{"id":13452,"date":"2024-08-22T23:01:37","date_gmt":"2024-08-22T21:01:37","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=13452"},"modified":"2024-08-22T23:20:34","modified_gmt":"2024-08-22T21:20:34","slug":"sindrom-deletsii-1p36","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan causado por microdeleciones en una regi\u00f3n del cromosoma 1 en el brazo corto. Esta enfermedad pertenece al grupo de s\u00edndromes de deleci\u00f3n microcromos\u00f3mica y se manifiesta como una variedad de signos y s\u00edntomas cl\u00ednicos, que incluyen trastornos del desarrollo f\u00edsico y mental, diversas anomal\u00edas faciales y otras patolog\u00edas sist\u00e9micas. El s\u00edndrome puede identificarse en una etapa temprana de la vida y su gravedad puede variar, lo que dificulta su diagn\u00f3stico y tratamiento. Una idea general de las manifestaciones cl\u00ednicas del s\u00edndrome incluye hipoton\u00eda, retraso en el desarrollo, defectos card\u00edacos y trastornos del comportamiento. Un aspecto importante es que el s\u00edndrome suele asociarse con muchas otras afecciones m\u00e9dicas, que pueden complicar su curso y pron\u00f3stico.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\" >Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Factores de riesgo de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-deletsii-1p36\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 se describi\u00f3 por primera vez en la literatura a finales de la d\u00e9cada de 1990, cuando los investigadores comenzaron a asociar anomal\u00edas cromos\u00f3micas espec\u00edficas con manifestaciones cl\u00ednicas de diversa gravedad. Una de las primeras descripciones detalladas fue un informe de tres pacientes con caracter\u00edsticas cl\u00ednicas id\u00e9nticas que fueron examinados mediante an\u00e1lisis citogen\u00e9tico. En los a\u00f1os siguientes se acumul\u00f3 una cantidad suficiente de datos sobre este s\u00edndrome, gracias a los cuales se identificaron los principales cambios gen\u00e9ticos asociados a esta enfermedad. Estos estudios han abierto la puerta a nuevos estudios sobre los mecanismos que conducen al desarrollo de la enfermedad, as\u00ed como su impacto en los pacientes y sus familias.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Seg\u00fan datos recientes, el s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 ocurre con una frecuencia de aproximadamente 1 de cada 5000-10000 reci\u00e9n nacidos. Sin embargo, es dif\u00edcil realizar estudios epidemiol\u00f3gicos precisos debido a los grupos de pacientes, a menudo peque\u00f1os, y a las caracter\u00edsticas de la enfermedad. Cabe se\u00f1alar que el s\u00edndrome se presenta con mayor frecuencia en ni\u00f1os de ambos sexos y su frecuencia puede variar seg\u00fan las caracter\u00edsticas espec\u00edficas de la poblaci\u00f3n. Durante la \u00faltima d\u00e9cada, la detecci\u00f3n de este s\u00edndrome se ha vuelto m\u00e1s com\u00fan debido al desarrollo de m\u00e9todos de diagn\u00f3stico gen\u00e9tico molecular que pueden detectar microdeleciones que no pueden detectarse mediante el cariotipo convencional.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El mecanismo de desarrollo del s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 es la ausencia de una secci\u00f3n del cromosoma 1p36, que es el resultado de un mecanismo de destrucci\u00f3n gen\u00e9tica que conduce a la p\u00e9rdida de informaci\u00f3n gen\u00e9tica. Varios genes importantes se encuentran en esta regi\u00f3n, incluidos, entre otros, los genes responsables de la plasticidad de las neuronas, as\u00ed como los que regulan los procesos metab\u00f3licos en el cuerpo. Estudios recientes muestran que es la p\u00e9rdida de estos genes la que causa muchas de las manifestaciones cl\u00ednicas del s\u00edndrome. Una de las caracter\u00edsticas clave del s\u00edndrome es su naturaleza espont\u00e1nea, pero en casos raros el s\u00edndrome puede ser hereditario, lo que se asocia con una predisposici\u00f3n a anomal\u00edas cromos\u00f3micas en los padres. <\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Hasta la fecha, no existen factores de riesgo claramente definidos que contribuyan al desarrollo del s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36. Sin embargo, existen varias sugerencias sobre posibles factores f\u00edsicos y qu\u00edmicos que pueden aumentar la probabilidad de anomal\u00edas gen\u00e9ticas. Estos factores incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Edad de los padres: los hijos de madres mayores de 35 a\u00f1os tienen m\u00e1s probabilidades de desarrollar anomal\u00edas cromos\u00f3micas.<\/li>\n<li>Factores ambientales: Exposici\u00f3n del feto a diversas sustancias t\u00f3xicas durante el embarazo.<\/li>\n<li>Algunas enfermedades: Los padres tienen enfermedades gen\u00e9ticas que pueden transmitirse a sus hijos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Aunque estos factores no son causas directas, pueden influir en la salud general y la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, aumentando as\u00ed el riesgo de desarrollar el s\u00edndrome.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 suele ser un proceso complejo que requiere un enfoque de varios pasos. Los principales s\u00edntomas cl\u00ednicos pueden variar, pero a menudo incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Retraso en el desarrollo f\u00edsico y mental;<\/li>\n<li>Hipoton\u00eda y debilidad muscular;<\/li>\n<li>Defectos card\u00edacos y otras anomal\u00edas de la estructura interna;<\/li>\n<li>Trastornos de conducta y trastornos emocionales.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio generalmente implican pruebas gen\u00e9ticas para detectar deleciones en el cromosoma 1, como tecnolog\u00edas de microarrays y reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR). Los ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos, como la resonancia magn\u00e9tica o la ecograf\u00eda, se pueden utilizar para evaluar anomal\u00edas estructurales de los \u00f3rganos y sistemas internos. Otros tipos de diagn\u00f3stico pueden incluir pruebas psicol\u00f3gicas para evaluar el desarrollo mental y la funci\u00f3n cognitiva. Tambi\u00e9n es importante realizar un diagn\u00f3stico diferencial con otros s\u00edndromes gen\u00e9ticos con manifestaciones cl\u00ednicas similares.