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síndrome de miller
El síndrome de Miller es una enfermedad genética rara que se manifiesta como una combinación de diversas anomalías, incluidos trastornos del desarrollo esquelético...
Síndrome de Miller-Dieker
El síndrome de Miller-Dieker (MDS) es un raro trastorno genético causado por la pérdida de...
Síndrome de Miller-Fisher
El síndrome de Miller-Fisher (MFS) es una variante rara pero significativa del síndrome de Guillain-Barré, que se caracteriza por una infección aguda...
Síndrome de Mohr-Tranebjerg
El síndrome de Mohr-Tranebjerg (MTS) es un síndrome patológico hereditario poco común que se manifiesta como una combinación de múltiples neuro...
Síndrome de Morgagni-Stuart-Morel
El síndrome de Morgagni-Stuart-Morel (Morel, 1896) es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por anomalías faciales...
Síndrome de Mounier-Kuhn
El síndrome de Mounier-Kuhn (atrofia muscular espinal tipo 2) es un trastorno genético poco común caracterizado por progresión...
Síndrome de Muir-Torre
El síndrome de Muir-Torre (MTS) es una enfermedad genética rara que combina características de un síndrome hereditario...
Síndrome de May-Turner
El síndrome de May-Turner (o síndrome de Turner) es una enfermedad genética asociada con alteraciones en el desarrollo y función de los órganos reproductivos...
Síndrome de Mallory-Weiss
El síndrome de Mallory-Weiss es una anomalía caracterizada por desgarros en la membrana mucosa del esófago en la unión con el estómago...
síndrome de muenke
El síndrome de Muenke es un trastorno autosómico dominante perteneciente al grupo de las craneosinostosis, caracterizado...
Síndrome de Munchausen por poder
El síndrome de Munchausen por poder (MSPS) es una condición psicopatológica compleja y a menudo desconcertante en la que una persona...
Síndrome de activación de mastocitos (MCAS)
El síndrome de activación de mastocitos (MCAS) es un síndrome clínico caracterizado por una respuesta sistémica a una variedad de...
Síndrome de aspiración de meconio
El síndrome de aspiración de meconio (SAM) es una afección grave en los recién nacidos resultante de la aspiración de meconio, la primera...
Síndrome de megalencefalia-malformación capilar
El síndrome de megalencefalia-malformación capilar (MCM) es una enfermedad rara caracterizada por un aumento en el tamaño del cerebro...
Síndrome de microftalmos 9
El síndrome de microftalmos (microftalmos) es un defecto congénito caracterizado por un tamaño anormalmente pequeño de uno o ambos ojos...
Síndrome de microftalmia con defectos cutáneos lineales.
El síndrome de microftalmia con defectos cutáneos lineales (MCDK) es un trastorno genético poco común caracterizado por el desarrollo...
Síndrome de microcefalia y sordera.
El síndrome de microcefalia y sordera es un complejo de trastornos neurológicos y sensoriales caracterizados por una disminución del tamaño...
Síndrome pterigoideo múltiple ligado al cromosoma X
El síndrome pterigoideo múltiple del liquen ligado al cromosoma X (LSMS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético poco común que...
Síndrome del himen pterigoideo múltiple
El síndrome del himen pterigoideo múltiple (SMP) es un trastorno genético poco común causado por anomalías en el desarrollo...
Síndrome de sinostosis múltiple 1
El síndrome de sinostosis múltiple (MSS) es una enfermedad genética rara caracterizada por una fusión anormal de los huesos del cráneo y otros...
Síndrome de aneuploidía moteada en mosaico
El síndrome de aneuploidía abigarrada en mosaico (MAS) es un trastorno genético caracterizado por anomalías cromosómicas donde...
Síndrome de osteólisis carpotarsiana multicéntrica
El síndrome de osteólisis carpotarsiana multicéntrica (MCOS) es una enfermedad rara caracterizada por progresión...
Síndrome de neuroacantocitosis de McLeod
El síndrome de neuroacantocitosis de McLeod es una rara enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por cambios específicos...
Síndrome del ligamento arqueado mediano (MALS)
El síndrome del ligamento arqueado mediano (SMAL) es una afección clínica resultante de la compresión del abdomen...
Disgenesia gonadal mixta
La disgenesia gonadal mixta (DGM) es una enfermedad genética rara causada por anomalías en el desarrollo gonadal, que...
Enfermedad mixta del tejido conectivo
La enfermedad mixta del tejido conectivo (EMCT) es un síndrome clínico que incluye elementos de varias enfermedades...
Estenosis del meato uretral externo
La estenosis de la abertura externa de la uretra (UU de la uretra) es un estrechamiento de la uretra en el área del exterior...
Trombocitopenia asociada a MYH9
La trombocitopenia relacionada con MYH9 es una enfermedad hereditaria caracterizada por niveles reducidos de plaquetas en la sangre...
náuseas matutinas
Las náuseas matutinas son un síntoma más común durante el embarazo, pero también pueden ser una manifestación de...
Contusión miocárdica
La contusión miocárdica, o lesión del músculo cardíaco, es un daño al tejido cardíaco causado por una fuerza mecánica que...
