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Pénfigo vulgar
El pénfigo vulgar (penfigoide) es una rara enfermedad autoinmune caracterizada por la formación de ampollas en la piel y mocos...
Púrpura
La púrpura es una enfermedad hemorrágica caracterizada por la presencia de hemorragias que desaparecen en la piel y mucosas...
psoriasis pustulosa
La psoriasis pustulosa es una forma extremadamente rara pero grave de psoriasis caracterizada por la formación de pústulas que pueden estar asociadas...
Pústulas
Las pústulas son pequeñas ampollas llenas de líquido o pus que aparecen en la superficie de la piel o las membranas mucosas...
Cáncer de paratiroides
El cáncer de paratiroides es una neoplasia maligna poco común que se forma a partir de las células de las glándulas paratiroides. Estas glándulas...
Cáncer de páncreas
El cáncer de páncreas (CaP) es una neoplasia maligna que surge en los tejidos del páncreas, un órgano,...
cáncer de pene
El cáncer de pene (PCC) es una neoplasia maligna rara pero grave que puede desarrollarse a partir de células del tejido genital...
cáncer de próstata
El cáncer de próstata es una neoplasia maligna que surge de las células de la glándula prostática, glándula encargada de la producción de esperma y...
Polimialgia reumática
La polimialgia reumática (PR) es una enfermedad inflamatoria sistémica caracterizada por dolor intenso y rigidez...
pitiriasis rosada
La pitiriasis rosada, también conocida como pitiriasis de Gibert, es una dermatosis aguda autolimitada que se caracteriza por la aparición de una erupción en forma de...
Síndrome PHACE
El síndrome PHACE es un síndrome infeccioso congénito poco común que se caracteriza por una combinación de varias anomalías, principalmente...
Síndrome del vientre ciruela
El síndrome del vientre en ciruela, también conocido como caída del vientre o insuficiencia abdominal, es una manifestación clínica...
síndrome de parque
El síndrome de PARK (o parkinsonismo con síndrome de deficiencia de dopamina) es un grupo de enfermedades neurodegenerativas que se manifiestan...
Síndrome PEHO
El síndrome PEHO (hematopoyesis extramedular primaria) es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por un desarrollo anormal y...
Síndrome de Pallister-Hall
El síndrome de Pallister-Hall (PHS) es un trastorno genético poco común caracterizado por múltiples...
Síndrome de Papillon-Lefevre
El síndrome de Papillon-Lefevre (PLS) es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una combinación de trastornos...
Síndrome de Parkes-Weber
El síndrome de Parkes-Weber es una enfermedad vascular rara pero grave caracterizada por el desarrollo de mal arteriovenoso...
Síndrome de Peutz-Jeghers
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPEG) es una rara enfermedad hereditaria caracterizada por displasia tisular de los anteriores...
Síndrome de Pen-Chockair, tipo 2
El síndrome de Pen-Chockair tipo 2 (PSS-2) es una enfermedad genética rara que pertenece al grupo de los trastornos metabólicos...
síndrome de pendred
El síndrome de Pendred es una enfermedad hereditaria causada por una disfunción de la glándula tiroides...
síndrome de perlman
El síndrome de Perlman (o síndrome de Perlman-Larsen) es un trastorno genético poco común que pertenece a un grupo de trastornos asociados con múltiples...
síndrome de perrault
El síndrome de Perrault es un trastorno genético poco común caracterizado por una combinación de síntomas que se expresan principalmente como...
Síndrome de Peters Plus
El síndrome de Peters Plus (SPP) es un trastorno genético poco común caracterizado por una combinación de...
Síndrome de Pignata Guarino
El síndrome de Guarino Pignata (PG) es una enfermedad genética rara que pertenece a un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por una combinación...
Síndrome de Pitt-Hopkins
El síndrome de Pitt-Hopkins (PHS) es un trastorno genético poco común que pertenece a un grupo de síndromes asociados con trastornos del desarrollo y...
Síndrome de Plummer-Vinson
El síndrome de Plummer-Vinson (también conocido como síndrome de Vinson-Edwards) es un trastorno poco común caracterizado...
síndrome de polonia
El síndrome de Polonia, o síndrome de subdesarrollo del tórax y las extremidades superiores, es un trastorno genético poco común que...
Síndrome de Potocki-Lupsky
El síndrome de Potocki-Lupski (PLS) es una enfermedad sistémica, hereditaria y poco común caracterizada por múltiples anomalías en...
Síndrome de Potter
El síndrome de Potter es una afección poco común pero grave que es un grupo de anomalías que resultan de una insuficiencia...
Síndrome de Prader-Willi
El síndrome de Prader-Willi (PWS) es un trastorno genético poco común que se produce como resultado de la alteración de ciertos genes...