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 es principalmente sintom\u00e1tico y tiene como objetivo corregir y aliviar las manifestaciones de la enfermedad. Es importante comprender que no existe una cura completa para este s\u00edndrome y que los enfoques de tratamiento deben ser integrales. El tratamiento farmacol\u00f3gico puede incluir:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Estimulantes para mejorar la funci\u00f3n cognitiva;<\/li>\n<li>Medicamentos para la correcci\u00f3n de trastornos del comportamiento;<\/li>\n<li>Medicamentos hormonales para el tratamiento de trastornos endocrinos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es posible que se requiera cirug\u00eda si se detectan defectos card\u00edacos o anomal\u00edas estructurales graves. La rehabilitaci\u00f3n recomendada, que incluye fisioterapia, logopedia y apoyo psicol\u00f3gico, juega un papel importante a la hora de optimizar la condici\u00f3n del paciente y mejorar su calidad de vida.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Por el momento, no existen f\u00e1rmacos espec\u00edficos destinados a tratar el s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36, sin embargo, para aliviar los s\u00edntomas asociados se pueden utilizar los siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li>Psicoestimulantes (p. ej., metilfenidato);<\/li>\n<li>Antidepresivos (seg\u00fan el estado del paciente);<\/li>\n<li>Medicamentos para la correcci\u00f3n de la hipotensi\u00f3n;<\/li>\n<li>Analg\u00e9sicos y antiinflamatorios si es necesario.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La prescripci\u00f3n de medicamentos debe ser estrictamente individualizada y discutida con el m\u00e9dico tratante.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de los pacientes con s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 requiere ex\u00e1menes peri\u00f3dicos para evaluar el desarrollo y ajustar los enfoques de tratamiento. Los pasos de control importantes son:<\/p>\n<ul>\n<li>Seguimiento constante del desarrollo f\u00edsico y mental;<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes cl\u00ednicos y de laboratorio para identificar enfermedades concomitantes;<\/li>\n<li>Evaluaciones psicol\u00f3gicas para la correcci\u00f3n de trastornos emocionales y de conducta.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El pron\u00f3stico para los pacientes con s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 var\u00eda. Muchos ni\u00f1os logran avances significativos con la rehabilitaci\u00f3n y los cuidados de apoyo, pero pueden ocurrir complicaciones graves, como problemas card\u00edacos o neurol\u00f3gicos, que pueden afectar significativamente la calidad de vida.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 puede presentarse de manera diferente seg\u00fan la edad del paciente. Los s\u00edntomas m\u00e1s pronunciados suelen notarse en la infancia:<\/p>\n<ul>\n<li>En la infancia: se notan hipoton\u00eda, retraso en el desarrollo motor y del habla;<\/li>\n<li>En edad preescolar: pueden aparecer retrasos a\u00fan m\u00e1s notorios en el desarrollo psicomotor y en las caracter\u00edsticas de comportamiento;<\/li>\n<li>Durante la adolescencia: se observan cambios en el comportamiento emocional y social, y muchas veces surge la necesidad de apoyo especializado.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Comprender los cambios relacionados con la edad en el cuadro cl\u00ednico del s\u00edndrome es importante para la correcci\u00f3n oportuna de los enfoques terap\u00e9uticos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36?<\/strong> Es un trastorno gen\u00e9tico causado por una microdeleci\u00f3n en el cromosoma 1, que produce una variedad de s\u00edntomas cl\u00ednicos que incluyen retraso en el desarrollo y diversas anomal\u00edas estructurales.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas del s\u00edndrome?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen retraso en el desarrollo, hipoton\u00eda, anomal\u00edas faciales, defectos card\u00edacos y alteraciones del comportamiento.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se puede diagnosticar el s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36?<\/strong> El diagn\u00f3stico se realiza mediante pruebas gen\u00e9ticas, as\u00ed como mediante exploraci\u00f3n cl\u00ednica y estudios radiol\u00f3gicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfExiste alg\u00fan tratamiento para el s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36?<\/strong> No existe una cura completa, pero los s\u00edntomas se pueden controlar con medicamentos, cirug\u00eda y rehabilitaci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para los pacientes con s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36?<\/strong> El pron\u00f3stico var\u00eda; Muchos pacientes pueden lograr avances significativos en el desarrollo con el apoyo y la rehabilitaci\u00f3n adecuados.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de deleci\u00f3n 1p36 es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan causado por microdeleciones en una regi\u00f3n del cromosoma 1 en el brazo corto. Esta enfermedad se aplica<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":24298,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-13452","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13452","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13452"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13452\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13466,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13452\/revisions\/13466"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/24298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13452"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13452"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13452"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}