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enfermedad de Hirschsprung
La enfermedad de Hirschsprung (aganglionosis colónica) es un trastorno congénito poco común pero grave que resulta de la ausencia de un nervio...
enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario que se caracteriza por...
Enfermedad de Hartnup
La enfermedad de Hartnup es un trastorno hereditario poco común asociado con un transporte deficiente de aminoácidos en los riñones y los intestinos, lo que provoca...
Enfermedad de manos, pies y boca (HFMD)
La enfermedad de manos, pies y boca (HFMD) es una enfermedad infecciosa viral clasificada como una enfermedad enteroviral aguda...
neumonía adquirida en el hospital
La neumonía adquirida en el hospital (NAH) es una enfermedad inflamatoria aguda del tejido pulmonar que se presenta en pacientes que están hospitalizados...
Hidrocele del feto
La hidropesía fetal, también conocida como ascitis fetal, es una condición patológica caracterizada por la acumulación de líquido en el...
Leucemia de células pilosas (HCL)
La leucemia de células pilosas (LCP) es una forma rara de leucemia crónica que se caracteriza por la proliferación de células pilosas...
Hipertricosis lanuginosa congénita
La hipertricosis lanuginosa congénita es un trastorno genético poco común que se caracteriza por el crecimiento excesivo de vello en el cuerpo...
Arco alto
Un arco alto, o arco del pie, es una anomalía en la formación del arco del pie, en la que el espacio interaxial aumenta significativamente...
niveles altos de potasio
Los niveles altos de potasio en la sangre, conocidos como hipercalemia, es una condición caracterizada por un aumento en la concentración de cal...
colesterol alto
El colesterol alto es un problema de salud grave asociado a un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares.
Presión arterial alta en bebés
La presión arterial alta, o hipertensión, en los bebés es una afección en la que el nivel de presión arterial es demasiado alto...
hamartomas hipotalámicos
Los hamartomas hipotalámicos son tumores benignos raros que surgen en la región del hipotálamo, que juega un papel importante en...
Helmintiasis
La helmintiasis, o enfermedades causadas por gusanos intestinales y fasciolares, es un grupo de enfermedades infecciosas causadas por...
Hemangioblastoma
El hemangioblastoma es un tumor raro pero significativo que se desarrolla predominantemente en el sistema nervioso central, especialmente...
Hemangioma
Un hemangioma es un tumor benigno formado por tejido vascular que puede desarrollarse en diversas partes del cuerpo, incluida...
Hemangioma del hígado
El hemangioma del hígado es una neoplasia benigna formada a partir de células vasculares y matriz tisular relacionada...
Hemangiopericitoma
El hemangiopericitoma es un tumor vascular poco común que surge de los pericitos que rodean los capilares y las vénulas. Este tipo de tumor es...
Hemangioendotelioma
El hemangioendotelioma es un tumor poco común que surge de las células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos y linfáticos.
Hemihiperplasia
La hemihiperplasia es una condición patológica caracterizada por un agrandamiento asimétrico de una o más partes del cuerpo, que puede...
Hemimegalencefalia
La hemimegalencefalia es un trastorno neurológico poco común que se caracteriza por el agrandamiento asimétrico de la mitad del cerebro, de modo que...
Estrabismo por hiperplasia hemifacial
La hiperplasia hemifacial es un trastorno genético poco común que se caracteriza por una hiperplasia incompleta o asimétrica de los tejidos (piel...
Enfermedad de la hemoglobina E
La hemoglobina E (HbE) es una forma de hemoglobina que resulta de una mutación en el gen HBB ubicado en el cromosoma 11. La enfermedad está asociada con...
Enfermedad de la hemoglobina SC
La enfermedad de la hemoglobina SC es un trastorno hereditario poco común que pertenece al grupo de las hemoglobinopatías. Está causada por una mutación en el gen...
Enfermedad de la hemoglobina C
La hemoglobina C es una variante anormal de la hemoglobina que resulta de una mutación en la cadena beta de la globina. Esta mutación resulta en...
Hemoglobinopatía
La hemoglobinopatía es un grupo de patologías hereditarias asociadas a alteraciones en la estructura o cantidad de la hemoglobina,...
Hemólisis
La hemólisis es un proceso patológico en el que se destruyen los glóbulos rojos (eritrocitos), liberándose hemoglobina...
Síndrome hemolítico urémico
El síndrome hemolítico urémico (SUH) es una patología grave caracterizada por una combinación de hemólisis, lesión renal aguda y plaquetas...
anemia hemolítica
La anemia hemolítica es un grupo de enfermedades que se caracterizan por la destrucción acelerada de los glóbulos rojos, lo que conduce a una disminución...
Enfermedad hemolítica del recién nacido
La enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) es una condición patológica que ocurre como resultado de un conflicto inmunológico entre...
