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Eritroqueratodermia variabilis y progresiva
La eritroqueratodermia variabilis progresiva (EVP) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por...
Eritromelalgia
La eritromelalgia es un trastorno vascular raro que se caracteriza por episodios recurrentes de eritema doloroso e hiperemia de las extremidades...
Eritroplasia
La eritroplasia es una enfermedad precancerosa que se caracteriza por la formación de manchas rojas, a veces sangrantes, en las membranas mucosas...
Protoporfiria eritropoyética
La protoporfiria eritropoyética (PPE) es un trastorno hereditario poco común causado por un defecto en la síntesis del hemo. Esta...
Ehrlichiosis
La ehrlichiosis es una enfermedad infecciosa causada por bacterias del género Ehrlichia, que se transmiten al ser humano a través de la picadura de garrapatas infectadas...
Dermatosis pustulosa erosiva del cuero cabelludo
La dermatosis erosivo-pustulosa del cuero cabelludo es una enfermedad inflamatoria de la piel que se caracteriza por la formación...
Pentosuria esencial
La pentosuria esencial (EP) es un trastorno hereditario poco común causado por una deficiencia de una enzima involucrada en el metabolismo de la pen...
Trombocitemia esencial
La trombocitemia esencial (TE) es un trastorno mieloproliferativo crónico que se caracteriza por niveles elevados de plaquetas...
Temblor esencial
El temblor esencial (TE) es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos involuntarios y rítmicos que...
Escara
La escara, o necrosis negra, se clasifica como un grupo de enfermedades infecciosas agudas caracterizadas por procesos necróticos en los tejidos blandos...
Etmoiditis
La etmoiditis es una inflamación del hueso etmoides (del latín: os ethmoidale), ubicado en la parte posterior de la nariz, entre los analizadores visuales. Sí...
Equinococosis
La equinococosis es una enfermedad parasitaria causada por la infección del organismo con las larvas de Echinococcus, un pequeño gusano plano...
parálisis de Erb
La parálisis de Erb, también conocida como parálisis del plexo superior, es un trastorno que resulta del daño...
Trombocitopenia aloinmune del feto y del recién nacido
La trombocitopenia aloinmune del feto y del neonato es una enfermedad caracterizada por una disminución del nivel de plaquetas en la sangre causada...
anemia de Fanconi
La anemia de Fanconi es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por un deterioro de la función renal y se acompaña de múltiples...
hernia femoral
La hernia femoral es una condición patológica caracterizada por la protrusión de los órganos internos, en particular los intestinos,...
Enfermedad del ojo de pez
La enfermedad del ojo de pez (pterigión) es una enfermedad progresiva de la conjuntiva que se caracteriza por la formación de...
Enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry, también conocida como alipidosis, es un trastorno hereditario poco común causado por una deficiencia de la enzima...
Enfermedad de Fox-Fordyce
La enfermedad de Fox-Fordyce, también conocida como leucemia folicular, es un trastorno genético poco común que se caracteriza...
Enfermedad de Freiberg
La enfermedad de Freiberg, u osteocondritis, es una enfermedad degenerativa que afecta más comúnmente los huesos metatarsianos del primer...
Infección por hongos en las uñas
La infección por hongos en las uñas, u onicomicosis, es una afección causada por una infección con dermatofitos, levaduras y hongos.
Artritis fúngica
La artritis fúngica (o artritis micótica) es una inflamación de las articulaciones causada por una infección causada por hongos patógenos. Esta...
Gripe
La influenza es una enfermedad infecciosa aguda causada por virus de la influenza, que se caracteriza por síntomas graves, entre ellos...
Deficiencia del factor 10
La deficiencia del factor 10, también conocida como coagulopatía grave, es un trastorno hereditario poco común asociado...
Deficiencia del factor 5
La deficiencia del factor 5 (o deficiencia del factor de coagulación V) es un trastorno hereditario en el que hay una disminución...
Deficiencia del factor 7
La deficiencia del factor 7 es un trastorno hereditario poco común de la hemostasia causado por una deficiencia del factor de coagulación sanguínea VII...
Deficiencia del factor 11
El factor de deficiencia 11 (DF11) es un trastorno hereditario poco común que pertenece a un grupo de trastornos hemorrágicos causados por una falta...
Deficiencia del factor 12
La deficiencia del factor 12, o deficiencia del activador de protrombina plasmática no activado, es una enfermedad genética poco común asociada...
Deficiencia del factor 13
La deficiencia del factor 13 (DF13) es un trastorno hemorrágico hereditario poco común causado por la falta o ausencia del factor...
deficiencia de ácido fólico
La deficiencia de folato, o vitamina B9, es una condición caracterizada por la falta de esta importante vitamina en el cuerpo...
