Directorio
Miocarditis de células gigantes
La miocarditis de células gigantes es una enfermedad inflamatoria rara pero grave del corazón que se caracteriza por la proliferación de células gigantes...
Neuropatía axonal gigante
La neuropatía axonal gigante (GAN) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por degeneración axonal y desmielinización.
Hamartoma gigante de la glándula mamaria
El hamartoma gigante de la mama es un tumor benigno poco común que se caracteriza por la proliferación de varios tipos de tejido...
Nevo melanocítico congénito gigante
El nevo melanocítico congénito gigante (NMCG) es una anomalía del desarrollo de los melanocitos que se caracteriza por la formación...
Nevo congénito gigante
El nevo congénito gigante (NCG) es una lesión cutánea que resulta de la hiperplasia de los melanocitos, a menudo...
Conjuntivitis papilar gigante
La conjuntivitis papilar gigante (CPG) es una enfermedad inflamatoria crónica de la conjuntiva que se caracteriza por la formación de grandes...
Gingivoestomatitis
La gingivoestomatitis es una enfermedad inflamatoria de la cavidad oral que afecta tanto las encías como las mucosas. Clínicamente, se caracteriza por...
Glaucoma
El glaucoma es un grupo de enfermedades progresivas que se caracterizan por el aumento de la presión intraocular, que puede conducir...
Glioblastoma
El glioblastoma es un tumor maligno que surge de las células gliales del sistema nervioso central, que se caracteriza por...
Glioma
Los gliomas son tumores malignos que surgen de las células gliales, que sostienen y protegen a las neuronas del sistema nervioso central.
Gliomatosis cerebral
La gliomatosis cerebral es una enfermedad rara y grave asociada con la formación de múltiples gliomas, que son...
Gliosarcoma
El gliosarcoma es un tumor maligno poco común que se origina en las células gliales del cerebro. Es una combinación de...
Encefalopatía por glicina
La encefalopatía por glicina (GE) es un trastorno hereditario poco común que pertenece a un grupo de trastornos metabólicos iniciados...
glomerulonefritis
La glomerulonefritis es una enfermedad renal que se caracteriza por la inflamación de los glomérulos (pequeñas unidades de filtración) en los riñones. Puede ocurrir...
Glositis
La glositis es una enfermedad inflamatoria de la lengua, caracterizada por cambios en su estructura y superficie, que puede manifestarse en forma de...
Glosodinia
La glosodinia es una afección compleja y a menudo poco comprendida que se caracteriza por dolor persistente o intermitente, malestar o...
Acidemia glutárica tipo 1
La acidemia glutárica tipo 1 (GA1) es un trastorno metabólico hereditario poco común causado por una deficiencia de la enzima glutaril-C...
Acidemia glutárica tipo 2
La acidemia glutárica tipo 2 (GA-2) es un trastorno metabólico hereditario poco común causado por una deficiencia de un...
Glucagonoma
El glucagonoma es un proceso tumoral endocrino raro que se caracteriza por la hipersecreción de glucagón, que conduce al desarrollo...
Artritis gonocócica
La artritis gonocócica, también conocida como artritis gonorreica, es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Neisseria gonorrhoea...
conjuntivitis gonocócica
La conjuntivitis gonocócica es una enfermedad infecciosa aguda del ojo causada por la bacteria Neisseria gonorrhoeae, más conocida como...
Granulomatosis de Wegener
La granulomatosis de Wegener (GW) es una enfermedad autoinmune rara pero grave que se caracteriza por inflamación sistémica,...
Hipofisitis granulomatosa
La hipofisitis granulomatosa (GH) es un trastorno inflamatorio poco común que se caracteriza por la formación de granulomas...
Goma
La goma es un proceso patológico específico, cuya esencia radica en la formación de lesiones gomosas, caracterizadas por no...
deficiencia de transaminasa GABA
La deficiencia de transaminasa GABA (GABA-T) es un trastorno genético poco común que provoca un metabolismo anormal del ácido gamma-aminobutírico...
Deficiencia de GTP ciclohidrolasa 1
La deficiencia de GTP ciclohidrolasa 1 (GCH1) es un trastorno hereditario poco común asociado con un trastorno del metabolismo de los neurotransmisores...
Deficiencia de galactosa epimerasa
La deficiencia de galactosa epimerasa es un trastorno genético poco común que pertenece a un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo de los carbohidratos.
deficiencia de galactoquinasa
La deficiencia de galactoquinasa es un trastorno hereditario poco común causado por una deficiencia de la enzima galactoquinasa, que es responsable...
Deficiencia de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa
La deficiencia de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) es un trastorno hereditario poco común que pertenece a un grupo de trastornos metabólicos llamados gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH).
Deficiencia de glutamato descarboxilasa
La deficiencia de glutamato descarboxilasa (GDC) es un trastorno neurológico asociado con una deficiencia de la enzima glutamato descarboxilasa...
