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calvicie de patrón masculino
La calvicie de patrón masculino, o alopecia androgenética (AGA), es la forma más común de pérdida de cabello...
Tumor mediastínico
Un tumor mediastínico es una neoplasia que se localiza en el espacio entre los pulmones, donde se encuentran muchos órganos vitales...
pérdida de memoria
La pérdida de memoria, o amnesia, es un síndrome médico caracterizado por una pérdida parcial o completa de la capacidad de recordar...
Metatarso aductor
El metatarso aductor, o deformidad en forma de cuña con bloqueo uniforme del hueso metatarsiano, es una anomalía del desarrollo que, cuando...
Prolapso de la válvula mitral
El prolapso de la válvula mitral (PVM) es una enfermedad que se caracteriza por cambios en la estructura y función de la válvula mitral,...
Esclerosis múltiple (EM)
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la inflamación y desmielinización de los nervios...
labio hendido a lo largo de la línea media
El labio hendido medio, o labio de cisne, es un defecto congénito asociado con una fusión incompleta de tejidos...
Regurgitación de la válvula mitral
La insuficiencia de la válvula mitral (IRM) es una afección en la que la válvula mitral no se cierra por completo, lo que provoca...
Cerdito
Las paperas, o parotiditis epidémica, son una enfermedad infecciosa viral causada por el virus de las paperas de la familia...
Síndrome de Leigh, heredado de la madre
El síndrome de Leigh heredado de la madre es un trastorno genético poco común que generalmente aparece en niños con...
Síndrome MÁGICO
El síndrome MAGIA (síndrome gastrointestinal intermedio asociado a mucoceles) es un trastorno genético poco común...
Síndrome de MELAS
El síndrome MELAS (encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares) es una enfermedad hereditaria rara...
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es un trastorno genético que se caracteriza por el desarrollo anormal...
Síndrome de Mayre
El síndrome de Mayre (o síndrome de Mayr) es un trastorno genético poco común asociado con trastornos metabólicos y se caracteriz...
Síndrome de McCune-Albright
El síndrome de McCune-Albright (MAS) es un trastorno endocrino poco común que se caracteriza por una combinación de hiperparatiroidismo primario,...
Síndrome de MacKusick-Kaufman
El síndrome de MacKusick-Kaufman, también conocido como síndrome de Kaufman, es un trastorno genético poco común que afecta...
Síndrome de Muckle-Wells
El síndrome de Muckle-Wells, también conocido como síndrome de Mephisto, es un trastorno hereditario poco común asociado...
Síndrome de Mal de Debarquement
El síndrome de Mal de Debarkeman es un trastorno hereditario extremadamente raro que implica un trastorno metabólico de ciertos...
Síndrome de Marden Walker
El síndrome de Marden-Walker es un trastorno genético poco común que se caracteriza por múltiples anomalías del desarrollo, inclu...
Síndrome de Marden-Walker
El síndrome de Marden-Walker es un trastorno genético poco común que se caracteriza por múltiples anomalías en la piel,...
Síndrome de Marinesko-Sjögren
El síndrome de Marinesko-Sjögren es un trastorno hereditario poco común que pertenece al grupo de ataxias hereditarias caracterizadas...
síndrome de Marfan
El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo, que se manifiesta por múltiples patologías del sistema vascular,...
Síndrome de Marshall
El síndrome de Marshall (o síndrome de Marshall-Hall) es un trastorno genético poco común que se caracteriza claramente por...
Síndrome de Marshall-Smith
El síndrome de Marshall-Smith (MSS) es un trastorno genético poco común que se caracteriza por múltiples anomalías en el desarrollo...
Síndrome de Maffucci
El síndrome de Maffucci es un trastorno hereditario poco común que se caracteriza por múltiples tumores vasculares aberrantes...
Síndrome de Moebius
El síndrome de Moebius (o síndrome de Moebius) es un trastorno neurológico poco común que se caracteriza por una ausencia completa o parcial...
Síndrome de Meyer-Gorlin
El síndrome de Meyer-Gorlin, también conocido como síndrome de deficiencia de G-1, es un trastorno genético poco común que se caracteriza...
Síndrome de Meige
El síndrome de Meige, o hiperostosis idiopática, es un trastorno poco común que se caracteriza por un crecimiento óseo excesivo...
Síndrome de Meckel
El síndrome de Meckel es una malformación congénita asociada a restos de tejido mesodérmico que permanecen después de...
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) es una rara enfermedad neurológica caracterizada por una tríada de síntomas: parálisis periódica...
