18
Апр
Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи
Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи (ДАКДМЦ) является наследственным метаболическим заболеванием, относящимся к группе заболева...
Справочник
18
Апр
Дефицит кофактора молибдена (MoCD)
Дефицит кофактора молибдена (MoCD) представляет собой редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, при котор...
18
Апр
Дефицит магния
Дефицит магния представляет собой состояние, при котором в организме наблюдается недостаток данного важного микроэлемента, что может пр...
18
Апр
Дефицит малонил-КоА-декарбоксилазы
Дефицит малонил-КоА-декарбоксилазы (DMD) является наследственным метаболическим заболеванием, обусловленным нарушением катаболизма жирн...
18
Апр
Дефицит мевалонаткиназы
Дефицит мевалонаткиназы (ДМК) является редким генетическим нарушением, возникающим вследствие недостаточности активности фермента мевал...
18
Апр
Дефицит миелопероксидазы
Дефицит миелопероксидазы (ДМП) – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся недостаточностью миелопероксидазы, фермента, ...
18
Апр
Дефицит митохондриального комплекса 1
Дефицит митохондриального комплекса 1 (МК1) представляет собой редкое, наследственное заболевание, связанное с нарушением функции митох...
18
Апр
Дефицит митохондриального комплекса 2
Дефицит митохондриального комплекса 2 (МК2) – это редкая, но серьезная наследственная патология, характеризующаяся нарушением функциони...
18
Апр
Дефицит митохондриального комплекса 3
Дефицит митохондриального комплекса 3 (ДМК-3) представляет собой наследственное метаболическое расстройство, характеризующееся недостат...
18
Апр
Дефицит митохондриального комплекса V
Дефицит митохондриального комплекса V, известный также как синдром Лебере, представляет собой редкое генетическое заболевание, связанно...
18
Апр
Дефицит митохондриального трифункционального белка
Дефицит митохондриального трифункционального белка (МТФП) представляет собой редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением ...
18
Апр
Дефицит моноаминоксидазы А
Дефицит моноаминоксидазы А (МАО-А) – это редкое генетически обусловленное заболевание, характеризующееся нарушением функции фермента мо...
18
Апр
Дефицит мутазы метилмалонил кофермента А
Дефицит мутазы метилмалонил кофермента А (ММКА) является редким наследственным расстройством метаболизма, вызванным недостаточностью фе...
18
Апр
Диабет зрелого возраста у молодых
Диабет зрелого возраста, или диабет второго типа, представляет собой метаболическое заболевание, которое характеризуется повышенным уро...
18
Апр
Дивертикул Меккеля
Дивертикул Меккеля, или дивертикулум Меккеля, представляет собой аномалию, связанную с остаточными тканями пупочной зоны кишечника, воз...
18
Апр
Дисплазия Мондини
Дисплазия Мондини — это наследственное заболевание внутреннего уха, характеризующееся нарушением нормального анатомического строения ул...
18
Апр
Заболевание, связанное с антителами к миелиновому олигодендроцитарному гликопротеину
Заболевание, связанное с антителами к миелиновому олигодендроцитарному гликопротеину (MOG-антитела), представляет собой относительно но...
18
Апр
Злокачественная гипертония
Злокачественная гипертония (ЗГ) представляет собой тяжелую форму артериальной гипертензии, которая характеризуется резким повышением ар...
18
Апр
Злокачественная опухоль оболочки периферического нерва
Злокачественная опухоль оболочки периферического нерва, известная также как малигнизирующая шваннома, представляет собой редкое, но агр...
18
Апр
Злокачественная смешанная мюллерова опухоль
Злокачественная смешанная мюллерова опухоль (ЗММО) — это редкое, но агрессивное новообразование, происходящее из мюллеровых протоков, к...
18
Апр
Злокачественный наружный отит
Злокачественный наружный отит (ЗНО) представляет собой редкое, но серьезное заболевание уха, характеризующееся разрушением тканей ушной...
18
Апр
Инфекции, вызванные Mycobacterium Avium Complex
Инфекции, вызванные Mycobacterium Avium Complex (MAC), представляют собой группу заболеваний, вызванных микобактериями, сходными с возб...
18
Апр
Ишемия брыжеечной артерии
Ишемия брыжеечной артерии представляет собой критическое состояние, связанное с недостаточным кровоснабжением органов брюшной полости и...
18
Апр
Карцинома из клеток Меркеля
Карцинома из клеток Меркеля (ККМ) — это редкий и агрессивный тип рака кожи, возникающий из меркельских клеток, которые расположены в ве...
18
Апр
Контагиозный моллюск
Контагиозный моллюск — это инфекционное заболевание, вызываемое вирусом, принадлежащим к семейству Poxviridae, вызывающее образование д...
18
Апр
Корь
Корь – это острое инфекционное заболевание, вызванное вирусом кори, относящимся к роду Morbillivirus, семейства Paramyxoviridae. Болезн...
18
Апр
Летальная гранулема средней линии
Летальная гранулема средней линии (ЛГСЛ) представляет собой редкое и тяжелое заболевание, характеризующееся образованием гранулем в обл...
18
Апр
Лимфома из клеток мантии (ЛКМ)
Лимфома из клеток мантии (ЛКМ) представляет собой агрессивный подтип неклассификационной неходжкинской лимфомы, характеризующийся проли...
18
Апр
Лимфома маргинальной зоны (ЛМЗ)
Лимфома маргинальной зоны (ЛМЗ) представляет собой редкий тип неходжкинских лимфом, который возникает из В-лимфоцитов, расположенных в ...
18
Апр
Макроамилаземия
Макроамилаземия — это редкий метаболический синдром, характеризующийся повышением уровня амилазы в сыворотке крови и появлением амилазы...