Справочник
Спинальная мышечная атрофия с артрогрипозом
Спинальная мышечная атрофия (СМА) с артрогрипозом является редким генетическим заболеванием, характеризующимся прогрессирующей атрофией...
Спинальная мышечная атрофия тип 1
Спинальная мышечная атрофия (СМА) тип 1, также известная как болезнь Верднига-Гоффмана, является генетическим заболеванием, характеризу...
Спинальная мышечная атрофия тип 3
Спинальная мышечная атрофия тип 3 (СМА тип 3) представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей атрофией...
Спинальная мышечная атрофия типа 2
Спинальная мышечная атрофия типа 2 (СМА типа 2) представляет собой наследственное заболевание, относящееся к спектру первичных заболева...
Спинальный шок
Спинальный шок представляет собой острое состояние, возникающее вследствие травмы спинного мозга, которое характеризуется временной утр...
Спиноцеребеллярная атаксия
Спиноцеребеллярная атаксия (СЦА) — это группа наследственных нарушений, характеризующихся прогрессирующим ухудшением мозжечковой функци...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 1
Спиноцеребеллярная атаксия тип 1 (SCA1) – это генетически обусловленное нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе спиноцере...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 10
Спиноцеребеллярная атаксия тип 10 (SCA10) представляет собой наследственное нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе спино...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 11
Спиноцеребеллярная атаксия тип 11 (SCA11) представляет собой наследственное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогресс...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 12
Спиноцеребеллярная атаксия тип 12 (SCA12) — это генетическое заболевание, относящееся к группе спиноцеребеллярных атаксий, характеризую...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 13
Спиноцеребеллярная атаксия тип 13 (SCA13) — это наследственное нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе спиноцеребеллярных...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 14
Спиноцеребеллярная атаксия тип 14 (SCA14) представляет собой редкую наследственную нейродегенеративную болезнь, характеризующуюся прогр...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 15
Спиноцеребеллярная атаксия тип 15 (SCA15) является наследственным неврологическим заболеванием, относящимся к группе спиноцеребеллярных...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 17
Спиноцеребеллярная атаксия тип 17 (SCA17) является наследственным нейродегенеративным заболеванием, характеризующимся прогрессирующей а...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 2
Спиноцеребеллярная атаксия тип 2 (СCA2) представляет собой наследственное нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется прог...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 20
Спиноцеребеллярная атаксия тип 20 (SCA20) является наследственным неврологическим заболеванием, относящимся к группе спиноцеребеллярных...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 23
Спиноцеребеллярная атаксия тип 23 (SCA23) представляет собой наследственное нейродегенеративное расстройство, относящееся к группе спин...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 27
Спиноцеребеллярная атаксия тип 27 (SCA27) — это нейродегенеративное заболевание, относящееся к группе спиноцеребеллярных атаксий, харак...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 28
Спиноцеребеллярная атаксия тип 28 (SCA28) — это наследственное неврологическое заболевание, которое относится к группе спиноцеребеллярн...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 29
Спиноцеребеллярная атаксия тип 29 (SCA29) представляет собой генетическое заболевание, относящееся к группе спиноцеребеллярных атаксий,...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 3
Спиноцеребеллярная атаксия тип 3 (СА3) представляет собой генетически обусловленное неврологическое расстройство, относящееся к группе ...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 31
Спиноцеребеллярная атаксия тип 31 (SCA31) является наследственным нейродегенеративным заболеванием, которое относится к группе спиноцер...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 4
Спиноцеребеллярная атаксия тип 4 (СА4) — это наследственное неврологическое расстройство, характеризующееся прогрессирующей атаксией, н...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 5
Спиноцеребеллярная атаксія тип 5 (SCA5) является генетическим нейродегенеративным расстройством, характеризующимся прогрессирующей поте...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 6
Спиноцеребеллярная атаксия тип 6 (SCA6) — это наследственное прогрессирующее заболевание, относящееся к группе спиноцеребеллярных атакс...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 7
Спиноцеребеллярная атаксия тип 7 (SCA7) является наследственным нейродегенеративным заболеванием, относящимся к группе спиноцеребеллярн...
Спиноцеребеллярная атаксия тип 8
Спиноцеребеллярная атаксния тип 8 (SCA8) является наследственным нейродегенеративным расстройством, которое преимущественно характеризу...
Спиноцеребеллярная дегенерация и дистрофия роговицы
Спиноцеребеллярная дегенерация (СЦД) представляет собой группу наследственных нейродегенеративных заболеваний, приводящих к прогрессиру...
Спленомегалия
Спленомегалия — это патологическое увеличение селезенки, которое может быть следствием различных заболеваний и состояний. Это состояние...
Спондилокостальный дизостоз
Спондилокостальный дизостоз (СКД) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными аномалиями раз...
