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Urticaria
La urticaria (o síndrome de urticaria) es un trastorno poco común que se caracteriza por la disfunción de ciertas células madre...
Síndrome pulmonar por hantavirus
El síndrome pulmonar por hantavirus (SPH) es una enfermedad infecciosa aguda causada por hantavir que puede provocar...
hemiplejia
La hemiplejía es una condición neurológica caracterizada por la pérdida total o parcial de la función motora en un lado del cuerpo.
hemocromatosis
La hemocromatosis es un trastorno hereditario que se caracteriza por la acumulación excesiva de hierro en el organismo, lo que puede provocar...
hidronefrosis
La hidronefrosis es una condición patológica caracterizada por un agrandamiento de la pelvis renal, que se produce como resultado de una dificultad...
Nefropatía por IgA
La nefropatía por IgA es una enfermedad crónica caracterizada por el depósito de inmunoglobulina A (IgA) en los glomérulos de los riñones, lo que conduce a su...
Agenesia de la arteria carótida interna
La agenesia de la arteria carótida interna (AAI) es una anomalía congénita poco común que resulta en la ausencia de uno o ambos...
Apnea en bebés
La apnea del lactante es una afección caracterizada por la interrupción temporal de la respiración que puede ocurrir durante el sueño. En la mayoría de los casos...
Esterilidad
La infertilidad es una condición médica compleja que se caracteriza por la imposibilidad de lograr un embarazo después de vivir juntos sin el uso de...
Insomnio
El insomnio, o insomnio, es una condición médica que se caracteriza por la dificultad recurrente para conciliar el sueño, mantener...
enfermedad de Kawasaki
La enfermedad de Kawasaki (o síndrome de Kawasaki) es un trastorno inflamatorio agudo que afecta principalmente al intestino delgado...
Enfermedad de Kikuchi
La enfermedad de Kikuchi, o síndrome de Kikuchi, es un trastorno poco común que se caracteriza por linfadenitis aguda, fiebre y...
Enfermedad de Kimura
La enfermedad de Kimura (o enfermedad de Kimberly) es una enfermedad sistémica poco común caracterizada por la inflamación crónica del tejido subcutáneo...
enfermedad de Kienbock
La enfermedad de Kienböck es una lesión osteonecrótica de la superficie superior de la cabeza del hueso semilunar, que se presenta con mayor frecuencia...
enfermedad de Kohler
La enfermedad del cólera, una enfermedad infecciosa aguda causada por el vibrio del cólera (Vibrio cholerae), se caracteriza por diarrea intensa, vómitos...
Enfermedad de Krabbe
La enfermedad de Krabbe (leucodistrofia global) es un trastorno neurodegenerativo hereditario poco común causado por...
Enfermedad de Refsum en bebés
La enfermedad de Refsum (eritrodermia de Refsum) en bebés es un trastorno genético poco común que se caracteriza por...
Enfermedad del bosque de Kyasanur
La enfermedad del bosque de Kyasanur, también conocida como enfermedad de Kyasanur, es una enfermedad infecciosa viral aguda causada por el virus Kyasanur...
Ictiosis ampollosa de Siemens
La ictiosis ampollosa de Siemens (BIS) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una queratinización deteriorada y una hipertrofia de las costillas.
Hemorragia intraventricular en recién nacidos
La hemorragia intraventricular (Hiv) en neonatos es una afección grave que se caracteriza por sangrado en el estómago...
Colestasis intrahepática del embarazo
La colestasis intrahepática del embarazo (IHCP) es una enfermedad caracterizada por un flujo biliar deficiente que se presenta en mujeres...
papiloma intraductal
El papiloma intraductal (PDI) es una neoplasia benigna que se presenta en los órganos parenquimatosos, predominantemente...
Tumor miofibroblástico inflamatorio
El tumor miofibroblástico inflamatorio (IMFT) es un tumor transitorio poco frecuente que se observa principalmente en niños...
Cáncer de mama inflamatorio
El cáncer de mama inflamatorio (CMI) es una forma agresiva de cáncer que se caracteriza por cambios irreversibles en la glándula mamaria, en...
Aminoaciduria renal congénita
La aminoaciduria renal congénita es un trastorno genético que se caracteriza por una reabsorción deficiente de ciertos...
Error innato del metabolismo de los aminoácidos
Los errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos son un grupo de enfermedades hereditarias que se caracterizan por un metabolismo insuficiente o anormal de los aminoácidos...
Uña encarnada
Una uña encarnada, u onicocriptosis, es una afección común en la que el borde de la placa de la uña crece dentro del tejido blando...
Neutropenia infantil
La neutropenia infantil es una enfermedad que se caracteriza por la disminución de los niveles de neutrófilos en la sangre, lo que produce una mayor susceptibilidad...
Epilepsia infantil con crisis focal migratoria
La epilepsia infantil con crisis focal migratoria es un trastorno neurológico complejo que se manifiesta en forma de...
Botulismo infantil
El botulismo infantil es una enfermedad rara pero potencialmente grave causada por toxinas producidas por la bacteria Clostridium botulinum...
