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Atrofia muscular espinal con artrogriposis
La atrofia muscular espinal (AME) con artrogriposis es una enfermedad genética rara caracterizada por atrofia progresiva...
Atrofia muscular espinal tipo 1
La atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, también conocida como enfermedad de Werdnig-Hoffmann, es un trastorno genético caracterizado...
Atrofia muscular espinal tipo 3
La atrofia muscular espinal tipo 3 (AME tipo 3) es una enfermedad hereditaria caracterizada por una atrofia progresiva...
Atrofia muscular espinal tipo 2
La atrofia muscular espinal tipo 2 (AME tipo 2) es una enfermedad hereditaria que pertenece al espectro de la primaria...
Choque espinal
El shock espinal es una afección aguda resultante de una lesión de la médula espinal, caracterizada por la pérdida temporal de...
Ataxia espinocerebelosa
La ataxia espinocerebelosa (SCA) es un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por el deterioro progresivo del cerebelo...
Ataxia espinocerebelosa tipo 1
La ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1) es una enfermedad neurodegenerativa determinada genéticamente perteneciente al grupo espinocerebeloso...
Ataxia espinocerebelosa tipo 10
La ataxia espinocerebelosa tipo 10 (SCA10) es un trastorno neurodegenerativo hereditario perteneciente al espín...
Ataxia espinocerebelosa tipo 11
La ataxia espinocerebelosa tipo 11 (SCA11) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria caracterizada por progresión...
Ataxia espinocerebelosa tipo 12
La ataxia espinocerebelosa tipo 12 (SCA12) es una enfermedad genética perteneciente al grupo de las ataxias espinocerebelosas, caracterizada...
Ataxia espinocerebelosa tipo 13
La ataxia espinocerebelosa tipo 13 (SCA13) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria perteneciente al grupo de las...
Ataxia espinocerebelosa tipo 14
La ataxia espinocerebelosa tipo 14 (SCA14) es una rara enfermedad neurodegenerativa hereditaria caracterizada por una pro...
Ataxia espinocerebelosa tipo 15
La ataxia espinocerebelosa tipo 15 (SCA15) es un trastorno neurológico hereditario perteneciente al grupo de las espinocerebelosas...
Ataxia espinocerebelosa tipo 17
La ataxia espinocerebelosa tipo 17 (SCA17) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria caracterizada por progresión...
Ataxia espinocerebelosa tipo 2
La ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria caracterizada por un progresivo...
Ataxia espinocerebelosa tipo 20
La ataxia espinocerebelosa tipo 20 (SCA20) es un trastorno neurológico hereditario perteneciente al grupo de las espinocerebelosas...
Ataxia espinocerebelosa tipo 23
La ataxia espinocerebelosa tipo 23 (SCA23) es un trastorno neurodegenerativo hereditario perteneciente al espinal...
Ataxia espinocerebelosa tipo 27
La ataxia espinocerebelosa tipo 27 (SCA27) es una enfermedad neurodegenerativa perteneciente al grupo de las ataxias espinocerebelosas, caracterizada...
Ataxia espinocerebelosa tipo 28
La ataxia espinocerebelosa tipo 28 (SCA28) es una enfermedad neurológica hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades espinocerebelosas...
Ataxia espinocerebelosa tipo 29
La ataxia espinocerebelosa tipo 29 (SCA29) es un trastorno genético perteneciente al grupo de las ataxias espinocerebelosas...
Ataxia espinocerebelosa tipo 3
La ataxia espinocerebelosa tipo 3 (CA3) es un trastorno neurológico determinado genéticamente clasificado como...
Ataxia espinocerebelosa tipo 31
La ataxia espinocerebelosa tipo 31 (SCA31) es un trastorno neurodegenerativo hereditario que pertenece al grupo espinocerebeloso...
Ataxia espinocerebelosa tipo 4
La ataxia espinocerebelosa tipo 4 (CA4) es un trastorno neurológico hereditario caracterizado por ataxia progresiva,...
Ataxia espinocerebelosa tipo 5
La ataxia espinocerebelosa tipo 5 (SCA5) es un trastorno neurodegenerativo genético caracterizado por una pérdida progresiva...
Ataxia espinocerebelosa tipo 6
La ataxia espinocerebelosa tipo 6 (SCA6) es un trastorno progresivo hereditario que pertenece al grupo de las ataxias espinocerebelosas...
Ataxia espinocerebelosa tipo 7
La ataxia espinocerebelosa tipo 7 (SCA7) es un trastorno neurodegenerativo hereditario perteneciente al grupo espinocerebeloso...
Ataxia espinocerebelosa tipo 8
La ataxnia espinocerebelosa tipo 8 (SCA8) es un trastorno neurodegenerativo hereditario que se caracteriza predominantemente...
Degeneración espinocerebelosa y distrofia corneal.
La degeneración espinocerebelosa (SCD) es un grupo de enfermedades neurodegenerativas hereditarias que conducen a una progresión...
esplenomegalia
La esplenomegalia es un agrandamiento patológico del bazo, que puede ser consecuencia de diversas enfermedades y afecciones. Esta condición...
Disostosis espondilocostal
La disostosis espondilocostal (SCD) es una enfermedad hereditaria poco común caracterizada por múltiples anomalías de...
