{"id":13454,"date":"2024-08-22T23:00:56","date_gmt":"2024-08-22T21:00:56","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13454"},"modified":"2024-08-22T23:21:00","modified_gmt":"2024-08-22T21:21:00","slug":"sindrom-deletsii-3p","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-3p\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de deleci\u00f3n 3p"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de deleci\u00f3n 3p, tambi\u00e9n conocido como s\u00edndrome de Christenson, es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan causado por la p\u00e9rdida de parte del brazo corto del tercer cromosoma. Esta condici\u00f3n a menudo resulta en m\u00faltiples manifestaciones fenot\u00edpicas, que incluyen retraso mental, retraso del crecimiento y diversas anomal\u00edas f\u00edsicas. Los s\u00edntomas pueden variar, lo que dificulta el diagn\u00f3stico y requiere un abordaje individual de cada paciente. La gravedad del s\u00edndrome depende del tama\u00f1o y la ubicaci\u00f3n de la deleci\u00f3n, as\u00ed como de los genes implicados. Las primeras menciones del s\u00edndrome se registraron en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica a finales del siglo XX, cuando los cient\u00edficos comenzaron a identificar la conexi\u00f3n entre los trastornos gen\u00e9ticos y las caracter\u00edsticas fenot\u00edpicas. <\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n