经常有患者来找我问这样的问题：有没有好的方法？ 瓦伦西亚的心脏病专家。 作为瓦伦西亚的儿科心脏病专家和成人患者。巴伦西亚高素质的心脏病专家将帮助您识别和治疗（如果您患有）心血管疾病。作为一名全科医生，我提供心血管疾病的咨询。然而，对于那些需要由心脏病专家进行深入、完整的检查或控制的人，我会将我的患者转介给最好的专家。
要获得我的建议，请报名参加我的咨询。我想提醒患者，在西班牙，心脏超声检查仅由心脏病专家而不是放射科医生进行。我们还进行心脏压力测试和心脏 MRI。我们还将在瓦伦西亚进行冠状动脉造影（冠状动脉造影）或心脏血管造影。
西班牙心脏超声检查 将有助于发现随着时间的推移可能发展为严重疾病的隐藏问题。瓦伦西亚心血管疾病的诊断和治疗是由高素质的医生进行的——无论疾病处于哪个阶段，他们都会尽一切可能减轻症状的严重程度，降低严重后果的风险，提高患者的生活质量。
我们在巴伦西亚为客户提供心脏病学服务。您可以接受全方位的检查，接受高素质俄语专家的咨询。这些检查也包含在“瓦伦西亚心脏病检查”特别计划中。
巴伦西亚的测试和心脏检查
1 级测试
1. 临床问卷审查
在项目开始时，心脏病专家向参与该项目的人员提供有关心源性猝死的信息和教育。在信息对话中，医生要求患者谈论发作前的症状，例如昏厥或胸痛。查明疾病的遗传史也非常重要。所有这些数据都有助于做出正确的诊断并防止心源性猝死。
2. 体检
体检包括多项测试，例如测量体重和身高、听诊心脏、肺和颈动脉以及测量脉搏和血压。这些测试有助于医生获得有关患者健康状况的简单可靠的信息，并了解他们的一般状况。体检还可以帮助患者做出有关进一步治疗和诊断其健康状况的决定。因此，患者在做出任何决定之前进行体检非常重要。
3.心电图
心电图 (ECG) 是一种非侵入性诊断测试，可测量心脏每次跳动的电活动，并可以检测一些心脏异常。这种活动是通过在患者身体表面放置贴片（电极）来记录的，通常记录在纸上。
它不需要投入太多时间，但在识别心脏瓣膜问题方面具有巨大潜力。几乎所有的患者都早已了解了心电图的一切，所以我们就不多讲这个检查的特点等等。请注意，了解您孩子的心脏电活动对我们来说非常重要。
4. 超声心动图
超声心动图是一种无创诊断测试，它使用超声波创建心脏的移动图像，可以检测心脏的异常情况。将导电凝胶直接涂在患者胸部或成像设备（换能器）上后，即可在屏幕上获得图像。
我们的心脏病专家立即收到结果。对于我们来说，了解运动员主电机的动态特征、阀门如何工作以及血液是否正常泵送非常重要。有时我们会被问到室间隔和房间隔的完整性，据父母说，孩子在童年时曾经有过这种情况，但隐约怀疑有异常。那么今天我们就来解答一下心房间隔的情况。
瓦伦西亚心脏磁共振检查
它是一种无创、安全的心脏成像技术，依靠磁力和射频波来检测详细的心脏功能和结构。为了进行磁共振成像，患者的心脏被放置在扫描仪中，重要的是没有金属元素。
也许没有什么比今天的心脏检查技术更先进的了。剩下的就是使用对比来绘制心脏的血管，但这是一个完全不同的讨论主题，您可以在我们的主要检查部分中熟悉它。
无对比 MRI 允许您对心脏的所有结构进行解剖和功能评估，允许您准确确定心腔的直径和体积以及瓣膜的功能，为心脏病患者的回波信号提供附加信息疾病。
心脏对比 MRI (REALCE EXTENSION) 使用钆评估心肌活力或晚期增强，并允许评估有心肌梗塞病史的患者的心肌损伤程度。该信息对于缺血性坏死性心室功能障碍患者的血运重建决策非常有用。
核磁共振检查是必不可少的 对于利率 心肌病 并提供有关影响心肌的疾病的宝贵信息，在许多情况下，它是首选方法：肥厚性梗阻性心肌病、致心律失常性右心室发育不良、心肌炎、淀粉样变性、结节病、非致密性心肌病。
心脏病基因检测
基因检测包括遗传疾病和相应基因突变的基本清单。适用于常见和罕见的心脏病。这是一项基于遗传学的检查，提供有关可能导致您心源性猝死的可能遗传异常的信息，即容易患某些遗传性心脏病的信息。
所有负责心脏作为一个整体器官状况的主要基因都将被检查和分析，心脏和中央血管遗传性疾病的基因（GEN gen MYLK、gen MYH11、gen ELN）也将被包括在内。
遗传病基本一览：
- 家族性胸主动脉瘤7-MYLK基因
- 家族性胸主动脉瘤4-MYH11基因
- 常染色体显性冠状动脉异常 - LRP6、MEF2A 基因
- 伴有肾病和动脉瘤的遗传性血管病 - COL4A1 基因
- 二叶式主动脉和动脉迂曲 - 基因 EFEMP2、FBLN5、NOTCH1、SLC2A10
- 锚蛋白 B 相关心律失常 - ANK2 基因
- 家族性心律失常 - 85 个基因（ACTC1、NKX2-5、TTR...）
- IB 型进行性心脏传导阻滞 - TRPM4 基因
- 先天性心脏病 - 51 个基因
- 房间隔缺损3 - MYH6 基因
- 2型房间隔缺损——GATA4基因
- 1 型室间隔缺损 - GATA4 基因
- 间隔缺损 - 14 个基因（ACTC1、CITED2、CRELD1...）
