Annuaire
17
Sep
La paralysie faciale périphérique récurrente, ou paralysie faciale, est une affection caractérisée par une maladie temporaire ou permanente...
17
Sep
Polychondrite récurrente
La polychondrite récurrente est une maladie inflammatoire rare caractérisée par des lésions auto-immunes du tissu cartilagineux de diverses...
17
Sep
Sclérose en plaques récurrente (SEP-RR)
La sclérose en plaques récurrente (SEP-RR) est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central caractérisée par...
17
Sep
Papillomatose respiratoire récurrente
La papillomatose respiratoire récurrente (PRR) est une maladie virale chronique caractérisée par la formation de...
17
Sep
Rhizarthrose
La rhysarthrose, également appelée arthrose de la base du pouce, est une maladie dégénérative qui se manifeste...
17
Sep
Pseudopolyarthrite rhizomélique
La pseudopolyarthrite rhizomélique (RPP) est une maladie inflammatoire rare et héréditaire caractérisée par des lésions symétriques...
17
Sep
Syndrome rhizomélique
Le syndrome rhizomélique (RMS) est une maladie génétique rare caractérisée par des troubles du développement des membres, et constitue également une pathologie...
17
Sep
Rickettsialpox-Rickettsialpox
La rickettsiose variole, également connue sous le nom d'infection à rickettsies ou variole à rickettsies, est une maladie rare mais potentiellement...
17
Sep
Rhinophyma
Le rhinophyma est une maladie cutanée chronique qui se manifeste par un épaississement et une déformation des tissus du nez. Cette maladie est une...
17
Sep
Roséole - Roséole infantile
La roséole est une maladie infectieuse aiguë causée par le virus de l'herpès de type six (HHV-6) ou, plus rarement, par le virus de l'herpès de type sept (HHV-7), ...
17
Sep
Maladie plaquettaire familiale RUNX1
Une maladie plaquettaire familiale associée à des mutations du gène RUNX1 se manifeste par des perturbations de la thrombocytopoïèse, qui conduisent à une...
17
Sep
Syndrome de Rabson-Mendenhall
Le syndrome de Rabson-Mendenhall (RM) est une maladie génétique rare caractérisée par une combinaison de divers symptômes, notamment...
17
Sep
Rosacée - Couperose chez l'enfant
La rosacée est une affection cutanée inflammatoire chronique qui touche principalement le visage. Elle se manifeste par un érythème (rouge...
17
Sep
Syndrome de Rapadilino
Le syndrome de Rapadilino (ou syndrome de Rapadilino-Zanella) est une pathologie génétique rare caractérisée par une combinaison de...
17
Sep
Syndrome de Reynolds
Le syndrome de Reynolds est un trouble vasculaire caractérisé par une réaction vasospastique périphérique qui survient de manière épisodique...
17
Sep
syndrome de Renpenning
Le syndrome de Renpenning est une maladie héréditaire rare caractérisée par des troubles de la structure et de la fonction des petits vaisseaux sanguins...
17
Sep
Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est un trouble neurologique rare qui s'observe principalement chez les filles et apparaît dès les premiers...
17
Sep
Le syndrome de Reye
Le syndrome de Reye est une maladie rare mais potentiellement mortelle, caractérisée par un encéphale aigu...
17
Sep
syndrome de Richter
Le syndrome de Richter est une maladie rare mais cliniquement significative qui survient comme une complication...
17
Sep
syndrome de Roberts
Le syndrome de Roberts (ou syndrome de Roberts-Gorshun) est une maladie génétique rare caractérisée par de multiples anomalies du développement...
08
Sep
Syndrome de Robinov
Le syndrome de Robinow est une maladie génétique rare caractérisée par une combinaison de certaines anomalies anatomiques...
08
Sep
Syndrome de Rommen Müller-Siebert
Le syndrome de Rommen-Müller-Siebert (SRMS) est une maladie héréditaire rare caractérisée par diverses anomalies...
08
Sep
Syndrome de Rothmund-Thomson
Le syndrome de Rothmund-Thomson (RT) est une maladie génétique rare qui provoque divers symptômes affectant la peau,...
08
Sep
Syndrome des rotors
Le syndrome du rotor est une maladie héréditaire rare appartenant au groupe des maladies héréditaires du métabolisme des pigments biliaires. Basique...
08
Sep
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Le syndrome de Rubinstein-Taybi (RTS) est une maladie génétique rare qui appartient à un groupe de maladies causées par des troubles du...
08
Sep
Syndrome de Ruvalcaba
Le syndrome de Ruvalcaba, également connu sous le nom de syndrome posthypoxique, est une maladie rare caractérisée par une combinaison de troubles neurologiques...
08
Sep
Syndrome des jambes sans repos
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) est un trouble neurologique caractérisé par une envie irrésistible de bouger les jambes...
08
Sep
Syndrome de colobome rénal
Le syndrome du colobome rénal (SCR) est une maladie héréditaire rare caractérisée par un développement anormal des reins et des yeux. Pochech....
08
Sep
Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes
Le syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes est une maladie héréditaire rare caractérisée par une forte prédisposition...
08
Sep
Syndrome de la colonne vertébrale rigide
Le syndrome de la colonne vertébrale raide (SRS) est une affection rare mais grave caractérisée par un épaississement progressif de la...