Directorio
Síndrome del puerto flotante
El síndrome del puerto flotante (SPG) es una enfermedad neurológica poco común que se caracteriza por la pérdida persistente de la función motora en uno o ambos...
Síndrome de la articulación facetaria
El síndrome de la articulación facetaria (SFJ) es una afección clínica causada por una combinación de dolor y...
Síndrome del enterovirus fetal
El síndrome de enterovirus fetal es un trastorno poco común y grave causado por una infección con enterovirus que...
Síndrome de eccema frágil
El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es un trastorno genético causado por una mutación en el gen FMR1, ubicado en el cromosoma X. Es una afección en la que...
Fusión de los huesecillos auditivos
La fusión osicular, también conocida como oclusión osicular (otitis media serosa), es una condición patológica que ocurre cuando el tímpano...
Trombofilia del factor V Leiden
La trombofilia por factor V de Leiden es un trastorno hereditario de la hemostasia que conlleva un mayor riesgo de trombosis. Es una...
Fascioliasis
La fascioliasis es una enfermedad parasitaria causada por un gusano plano de la familia Fascioliidae conocido como Fasciola hepatica.
Insomnio familiar fatal
El insomnio familiar fatal (IFF) es un trastorno genético extremadamente raro que se caracteriza por insomnio progresivo...
Neutropenia febril
La neutropenia febril (FN) es una enfermedad que se caracteriza por una disminución del nivel de neutrófilos en la sangre en el contexto de un aumento de la temperatura.
tapón fecal
La impactación fecal, u obstrucción intestinal, es una condición patológica en la que la materia fecal sólida se acumula...
Síndrome femoral facial
El síndrome femoral facial (SFF) es un trastorno genético poco común que implica un desarrollo anormal del cráneo y la cara...
Síndrome de alcoholismo fetal (SAF)
El síndrome de alcoholismo fetal (SAF) es un trastorno grave que resulta de la exposición de los bebés en desarrollo al etanol.
Síndrome de hidantoína fetal
El síndrome de hidantoína fetal (SFH) es un complejo de anomalías congénitas causadas por la exposición prenatal a la hidantoína y sus derivados.
Síndrome retinoide fetal
El síndrome retinoide fetal (SRF) es un trastorno congénito que se presenta en fetos expuestos a retinoides, como...
Síndrome de talidomida fetal
El síndrome de talidomida fetal (FTS) es un síndrome congénito que se desarrolla en un feto como resultado de la exposición a la talidomida durante el embarazo.
Fibroadenoma
El fibroadenoma es un tumor benigno del tejido glandular de la glándula mamaria, que se detecta con mayor frecuencia en mujeres en edad reproductiva...
Fibrodisplasia osificante progresiva
La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por la transformación anormal...
mediastinitis fibrosante
La mediastinitis fibrosante es un trastorno poco frecuente pero grave que se caracteriza por una reacción fibrótica progresiva en la media...
Displasia fibrosa
La displasia fibrosa es un trastorno poco común que se caracteriza por el crecimiento anormal de tejido fibroso que reemplaza a las células normales.
Mastopatía fibroquística
La enfermedad fibroquística mamaria (FCM) es una enfermedad mamaria benigna común que se caracteriza por...
Displasia fibromuscular (DFM)
La displasia fibromuscular (DFM) es un trastorno vascular poco común que se caracteriza por el crecimiento anormal del músculo liso...
carcinoma fibrolamelar
El carcinoma fibrolamelar (CFL) es una forma rara y agresiva de cáncer de hígado que se presenta principalmente en personas jóvenes.
Fibromatosis
La fibromatosis es una formación benigna de aspecto tumoral que se caracteriza por la proliferación de fibroblastos y la formación de...
Fibromialgia
La fibromialgia es un trastorno funcional crónico que se caracteriza por dolor generalizado en músculos, tendones y ligamentos, así como en las articulaciones...
fibrosarcoma
El fibrosarcoma es un tumor maligno que se desarrolla a partir de fibroblastos, células del tejido conectivo que se encargan de sintetizar col...
Fibrocondrogénesis
La fibrocondrogénesis es una enfermedad rara y hereditaria que se caracteriza por el desarrollo anormal del cartílago y el tejido conectivo.
Distonía focal
La distonía focal es un trastorno neurológico que se caracteriza por contracciones involuntarias de ciertos músculos, lo que produce...
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) es una enfermedad caracterizada por la destrucción y esclerosis de segmentos individuales de los glomérulos...
anemia por deficiencia de folato
La anemia por deficiencia de folato es un tipo de anemia que resulta de una falta de folato (vitamina B9) en el cuerpo...
Foliculitis
La foliculitis es una enfermedad inflamatoria de los folículos pilosos causada por una infección, una lesión, poros obstruidos u otros daños...
