Справочник
Миоклонус-Дистония
Миоклонус-дистония представляет собой редкое неврологическое расстройство, характеризующееся сочетанием миоклонических спазмов — непрои...
Миопатия Миёши
Миопатия Миёши, являющаяся одной из форм наследственных миопатий, представляет собой группу заболеваний, характеризующихся прогрессирую...
Миотоническая дистрофия
Миотоническая дистрофия (МД) — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и миотонией,...
Миотоническая дистрофия тип 2
Миотоническая дистрофия типа 2 (МД2) — это наследственное невромускулярное заболевание, характеризующееся прогрессирующей миотонией, мы...
Миофибриллярная миопатия
Миофибриллярная миопатия (МФМ) представляет собой группу наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабост...
Митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
Митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия (МНГЭ) представляет собой редкое наследственное заболевание, характеризующееся...
Митральный стеноз
Митральный стеноз – это заболевание, характеризующееся сужением митрального клапана сердца, что приводит к нарушению нормального кровот...
Мицетома
Мицетома — это хроническое гранулематозное заболевание, вызванное инфекцией, проходящей через кожу, которое характеризуется образование...
Многоочаговая болезнь Кастлемана (MCD)
Многоочаговая болезнь Кастлемана (MCD) представляет собой редкое лимфопролиферативное заболевание, которое характеризуется гиперплазией...
Множественная миелома
Множественная миелома — это злокачественное заболевание, поражающее плазматические клетки, которые являются ключевыми элементами иммунн...
Множественная мононейропатия
Множественная мононейропатия представляет собой состояние, характеризующееся поражением нескольких периферических нервов, приводящим к ...
Множественная недостаточность сульфатазы
Множественная недостаточность сульфатазы (МНС) представляет собой редкое генетическое заболевание, связанное с дефицитом одного или нес...
Множественная семейная трихоэпителиома
Множественная семейная трихоэпителиома (МФТ) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся образованием доброкачественных оп...
Множественная системная атрофия
Множественная системная атрофия (МСА) представляет собой редкое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся прогрессирующей атро...
Множественная эндокринная неоплазия
Множественная эндокринная неоплазия (МЭН) представляет собой редкую, наследственную патологию, характеризующуюся образованием опухолей ...
Множественная эндокринная неоплазия 2 типа
Множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2 типа представляет собой редкий наследственный синдром, который характеризуется множественны...
Множественная эндокринная неоплазия типа 1
Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (МЭН-1) представляет собой редкое генетическое заболевание, характеризующееся комбинированны...
Множественная эпифизарная дисплазия
Множественная эпифизарная дисплазия (МЭД) — это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением развития бедренных и других эп...
Множественный дефицит карбоксилазы
Множественный дефицит карбоксилазы – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся недостаточной активностью карбоксилаз, ключ...
Множественный симметричный липоматоз
Множественный симметричный липоматоз (МСЛ) — это редкое доброкачественное заболевание, характеризующееся множественными жировыми образо...
Мозаика
Мозаика – это генетическое заболевание, характеризующееся наличием клеток с различными генетическими изменениями в организме. Оно обусл...
Мозаичная Моносомия 22
Мозаичная моносомия 22 является редким хромосомным нарушением, связанным с потерей одного из хромосомных наборов (моносомия) в определе...
Мозаичная трисомия 7
Мозаичная трисомия 7 — это генетическое нарушение, вызванное наличием дополнительной хромосомы 7 в некоторых клетках организма. Это сос...
Мозаичная трисомия 8
Мозаичная трисомия 8, или мозаичная трисомия 8q, является хромосомной аномалией, при которой у пациента имеется дополнительная копия дл...
Мозаичная трисомия 9
Мозаичная трисомия 9 – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной хромосомы 9 в некоторых клетках о...
Мозговая губчатая почка
Мозговая губчатая почка (МГП) представляет собой редкое наследственное заболевание почек, характеризующееся нарушением структуры почечн...
Молочно-щелочной синдром
Молочно-щелочной синдром (МШС) представляет собой редкое, но серьезное состояние, характеризующееся нарушением обмена веществ и изменен...
Монгольские синие пятна
Монгольские синие пятна (или невусы) представляют собой доброкачественные пигментные образования, возникающие в результате скопления ме...
Монилетрикс
Монилетрикс (Monilethrix) – это генетическое заболевание, характеризующееся нарушением структуры волос и их аномальным ростом. Данное з...
Моноклональная гаммапатия неопределенного значения (МГНЗ)
Моноклональная гаммапатия неопределенного значения (МГНЗ) представляет собой состояние, характеризующееся обнаружением моноклональных и...
