Directorio
Síndrome de Kenny-Caffey tipo 2
El síndrome de Kenny-Caffey tipo 2 (KCS2) es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por...
Síndrome de Kearns-Sayre
El síndrome de Kearns-Sayre (KSS) es un trastorno hereditario poco común que pertenece al grupo de...
Síndrome de Kindler
El síndrome de Kindler es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por una estructura cutánea anormal y un envejecimiento acelerado. El síndrome es...
Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter (KS) es un trastorno genético que se presenta en varones y es causado por la presencia de uno o más...
Síndrome de Kleine-Levin
El síndrome de Kleine-Levin (KLS) es un trastorno neurológico poco común que se caracteriza por períodos de hipersomnia con...
Síndrome de Klippel-Trenaunay
El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) es un trastorno vascular poco común que se caracteriza por un desarrollo anormal del sistema venoso que pro...
Síndrome de Klippel-Feil
El síndrome de Klippel-Feil es un trastorno genético poco común que se caracteriza por anomalías de las vértebras cervicales que pueden provocar...
Síndrome de Kluver-Bucy
El síndrome de Klüver-Bucy es un trastorno neurológico que se caracteriza por una serie de...
Síndrome de Knobloch
El síndrome de Knobloch es un trastorno genético poco común que se caracteriza por una combinación de deficiencias visuales, como cataratas y deterioro de la retina.
Síndrome de Kozlowski-Warren-Fisher
El síndrome de Kozlowski-Warren-Fisher es un trastorno genético poco común que se caracteriza por múltiples anomalías que...
Síndrome de Coolen de Vries
El síndrome de Koolen de Vries (KdV) es un trastorno hereditario que pertenece a un grupo de trastornos que afectan a múltiples sistemas del cuerpo.
Síndrome de Kuskokwim
El síndrome de Kuskokwim, también conocido como síndrome de morfosis post mortem, es una afección poco común pero extremadamente grave...
Síndrome de Kuster
El síndrome de Kuster, también conocido como síndrome de sobreproducción de gastrina, es un trastorno endocrino poco común que se caracteriza...
Síndrome de ICF
El síndrome MCF (síndrome de disfunción orgánica microsomal) es un trastorno genético poco común pero grave que causa...
Síndrome de Jacobsen
El síndrome de Jacobsen, también conocido como síndrome 11p o síndrome de deleción del brazo corto 11p, es un trastorno genético poco común que causa...
Síndrome de queratitis-ictiosis-sordera
El síndrome de queratitis-ictiosis-sordera (KID) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por una combinación de anomalías oculares, cutáneas y auditivas.
Síndrome de sueño-vigilia irregular
El síndrome de sueño-vigilia irregular (ISWS) se refiere a trastornos caracterizados por alteraciones graves en la regulación del sueño.
Síndrome del intestino irritable (SII)
El síndrome del intestino irritable (SII) es un trastorno funcional que se caracteriza por un grupo de síntomas que incluyen...
Síndrome del juez Mish Wright
El síndrome del juez Misha Wright es un trastorno genético poco común clasificado como trastorno de la formación del tejido conectivo. Publicación...
Síndrome de dificultad respiratoria infantil
El síndrome de dificultad respiratoria infantil (SDRI) es una enfermedad respiratoria aguda que afecta a los recién nacidos,...
Síndrome de poliposis juvenil
El síndrome de poliposis juvenil es un trastorno genético caracterizado por la formación de pólipos en el tracto gastrointestinal.
Epidermólisis ampollosa de unión
La epidermólisis ampollosa juntural (JEB) es un trastorno genético que se caracteriza por una mayor fragilidad de la piel y la formación de...
Ataxia espinocerebelosa de inicio infantil (IOSCA)
La ataxia espinocerebelosa de inicio infantil (IOSCA) es un trastorno neurodegenerativo genético que se clasifica como...
Displasia espondilometafisaria de Kozlovsky
La displasia espondilometafisaria de Kozlowski (SMDC) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por anomalías en...
Aumento de la circunferencia de la cabeza
La circunferencia de la cabeza agrandada (macrocefalia) es una afección caracterizada por un tamaño de cabeza anormalmente grande en comparación...
queratosis folicular
La queratosis folicular, o queratosis pilaris, es una enfermedad dermatológica crónica que se caracteriza por un deterioro...
Queratosis folicular espinulosa decalvante
La queratosis folicular espinulosa decalvante es un trastorno cutáneo poco común que se caracteriza por la queratinización anormal de los folículos pilosos...
Angiofibroma juvenil
El angiofibroma juvenil (JAF) es un tumor benigno que a menudo se presenta en el área de la cabeza y el cuello, especialmente en...
Enfermedad de Paget juvenil
La enfermedad de Paget juvenil (EPJ) es un trastorno óseo sistémico que se caracteriza por el crecimiento y la estructura anormales del tejido óseo.
Epilepsia mioclónica juvenil
La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es una de las formas más comunes de epilepsia que se encuentran en la adolescencia.
