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Absceso perinéfrico
Un absceso perinéfrico es una inflamación purulenta localizada en el área perinéfrica (cerca del riñón), que con mayor frecuencia es...
Paraplejía
La paraplejia es una afección causada por daño a la médula espinal, que conduce a la pérdida de la función motora y...
Derrame pleural paraneumónico
El derrame pleural paraneumónico es una afección caracterizada por la acumulación de líquido en la cavidad pleural, que ocurre...
parapsoriasis
La parapsoriasis es una enfermedad dermatológica que se caracteriza por una serie de manifestaciones clínicas, que incluyen placas eritematosas,...
Infección prenatal por parvovirus
La infección prenatal por parvovirus, causada por el parvovirus B19, es una enfermedad viral que puede...
periodontitis
La periodontitis es una enfermedad inflamatoria que afecta los tejidos que rodean los dientes, particularmente las encías, los ligamentos de soporte y el hueso...
Taquicardia supraventricular paroxística (PSVT)
La taquicardia supraventricular paroxística (PSVT) es un latido cardíaco rápido resultante de una anomalía eléctrica...
Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)
La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una rara enfermedad adquirida caracterizada por la destrucción de los glóbulos rojos...
Fibrilación ventricular paroxística
La fibrilación ventricular paroxística (PVF) es uno de los tipos de arritmias más peligrosos, caracterizado por caótica y...
Hemoglobinuria fría paroxística
La hemoglobinuria paroxística fría (PCH) es una enfermedad rara pero grave caracterizada por la destrucción repentina de los glóbulos rojos...
Paquidermoperiostosis
La paquidermoperiostosis, también conocida como síndrome de Gube o enfermedad de Dercum, es un trastorno genético poco común caracterizado...
Pelagra
La pelagra es una enfermedad asociada con una deficiencia de niacina (vitamina B3) o triptófano en el cuerpo, lo que conduce a trastornos metabólicos...
Penfigoide del embarazo
El penfigoide gestacional es una rara enfermedad autoinmune caracterizada por la formación de ampollas y eritema...
Transposición penoescrotal
La transposición penoescrotal es un fenómeno médico asociado con un movimiento anormal del intestino delgado, que puede...
Pentalogía de Cantrell
La pentalogía de Cantrell es un raro trastorno complejo del desarrollo caracterizado por múltiples anomalías que afectan...
Pentasomía X
La pentasomía X es una anomalía cromosómica poco común que resulta en la presencia de un quinto cromosoma X en el cariotipo de una persona. La enfermedad está asociada con...
Hiperoxaluria primaria
La hiperoxaluria primaria (HP) es una enfermedad hereditaria poco común caracterizada por un metabolismo alterado del calcio y el oxalato, que...
Hiperoxaluria primaria tipo 1
La hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH-1) es un trastorno metabólico hereditario poco común causado por una deficiencia de la enzima a...
Hiperoxaluria primaria tipo 2
La hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2) es una enfermedad hereditaria poco común que se caracteriza por un metabolismo alterado del oxalato, causando...
Hiperoxaluria primaria tipo 3
La hiperoxaluria primaria tipo 3 (PHT-3) es un trastorno hereditario poco común caracterizado por una producción excesiva de oxalato en...
Linfangiectasia intestinal primaria
La linfangiectasia intestinal primaria (PILE) es una enfermedad rara caracterizada por una expansión anormal del sistema linfático...
Linfoma cerebral primario
El linfoma cerebral primario (PLCL) es una neoplasia maligna rara y agresiva que se desarrolla...
Linfoma mediastínico primario de células B (PMBCL)
El linfoma mediastínico primario de células B (PMBCL) es una enfermedad maligna poco común que surge de las células B...
Afasia progresiva primaria
La afasia progresiva primaria (APP) es un trastorno neurodegenerativo que resulta en la pérdida gradual del habla...
Calcificación cerebral familiar primaria
La calcificación cerebral familiar primaria (PFCM) es un trastorno genético poco común caracterizado por anomalías...
Discinesia ciliar primaria (PCD)
La discinesia ciliar primaria (DPC) es una enfermedad genéticamente determinada caracterizada por una función alterada de los cilios...
Huella basilar primaria
La impronta basilar primaria (PBO) es una enfermedad rara y, en la mente de los especialistas modernos, sigue siendo única, que se caracteriza...
Inmunodeficiencia primaria de células T
La inmunodeficiencia primaria de células T (PTCD) es un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por la alteración del normal...
Meningoencefalitis amebiana primaria
La meningoencefalitis amebiana primaria (PAME) es una enfermedad infecciosa grave causada por amebas del género Naegleria, la más común...
Amiloidosis primaria
La amiloidosis primaria (AP) es una enfermedad sistémica asociada con el depósito anormal de proteínas llamadas amiloide en...
