Справочник
Ювенильный височный артериит
Ювенильный височный артериит (ЮВА) представляет собой воспалительное заболевание, поражающее височные и другие крупные артерии. Это ред...
Ювенильный дерматомиозит
Ювенильный дерматомиозит представляет собой редкое, но серьезное воспалительное заболевание, характерное для детей и подростков. Оно от...
Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА)
Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) представляет собой группу хронических заболеваний, характеризующихся воспалением суставов у дете...
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ)
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) - это редкая форма острого миелобластного лейкоза, который в основном поражает детей и подро...
Японский энцефалит
Японский энцефалит (ЯЭ) представляет собой острое инфекционное заболевание, вызванное вирусом японского энцефалита, который является чл...
L-2-гидроксиглутаровая ацидурия
L-2-гидроксиглутаровая ацидурия (L-2-HGA) – это редкое наследственное метаболическое расстройство, характеризующееся нарушением обмена ...
Livedo Reticularis
Livedo reticularis (Ливедо ретикуларис) — это дерматологическое заболевание, характеризующееся появлением сетчатых, синевато-красных пя...
Агенезия легких
Агенезия легких — это редкое врожденное заболевание, характеризующееся отсутствием одного или обоих легких. Это аномалия развития, возн...
Аденокарцинома легкого
Аденокарцинома легкого представляет собой удивительно сложное и многообразное заболевание, характеризующееся злокачественным новообразо...
Атрезия гортани
Атрезия гортани – это редкое, но серьезное врожденное заболевание, характеризующееся непроходимостью гортани и выраженной нарушенностью...
Болезнь Лайма
Болезнь Лайма является инфекционным заболеванием, вызываемым бактериальной инфекцией, передающейся через укус инфицированных клещей. Эт...
Болезнь Лафора
Болезнь Лафора — это редкое генетическое заболевание, относящееся к группе эпилептических энцефалопатий, характеризующееся прогрессирую...
Болезнь Легга-Кальве-Пертеса (БЛКП)
Болезнь Легга-Кальве-Пертеса (БЛКП) представляет собой остеохондропатию, характеризующуюся первой стадией прерывания кровоснабжения гол...
Болезнь Леддерхозе
Болезнь Леддерхозе (также известная как кистозная дистрофия почек) – это редкое и тяжёлое наследственное заболевание, которое характери...
Болезнь Лермитта-Дюкло
Болезнь Лермитта-Дюкло, или синдром Лермитта, представляет собой редкое неврологическое состояние, характеризующееся разнообразными про...
Болезнь легионеров
Болезнь легионеров, известная также как легионеллёз, представляет собой острое инфекционное заболевание, вызванное бактериями рода Legi...
Болезнь отложения легких цепей (БЛЦ)
Болезнь отложения легких цепей (БЛЦ) представляет собой редкое заболевание, характеризующееся скапливанием цепочечных иммуноглобулинов ...
Волчаночный нефрит
Волчаночный нефрит, или системная красная волчанка (СКВ) с почечным вовлечением, представляет собой аутоиммунное заболевание, при котор...
Врожденный амавроз Лебера
Врожденный амавроз Лебера (ВАЛ) – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся ранней потерей зрения, обычно в возрасте от ...
Гипоплазия клеток Лейдига
Гипоплазия клеток Лейдига — это состояние, характеризующееся недостаточным развитием клеток Лейдига, которые располагаются в интерстици...
Гистиоцитоз клеток Лангерганса
Гистиоцитоз клеток Лангерганса (ГКЛ) — это редкое заболевание, характеризующееся пролиферацией аномальных гистиоцитов, которые представ...
Деменция с тельцами Леви (ДТЛ)
Деменция с тельцами Леви (ДТЛ) представляет собой прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся когнитивными нарушения...
Деревянистый конъюнктивит
Деревянистый конъюнктивит (или конъюнктивит, вызванный растительными аллергенами) представляет собой воспалительное заболевание конъюнк...
Дефицит адгезии лейкоцитов, тип 1
Дефицит адгезии лейкоцитов, тип 1 (ДАЛ-1) – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением способности лейкоцитов ...
Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы
Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы (LCHAD) — это редкое генетическое нарушение, которое относится к группе забол...
Дефицит лактатдегидрогеназы
Дефицит лактатдегидрогеназы (ДЛДГ) - это редкое наследственное заболевание, характеризующееся недостаточностью или отсутствием фермента...
Дефицит лизосомальной кислой липазы
Дефицит лизосомальной кислой липазы (ДЛКЛ) — это редкое, наследственное метаболическое заболевание, связанное с нарушением функции лизо...
Дисхондростеоз Лери-Вейля
Дисхондростеоз Лери-Вейля — это редкое наследственное заболевание, обусловленное нарушениями в развитии хрящей и костей, что приводит к...
Длительный курс COVID
COVID-19, вызываемый вирусом SARS-CoV-2, представляет собой инфекционное заболевание, которое в первую очередь поражает дыхательные пут...
Конечностно-поясная мышечная дистрофия
Конечностно-поясная мышечная дистрофия (КПМД) представляет собой генетически обусловленное заболевание, характеризующееся прогрессирующ...
