Directorio
Arteritis temporal juvenil
La arteritis temporal juvenil (ATJ) es un trastorno inflamatorio que afecta la arteria temporal y otras arterias de gran calibre. Es una enfermedad poco frecuente...
Dermatomiositis juvenil
La dermatomiositis juvenil es una enfermedad inflamatoria poco frecuente, pero grave, que afecta a niños y adolescentes. Está causada por...
Artritis idiopática juvenil (AIJ)
La artritis idiopática juvenil (AIJ) es un grupo de enfermedades crónicas caracterizadas por inflamación de las articulaciones en niños...
Leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ)
La leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) es una forma rara de leucemia mieloide aguda que afecta principalmente a niños y adolescentes.
encefalitis japonesa
La encefalitis japonesa (EJ) es una enfermedad infecciosa aguda causada por el virus de la encefalitis japonesa, que es miembro...
Aciduria L-2-hidroxiglutárica
La aciduria L-2-hidroxiglutárica (L-2-HGA) es un trastorno metabólico hereditario poco común que se caracteriza por un metabolismo anormal...
Livedo reticular
La livedo reticularis es una enfermedad dermatológica que se caracteriza por la aparición de manchas reticulares de color rojo azulado en la piel...
Agenesia de los pulmones
La agenesia pulmonar es un trastorno congénito poco común que se caracteriza por la ausencia de uno o ambos pulmones. Es una anomalía del desarrollo que se presenta cuando...
Adenocarcinoma de pulmón
El adenocarcinoma de pulmón es una enfermedad sorprendentemente compleja y diversa que se caracteriza por una neoplasia maligna...
Atresia laríngea
La atresia laríngea es un trastorno congénito raro pero grave que se caracteriza por la obstrucción de la laringe y un deterioro grave...
enfermedad de Lyme
La enfermedad de Lyme es una enfermedad infecciosa causada por una infección bacteriana que se transmite por la picadura de una garrapata infectada. Es una...
Enfermedad de Lafora
La enfermedad de Lafora es un trastorno genético poco común perteneciente al grupo de las encefalopatías epilépticas, caracterizado...
Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes (LCPD)
La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes (LCPD) es una osteocondropatía que se caracteriza por una primera etapa de interrupción del suministro de sangre a la cabeza...
Enfermedad de Ledderhose
La enfermedad de Ledderhose (también conocida como enfermedad renal quística) es un trastorno hereditario poco común y grave que se caracteriza por...
Enfermedad de Lhermitte-Duclos
La enfermedad de Lhermitte-Duclos, o síndrome de Lhermitte, es un trastorno neurológico poco común que se caracteriza por una varie...
Legionelosis
La enfermedad del legionario, también conocida como legionelosis, es una enfermedad infecciosa aguda causada por bacterias del género Legi...
Enfermedad por depósito de cadenas ligeras (ECL)
La enfermedad por depósito de cadenas ligeras (DCL) es un trastorno poco común que se caracteriza por la acumulación de cadenas de inmunoglobulina...
Nefritis lúpica
La nefritis lúpica, o lupus eritematoso sistémico (LES) con compromiso renal, es una enfermedad autoinmune en la...
Amaurosis congénita de Leber
La amaurosis congénita de Leber (LCA) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una pérdida temprana de la visión, generalmente entre los...
Hipoplasia de células de Leydig
La hipoplasia de células de Leydig es una enfermedad caracterizada por el subdesarrollo de las células de Leydig, que se encuentran en los intersticio...
Histiocitosis de células de Langerhans
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un trastorno poco común que se caracteriza por la proliferación de histiocitos anormales que aparecen como...
Demencia con cuerpos de Lewy (DCL)
La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es un trastorno neurológico progresivo que se caracteriza por deterioro cognitivo...
Conjuntivitis leñosa
La conjuntivitis leñosa (o conjuntivitis vegetal) es una enfermedad inflamatoria de la conjuntiva...
Deficiencia de adhesión leucocitaria tipo 1
La deficiencia de adhesión leucocitaria tipo 1 (LAD-1) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una capacidad reducida de los glóbulos blancos para...
Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
La deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) es un trastorno genético poco común que pertenece a un grupo de enfermedades...
deficiencia de lactato deshidrogenasa
La deficiencia de lactato deshidrogenasa (LDH) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una deficiencia o ausencia de la enzima...
Deficiencia de lipasa ácida lisosomal
La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LALD) es un trastorno metabólico hereditario poco común que implica una disfunción...
Discondrosteosis de Leri-Weil
La discondrosteosis de Leri-Weil es una enfermedad hereditaria rara causada por un desarrollo anormal del cartílago y del hueso, lo que conduce...
Curso largo de COVID
La COVID-19, causada por el virus SARS-CoV-2, es una enfermedad infecciosa que afecta principalmente el tracto respiratorio...
Distrofia muscular de cinturas
La distrofia muscular de cinturas (LGMD) es un trastorno genético que se caracteriza por...
