Справочник
Синдром Миллера
Синдром Миллера — это редкое генетическое заболевание, проявляющееся сочетанием различных аномалий, включая нарушения скелетного развит...
Синдром Миллера-Дикера
Синдром Миллера-Дикера (Miller-Dieker syndrome, MDS) представляет собой редкое генетическое заболевание, обусловленное утратой участка ...
Синдром Миллера-Фишера
Синдром Миллера-Фишера (МФС) является редким, но значимым вариантом синдрома Гийена-Барре, который характеризуется острым инфекционным ...
Синдром Мора-Транебьерга
Синдром Мора-Транебьерга (СПТ) — это редкий наследственный патологический синдром, который проявляется в виде сочетания множества невро...
Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля
Синдром Морганьи-Стюарта-Мореля (Морель, 1896) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся аномалиями лицев...
Синдром Мунье-Куна
Синдром Мунье-Куна (спинальная мышечная атрофия типа 2) — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется прогрессирующей ...
Синдром Мьюира-Торре
Синдром Мьюира-Торре (МТС) представляет собой редкое генетическое заболевание, которое сочетает в себе признаки наследственного синдром...
Синдром Мэй-Тернера
Синдром Мэй-Тернера (или синдром Тернера) является генетическим заболеванием, связующимся с нарушениями в развитии и функциях половых о...
Синдром Мэллори-Вейсса
Синдром Мэллори-Вейсса представляет собой аномалию, характеризующуюся разрывами слизистой оболочки пищевода в области перехода в желудо...
Синдром Мюнке
Синдром Мюнке (Muenke syndrome) представляет собой аутосомно доминирующее заболевание, относящееся к группе краниосиностозов, характери...
Синдром Мюнхгаузена по доверенности
Синдром Мюнхгаузена по доверенности (СМпоД) — это сложное и часто вызывающее недоумение психопатологическое состояние, при котором лицо...
Синдром активации тучных клеток (MCAS)
Синдром активации тучных клеток (MCAS) представляет собой клинический синдром, характеризующийся системной реакцией на разнообразные тр...
Синдром аспирации мекония
Синдром аспирации мекония (САМ) представляет собой тяжелое состояние новорожденных, возникающее в результате аспирации мекония — первон...
Синдром мегалэнцефалии-капиллярной мальформации
Синдром мегалэнцефалии-капиллярной мальформации (МКМ) представляет собой редкое заболевание, характеризующееся увеличением размеров моз...
Синдром микрофтальма 9
Синдром микрофтальма (микрофтальм) представляет собой врожденный дефект, характеризующийся аномально малым размером одного или обоих гл...
Синдром микрофтальмии с линейными дефектами кожи
Синдром микрофтальмии с линейными дефектами кожи (MCDK) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся развитием...
Синдром микроцефалии и глухоты
Синдром микроцефалии и глухоты представляет собой комплекс неврологических и сенсорных нарушений, характеризующийся уменьшением размера...
Синдром множественного крыловидного лишая, сцепленный с Х-хромосомой
Синдром множественного крыловидного лишая (СМКЛ), сцепленный с Х-хромосомой, представляет собой редкое генетическое заболевание, которо...
Синдром множественной крыловидной плевы
Синдром множественной крыловидной плевы (СМКП) представляет собой редкое генетическое заболевание, вызванное аномальностями в развитию ...
Синдром множественных синостозов 1
Синдром множественных синостозов (СМС) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномальным сращением костей черепа и др...
Синдром мозаичной пестрой анеуплоидии
Синдром мозаичной пестрой анеуплоидии (СПА) представляет собой генетическое заболевание, характеризующееся хромосомными аномалиями, где...
Синдром мультицентрического карпотарзального остеолиза
Синдром мультицентрического карпотарзального остеолиза (МККО) представляет собой редкое заболевание, характеризующееся прогрессирующим ...
Синдром нейроакантоцитоза Маклеода
Синдром нейроакантоцитоза Маклеода — это редкое наследственное неврологическое заболевание, которое характеризуется специфическими изме...
Синдром срединной дугообразной связки (MALS)
Синдром срединной дугообразной связки (MALS) представляет собой клиническое состояние, возникающее в результате компрессии абдоминально...
Смешанная дисгенезия гонад
Смешанная дисгенезия гонад (СДГ) представляет собой редкое генетическое заболевание, обусловленное аномалиями в развитии гонад, которое...
Смешанное заболевание соединительной ткани
Смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ) представляет собой клинический синдром, который включает в себя элементы нескольких з...
Стеноз наружного отверстия мочеиспускательного канала
Стеноз наружного отверстия мочеиспускательного канала (УО мочеиспускательного канала) представляет собой сужение уретры в области наруж...
Тромбоцитопения, связанная с MYH9
Тромбоцитопения, связанная с MYH9, представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся сниженным уровнем тромбоцитов в кро...
Утренняя тошнота
Утренняя тошнота представляет собой симптом, наиболее часто встречающийся в период беременности, но также может быть проявлением разных...
Ушиб миокарда
Ушиб миокарда, или травма сердечной мышцы, представляет собой повреждение тканей сердца, вызванное механическим воздействием, которое м...
