Directorio
enfermedad de Ménière
La enfermedad de Ménière es un trastorno crónico y recurrente del oído interno que se caracteriza por ataques de vértigo, pérdida de audición y...
Enfermedad de Mikulicz
La enfermedad de Mikulicz, también conocida como enfermedad de Mikulicz o edema linfomatoso, es un trastorno poco común que se caracteriza...
Enfermedad de Milroy
La enfermedad de Milroy, también conocida como linfedema hereditario, se refiere a un grupo de trastornos caracterizados por un drenaje linfático deficiente,...
Enfermedad de Mondor
La enfermedad de Mondor, o síndrome de Mondor, es una afección poco común caracterizada por la inflamación de las venas debajo de la piel en el área del pecho...
Enfermedad de inclusión microvellosa
La enfermedad de inclusión microvellosa (MVID) es un trastorno genético que se caracteriza por el desarrollo anormal de microvellosidades y la pérdida...
Enfermedad de cambios mínimos
La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es una de las enfermedades más comunes que conducen al síndrome nefrótico...
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD) es un trastorno hereditario poco común que afecta la orina de...
Enfermedad de Moyamoya
La enfermedad de Moyamoya es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una disfunción progresiva de los sistemas respiratorio y cardiovascular.
Depresión mayor
La depresión mayor, también conocida como trastorno depresivo, es una enfermedad mental compleja que se caracteriza...
Miotonía congénita
La miotonía congénita es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por la disfunción de los músculos esqueléticos, que se manifiesta...
Hipotricosis congénita de María Unna.
La hipotricosis congénita de Maria Unna es un trastorno genético poco común que provoca la falta de cabello en el cuerpo y la cabeza. Este estado...
Micosis fungoide
La micosis fungoide (enfermedad de injerto contra huésped, EICH) es una enfermedad compleja que es la respuesta inmune del cuerpo al transp...
Doble labio superior
El labio superior doble, también conocido como duplicación o hipertrofia del labio superior, es una anomalía caracterizada por...
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
La deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCADD) es un trastorno metabólico hereditario que pertenece a un grupo de enfermedades...
Deficiencia del cofactor de molibdeno (MoCD)
La deficiencia del cofactor de molibdeno (MoCD) es un trastorno metabólico genético poco común en el que...
deficiencia de magnesio
La deficiencia de magnesio es una condición en la que el cuerpo carece de este importante micronutriente, lo que puede provocar...
Deficiencia de malonil-CoA descarboxilasa
La deficiencia de malonil-CoA descarboxilasa (DMD) es un trastorno metabólico hereditario causado por un catabolismo defectuoso de los ácidos grasos.
Deficiencia de mevalonato quinasa
La deficiencia de mevalonato quinasa (MMK) es un trastorno genético poco común que resulta de una deficiencia en la actividad de la enzima mevalonato...
deficiencia de mieloperoxidasa
La deficiencia de mieloperoxidasa (DMO) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una deficiencia de mieloperoxidasa, una enzima que...
Deficiencia del complejo mitocondrial 1
La deficiencia del complejo mitocondrial 1 (MK1) es un trastorno hereditario poco común asociado con un deterioro de la función mitocondrial...
Deficiencia del complejo mitocondrial 2
La deficiencia del complejo mitocondrial 2 (MK2) es un trastorno hereditario poco común pero grave que se caracteriza por la disfunción...
Deficiencia del complejo mitocondrial 3
La deficiencia del complejo mitocondrial 3 (MCD3) es un trastorno metabólico hereditario que se caracteriza por una falta...
Deficiencia del complejo mitocondrial V
La deficiencia del complejo mitocondrial V, también conocida como síndrome de Lebere, es un trastorno genético poco común asociado...
Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial
La deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial (MTFP) es un trastorno hereditario poco común asociado con un deterioro...
Deficiencia de monoaminooxidasa A
La deficiencia de monoaminooxidasa A (MAO-A) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por la disfunción de la enzima mono...
Deficiencia de metilmalonil coenzima A mutasa
La deficiencia de metilmalonil coenzima A mutasa (MMCA) es un trastorno metabólico hereditario poco común causado por una deficiencia de la enzima...
Diabetes de inicio en la madurez en jóvenes
La diabetes de inicio en la madurez, o diabetes tipo 2, es una enfermedad metabólica que se caracteriza por niveles elevados...
divertículo de Meckel
El divertículo de Meckel, o divertículo de Meckel, es una anomalía asociada a tejidos residuales de la región umbilical del intestino, que...
Displasia de Mondini
La displasia de Mondini es un trastorno hereditario del oído interno, caracterizado por una alteración de la estructura anatómica normal del oído...
Enfermedad asociada a anticuerpos contra la glucoproteína de oligodendrocitos de mielina
La enfermedad asociada a anticuerpos contra la glucoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOG) es un trastorno relativamente nuevo...
