Directorio
síndrome de satoyoshi
El síndrome de Satoyoshi (síntoma de Satoyoshi) es una enfermedad rara caracterizada por una combinación de manifestaciones clínicas, que incluyen...
síndrome de swyer
El síndrome de Swyer (o síndrome monocromosómico) es una enfermedad genética rara causada por una violación del proceso de...
Síndrome de Swyer-James
El síndrome de Swyer-James (también conocido como hipoplasia pulmonar o síndrome de hipoplasia pulmonar aislada) es una rara...
síndrome de sézary
El síndrome de Sézary (síndrome de Sézary-Hopkins) es una enfermedad rara y agresiva perteneciente al grupo de los linfomas, que se manifiesta...
síndrome de seckel
El síndrome de Seckel (malaria de Seckel) es una enfermedad genética rara caracterizada por trastornos funcionales y de desarrollo específicos...
Síndrome de Senger
El síndrome de Sengers es una enfermedad genética rara que pertenece a un grupo de trastornos causados por alteraciones en la estructura y función...
Síndrome de Loken mayor
El síndrome de Senior-Loken es una enfermedad genética rara caracterizada por una combinación de dos patologías principales: retino...
Síndrome de Simpson-Golabi-Bemel
El síndrome de Simpson-Golabi-Bemel (SGB) es una rara enfermedad hereditaria que pertenece a un grupo de defectos del desarrollo asociados...
Síndrome de Singleton-Merten
El síndrome de Singleton-Merten (SMS) es una enfermedad genética rara caracterizada por múltiples trastornos sistémicos...
síndrome de scott
El síndrome de Scott (o síndrome de Kostolani) es un trastorno genético poco común caracterizado por anomalías del desarrollo...
Síndrome de Smith-Kingsmore
El síndrome de Smith-Kingsmore es un trastorno genético poco común caracterizado por múltiples enfermedades congénitas...
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
El síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLS) es una rara enfermedad metabólica hereditaria caracterizada por una síntesis alterada...
Síndrome de Smith-Magenis
El síndrome de Smith-Magenis (SMS) es un trastorno genético poco común causado por una deleción o mutación en el gen RAI1. Esta preocupación...
Síndrome de Snyder-Robinson
El síndrome de Snyder-Robinson (SRS) es un trastorno genético poco común asociado con...
síndrome de sotos
El síndrome de Sotos es un trastorno genético poco común que pertenece a un grupo de síndromes asociados con el envejecimiento prematuro. Esta enfermedad...
Síndrome de Sturge-Weber
El síndrome de Sturge-Weber (SWS) es un trastorno congénito poco común caracterizado por una combinación de anomalías vasculares,...
Síndrome de Stevens-Johnson
El síndrome de Stevens-Johnson (SJS) es un trastorno poco común pero grave que es una reacción de hipersensibilidad grave...
síndrome de stickler
El síndrome de Stickler es una enfermedad genética caracterizada por trastornos del tejido conectivo resultantes de mutaciones...
Síndrome de tormenta
El síndrome de Stormorken es un trastorno genético poco común caracterizado por múltiples manifestaciones clínicas...
Síndrome de Stuve-Wiedemann
El síndrome de Stuve-Wiedemann es un trastorno genético poco común que pertenece a un grupo de trastornos con...
síndrome de susak
El síndrome de Susak es una rara enfermedad autoinmune caracterizada por una combinación de enfermedades neurológicas, oftalmológicas y neuropsiquiátricas...
Síndrome de Saethre-Chotzen
El síndrome de Saethre-Chotzen (SSCh) es un trastorno genético poco común caracterizado por una combinación de enfermedades neurológicas y cardíacas...
síndrome de shapiro
El síndrome de Shapiro es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por la manifestación de diversos trastornos endocrinos y neurológicos...
Síndrome de Schwartz-Jampel
El síndrome de Schwartz-Jampel (SJS) es un trastorno genético poco común caracterizado por trastornos asociados con...
Síndrome de Shwachman-Diamond
El síndrome de Shwachman-Diamond (SDS) es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por alteración de la hematopoyesis y...
síndrome de sjögren
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica crónica caracterizada por la afectación preferencial del sistema exocrino...
Síndrome de Sjögren-Larsson
El síndrome de Sjögren-Larsson (SLS) es una enfermedad hereditaria caracterizada por un defecto combinatorio de las glándulas sebáceas,...
Síndrome de Schinzel-Giedion
El Síndrome de Schinzel-Gideon (Síndrome de Shinzawa-Gideon) es una rara enfermedad genética caracterizada por la presencia de múltiples enfermedades congénitas...
síndrome de sheehan
El síndrome de Sheehan (o hipopituitarismo posparto) es una complicación rara pero grave resultante de una lesión masiva...
síndrome de schnitzler
El síndrome de Schnitzler (síndrome de Schnzel-Giedion) es un trastorno genético poco común que afecta múltiples sistemas del cuerpo...
