинсона симптомами, но имеет высокую степень вторичност...
Вторичный перитонит
Вторичный перитонит представляет собой острое воспаление брюшной полости, вызванное инфекцией, которая возникает в результате проникнов...
Вторичный системный амилоидоз
Вторичный системный амилоидоз (СА) представляет собой сложное и потенциально тяжелое заболевание, характеризующееся отложением амилоидн...
Гетеротопия подкорковых полос
Гетеротопия подкорковых полос представляет собой неврологическое состояние, характеризующееся аномальным расположением нервной ткани, к...
Гистиоцитоз цвета морской волны
Гистиоцитоз цвета морской волны (ГЦМВ) — это редкое заболевание, характеризующееся патологическим разрастанием гистиоцитов, которое в о...
Гранулема в бассейне — Mycobacterium marinum
Гранулема, вызванная Mycobacterium marinum, — это редкое заболевание, относящееся к инфекционным поражениям кожи, вызванное неубиквитны...
Дегенерация желтого пятна Штаргардта
Дегенерация желтого пятна Штаргардта (ДЖПШ) представляет собой наследственное заболевание сетчатки, которое характеризуется прогрессиру...
Дефицит короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы
Дефицит короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (ДКЦА) является редким наследственным заболеванием метаболизма, которое провоцируется ...
Дефицит сукцинил-КоА:3-кетокислотного КоА-трансферазы
Дефицит сукцинил-КоА:3-кетокислотного КоА-трансферазы представляет собой редкое наследственное заболевание, относящееся к группе наруше...
Дефицит сульфитоксидазы
Дефицит сульфитоксидазы, или синдром дефицита сульфитоксидазы, представляет собой редкое генетическое заболевание, обусловленное недост...
Дефицит янтарной полуальдегиддегидрогеназы
Дефицит янтарной полуальдегиддегидрогеназы (ДЯПДГ) — это редкое наследственное заболевание, обусловленное нарушением метаболизма жиров ...
Деформация Шпренгеля
Деформация Шпренгеля — это аномалия развития, характеризующаяся ненормальным расположением и деформацией лопатки, в большинстве случаев...
