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Tiña
La tiña es una enfermedad infecciosa causada por dermatofitos que afecta la piel, el cabello y las uñas. La enfermedad se manifiesta...
Trombosis de la vena renal
La trombosis de la vena renal (TVR) es una afección patológica caracterizada por la formación de un coágulo de sangre en la vena renal, que conduce a...
El fenómeno de Raynaud
El fenómeno de Raynaud es una reacción vasoespástica que produce una oclusión temporal de las arterias periféricas, generalmente de los dedos...
Encefalitis de Rasmussen
La encefalitis de Rasmussen es una enfermedad neurológica rara pero grave caracterizada por la inflamación crónica de uno...
Rectocele
El rectocele es una patología caracterizada por la protrusión de la pared rectal hacia la zona vaginal, que es provocada por un debilitamiento...
Síndrome de conversión de disacáridos-SRD5A3-CDG
SRD5A3-CDG (síndrome de conversión de disacáridos asociado con mutaciones en el gen SRD5A3) es una enfermedad genética rara relacionada...
Transposición de órganos internos - Situs Inversus
El situs inversus es una enfermedad congénita rara en la que la disposición de los órganos del cuerpo humano es un espejo...
Absceso de la médula espinal
Un absceso de la médula espinal es una cavidad localizada llena de pus que se forma dentro de la médula espinal o su revestimiento...
Adenoma de glándulas sebáceas
El adenoma de glándulas sebáceas es un tumor benigno que surge de las células de las glándulas sebáceas, que forman parte...
Aneurisma del seno de Valsalva
Un aneurisma del seno de Valsalva es una expansión patológica del seno de Valsalva, ubicado en la zona de la raíz aórtica. Esto es una mierda...
Enfermedad de sandhoff
La enfermedad de Sandhoff (enfermedad de Sandhoff) es una enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de las enfermedades por depósito lisosomal...
Enfermedad de sutton 2
La enfermedad de Sutton, también conocida como nefritis crónica diana o prostatitis crónica, es una enfermedad autoinmune...
Enfermedad de schindler
La enfermedad de Schindler, también conocida como síndrome de Schindler, es un trastorno hereditario poco común que pertenece al grupo de las lipidosis. Él...
Enfermedad por almacenamiento de ácido siálico
La enfermedad por almacenamiento de ácido siálico, también conocida como sialosis, es un trastorno genético poco común causado por...
Fontanelas hundidas
Las fontanelas hundidas (o la forma hipertensiva de enfermedad de los senos nasales) son una afección caracterizada por la retracción (colapso) de...
Displasia espondiloepifisaria congénita
La displasia espondiloepifisaria congénita (DSE) es una enfermedad rara determinada genéticamente que pertenece al grupo de las displasias óseas...
Insuficiencia suprarrenal secundaria
La insuficiencia suprarrenal secundaria (IAS) es una afección caracterizada por una producción insuficiente de corticosteroides...
Inmunodeficiencia secundaria (SID)
La inmunodeficiencia secundaria (SID) es una condición en la que el sistema inmunológico está debilitado debido a diversos factores, como...
Parkinsonismo secundario
El parkinsonismo secundario es un síndrome que se manifiesta con síntomas similares a la enfermedad de Parkinson, pero tiene un alto grado de secundaria...
Peritonitis secundaria
La peritonitis secundaria es una inflamación aguda de la cavidad abdominal causada por una infección que se produce como resultado de la penetración...
Amiloidosis sistémica secundaria
La amiloidosis sistémica secundaria (SA) es una enfermedad compleja y potencialmente grave caracterizada por el depósito de amiloide...
Heterotopía de franjas subcorticales.
La heterotopia de las bandas subcorticales es una condición neurológica caracterizada por una disposición anormal del tejido nervioso,...
Histiocitosis verde mar
La hidrohistiocitosis (AGHC) es una enfermedad rara caracterizada por una proliferación anormal de histiocitos que...
Granuloma en la piscina - Mycobacterium marinum
El granuloma causado por Mycobacterium marinum es una rara infección de la piel causada por bacterias no bícuas...
Degeneración macular de Stargardt
La degeneración macular de Stargardt (STMD) es una enfermedad hereditaria de la retina caracterizada por progresión...
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
La deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCDA) es una rara enfermedad metabólica hereditaria causada por...
Deficiencia de succinil-CoA:3-cetoácido CoA transferasa
La deficiencia de succinil-CoA:3-cetoácido CoA transferasa es una enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de...
Deficiencia de sulfito oxidasa
La deficiencia de sulfito oxidasa, o síndrome de deficiencia de sulfito oxidasa, es una enfermedad genética rara causada por...
Deficiencia de semialdehído deshidrogenasa succínico
La deficiencia de semialdehído deshidrogenasa succínico (SSDDH) es una rara enfermedad hereditaria causada por un metabolismo alterado de las grasas...
Deformación de Sprengel
La deformidad de Sprengel es una anomalía del desarrollo caracterizada por una posición anormal y deformación de la escápula, en la mayoría de los casos...
