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Síndrome de Melkersson-Rosenthal
El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) es una rara enfermedad neurológica caracterizada por una tríada de síntomas: parálisis periódica...
Directorio
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síndrome de miller
El síndrome de Miller es una enfermedad genética rara que se manifiesta como una combinación de diversas anomalías, incluidos trastornos del desarrollo esquelético...
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Síndrome de Miller-Dieker
El síndrome de Miller-Dieker (MDS) es un raro trastorno genético causado por la pérdida de...
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Síndrome de Miller-Fisher
El síndrome de Miller-Fisher (MFS) es una variante rara pero significativa del síndrome de Guillain-Barré, que se caracteriza por una infección aguda...
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Síndrome de Mohr-Tranebjerg
El síndrome de Mohr-Tranebjerg (MTS) es un síndrome patológico hereditario poco común que se manifiesta como una combinación de múltiples neuro...
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Síndrome de Morgagni-Stuart-Morel
El síndrome de Morgagni-Stuart-Morel (Morel, 1896) es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por anomalías faciales...
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Síndrome de Mounier-Kuhn
El síndrome de Mounier-Kuhn (atrofia muscular espinal tipo 2) es un trastorno genético poco común caracterizado por progresión...
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Síndrome de Muir-Torre
El síndrome de Muir-Torre (MTS) es una enfermedad genética rara que combina características de un síndrome hereditario...
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Síndrome de May-Turner
El síndrome de May-Turner (o síndrome de Turner) es una enfermedad genética asociada con alteraciones en el desarrollo y función de los órganos reproductivos...
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Síndrome de Mallory-Weiss
El síndrome de Mallory-Weiss es una anomalía caracterizada por desgarros en la membrana mucosa del esófago en la unión con el estómago...
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síndrome de muenke
El síndrome de Muenke es un trastorno autosómico dominante perteneciente al grupo de las craneosinostosis, caracterizado...
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Síndrome de Munchausen por poder
El síndrome de Munchausen por poder (MSPS) es una condición psicopatológica compleja y a menudo desconcertante en la que una persona...
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Síndrome de activación de mastocitos (MCAS)
El síndrome de activación de mastocitos (MCAS) es un síndrome clínico caracterizado por una respuesta sistémica a una variedad de...
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Síndrome de aspiración de meconio
El síndrome de aspiración de meconio (SAM) es una afección grave en los recién nacidos resultante de la aspiración de meconio, la primera...
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Síndrome de megalencefalia-malformación capilar
El síndrome de megalencefalia-malformación capilar (MCM) es una enfermedad rara caracterizada por un aumento en el tamaño del cerebro...
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Síndrome de microftalmos 9
El síndrome de microftalmos (microftalmos) es un defecto congénito caracterizado por un tamaño anormalmente pequeño de uno o ambos ojos...
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Síndrome de microftalmia con defectos cutáneos lineales.
El síndrome de microftalmia con defectos cutáneos lineales (MCDK) es un trastorno genético poco común caracterizado por el desarrollo...
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Síndrome de microcefalia y sordera.
El síndrome de microcefalia y sordera es un complejo de trastornos neurológicos y sensoriales caracterizados por una disminución del tamaño...
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Síndrome pterigoideo múltiple ligado al cromosoma X
El síndrome pterigoideo múltiple del liquen ligado al cromosoma X (LSMS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético poco común que...
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Síndrome del himen pterigoideo múltiple
El síndrome del himen pterigoideo múltiple (SMP) es un trastorno genético poco común causado por anomalías en el desarrollo...
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Síndrome de sinostosis múltiple 1
El síndrome de sinostosis múltiple (MSS) es una enfermedad genética rara caracterizada por una fusión anormal de los huesos del cráneo y otros...
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Síndrome de aneuploidía moteada en mosaico
El síndrome de aneuploidía abigarrada en mosaico (MAS) es un trastorno genético caracterizado por anomalías cromosómicas donde...
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Síndrome de osteólisis carpotarsiana multicéntrica
El síndrome de osteólisis carpotarsiana multicéntrica (MCOS) es una enfermedad rara caracterizada por progresión...
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Síndrome de neuroacantocitosis de McLeod
El síndrome de neuroacantocitosis de McLeod es una rara enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por cambios específicos...
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Síndrome del ligamento arqueado mediano (MALS)
El síndrome del ligamento arqueado mediano (SMAL) es una afección clínica resultante de la compresión del abdomen...
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Disgenesia gonadal mixta
La disgenesia gonadal mixta (DGM) es una enfermedad genética rara causada por anomalías en el desarrollo gonadal, que...
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Enfermedad mixta del tejido conectivo
La enfermedad mixta del tejido conectivo (EMCT) es un síndrome clínico que incluye elementos de varias enfermedades...
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Estenosis del meato uretral externo
La estenosis de la abertura externa de la uretra (UU de la uretra) es un estrechamiento de la uretra en el área del exterior...
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Trombocitopenia asociada a MYH9
La trombocitopenia relacionada con MYH9 es una enfermedad hereditaria caracterizada por niveles reducidos de plaquetas en la sangre...
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náuseas matutinas
Las náuseas matutinas son un síntoma más común durante el embarazo, pero también pueden ser una manifestación de...